Температура возникновения фосфор

Под слоем смазочного материала возможна химическая и электрохимическая коррозия металла. Химическая коррозия — взаимодействие металла с коррозионно-агрессивными компонентами среды и смазочного материала, приводяш,ее к его разрушению и не сопровождающееся возникновением в металле электрического тока. Применительно к химической коррозии говорят о коррозионных свойствах смазок (масел), т. е. о способности смазок вызывать (коррозионная агрессивность) или предотвращать (противокоррозионные свойства) коррозию металлов. Скорость протекания химических процессов на поверхности металла зависит от температуры. В связи с этим коррозию изучают при повышенных температурах (100—200 °С). Химической коррозии наиболее подвержены цветные металлы — медь, свинец, магний, сплавы этих металлов и их оксиды. К кор-розионно-агрессивным веществам по отношению к названным металлам относятся свободные кислоты, серо-, фосфор- и хлорсодержащие противоизносные и противозадирные присадки, амины и др., т. е. вещества, часто присутствующие в смазках. [c.317]

Физические и химические свойства горючих веществ не одинаковы, и температура самовоспламенения их различна. У некоторых горючих веществ она превышает 500 °С, а у других ниже 50 °С. Так, алюминиевая пудра при соприкосновении с воздухом способна окисляться и при этом самонагреваться до возникновения горения даже при обычной температуре окружающего воздуха (10—20 °С). Следовательно, температура самовоспламенения ее может быть ниже температуры воздуха складских и производственных помещений, а также температуры воздуха в южных районах нашей страны. Кусочек белого фосфора, вынутый из воды и осушенный фильтровальной бумагой, воспламеняется при комнатной температуре. [c.63]

Т — абсолютная температура Та —температура возникновения фосфора Те — температура эвтектики Ге, г, —температура системы в равновесии и исходном состоянии соответственно [c.327]

В двухзонном методе давления в ампуле регулируют не конденсатом летучего компонента, а его загрузкой. Здесь также металл помещают в лодочку, находящуюся в горячей зоне установки, тогда как летучий компонент может находиться в любом месте ампулы. Количество летучего компонента подбирают так, чтобы его хватило как для образования стехиометрического соединения, так и для создания нужного давления паровой фазы (избыточного конденсата при этом не остается). Давление в ампуле мало зависит от колебаний температуры и соблюдается с достаточной точностью. Температура второй, менее нагретой зоны должна быть ниже температуры плавления синтезируемого соединения и выше температуры конденсации летучего компонента. Возникновение метастабильных модификаций мышьяка или фосфора не мешает процессу. Скорость образования соединений и соответственно скорость нагрева ампулы в конечном счете определяются прочностью ампулы, так как синтез выгоднее вести при максимальном давлении паров летучего компонента. Уже через несколько минут после достижения конечной температуры, лежащей немного выше температуры плавления соединения, можно начинать направленную кристаллизацию, передвигая ампулу во вторую печь [128]. [c.271]

Цепное горение возможно только при реакциях, для которых основой воспламенения или взрыва является цепной процесс. Последний сопровождается образованием неустойчивых промежуточных продуктов, регенерирующих активные центры, которые ускоряют процесс. Примером такой реакции является горение паров фосфора и серы в кислороде. Накопление достаточного количества активных центров способствует переходу цепного процесса в тепловой и возрастанию температуры смеси до точки ее самовоспламенения. Такой переход был бы всегда неизбежен, если бы все возобновляемые активные центры сохранялись. В действительности же наряду с возникновением цепей происходит их обрыв, что объясняется адсорбцией их на стенках сосуда, столкновениями с продуктами реакции и инертными газовыми моле- [c.19]

Ранее нами уже рассматривались многие из тех процессов, которые могут происходить при отжиге, а именно сегрегация и осаждение примесей в области линейных и поверхностных дефектов, а также связанное с этим возникновение областей повышенного электрического сопротивления, обратимое и необратимое превращение центров свечения, увеличение степени самокомпенсации полупроводниковых кристаллофосфоров и диффузия примесей по дислокациям. При отжиге на воздухе нужно считаться с сорбцией кислорода, а выше определенной температуры — также с окислением основания люминофора. К этому следует добавить возможность полиморфных превращений. Например, при медленном охлаждении или отжиге закаленных ге/сс-2п5-Си-фосфоров, содержащих большое количество меди (1 10 г/г и более), происходит переход от структуры вюрцита к структуре сфалерита [82]. Благоприятное действие избытка меди может быть связано как с повышенной плотностью дислокаций, а потому и собственных дефектов, облегчающих самодиффузию, так и со стимулирующим влиянием хлористой меди u l, имеющей структуру сфалерита . Полиморфные превращения при отжиге наблюдались также у люминофоров других классов, например у aS04-Mn [59]. [c.311]

Еще один контур регулирования связывает расход засасываемого вторичного воздуха с содержанием кислорода в отходящих газах а выхлопе системы, так как концентрация кислорода свидетельствует о полноте сгорания фосфора. При возникновении аварийной ситуации срабатывает система блокировки, которая прекращает подачу фосфора в башню сжигания, т. е. автоматически отключается вода, поступающая на передавливание фосфора. Система включается в следующих случаях 1) давление первичного воздуха опускается ниже 343 кПа 2) почему-либо прекращается перелив кислоты из чаши башни сжигания 3) температура кислоты на выходе башни сжигания поднимается выше 80°С 4) давление в монжусах поднимается выше 441 Па 5) останавливается хвостовой вентилятор. [c.221]

Высокое качество термической кислоты (см. стр. 20) открывало широкие перспективы ее применения в производстве солей и удобрений. Кроме того, развитие процессов электровозгонки фосфора и производства термической фосфорной кислоты стимулировалось возможностью использования огромных ресурсов бедных фосфоритных руд, непригодных для кислотной переработки. Однако большая себестоимость кислоты, в значительной мере оиределяемая повышенными ценами на электроэнергию и большим расходом ее на возгонку фосфора, ограничивала развитие этой новой отрасли промышленности. Поэтому уже с момента возникновения производства термической фосфорной кислоты начались интенсивные поиски путей снижения ее стоимости. Основные из них снижение расхода электроэнергии при возгонке фосфора, в частности путем улучшения подготовки сырья и повышения мощности электропечей утилизация вторичных и побочных продуктов электровозгонки (отходящих газов, шлаков и феррофосфора) рациональное использование теплофизических свойств фосфора (высоких теплоты и температуры сгорания) и, наконец, замена электрической энергии при возгонке фосфора продуктами сжигания твердого и жидкого топлив. Кроме того, постоянно ведется и усовершенствование фосфорнокислотных систем. [c.12]

Из соединений пятиокиси фосфора наиболее желательны в портланд-цементном клинкере фазы апатитовой структуры. Возникновение и существование фторапатита и гидроксилапатита на определенных стадиях образования клинкера возможно, если в шихте присутствуют соединения фтора и влага, но в готовом клинкере они не могут существовать, так как при высокой температуре в присутствии кремнезема эти структуры разрушаются. [c.17]

Взрывные реакции. Реакции воспламенения газовых смесей обнаруживают некоторые своеобразные особенности, которые становятся понятными лишь в свете цепной теории. Рассмотрим для примера горение паров фосфора, изученное Семеновым и Харитоном (1926—1927). Ниже некоторого критического давления смесь паров фосфора с кислородом не взрывает ни при каких температурах. Выше взрыв наступает сразу. Величина р не зависит от температуры, но понижается при увеличении парциального давления фосфора или при увеличении размера сосуда. Все это указывает на то, что воспламенение возможно лишь при наличии условий, необходимых для развития цепей (достаточное число встреч), и при предохранении их от слишком быстрого обрыва (увеличение объема сосуда уменьшает расстояние от места возникновения цепи до стенки сосуда). Последнее предположение подтверждается тем, что р понижается от прибавления инертных газов, например аргона. Встреча с атомами последнего не обрывает цепей (очень интересный факт ), но затрудняет подход молекул к стенкам сосуда, где происходит обрыв. Механизм этой реакции достоверно неизвестен. Величина р при комнатной температуре и сосудах в несколько куб. сантиметров равна нескольким сотым долям миллиметра рт. ст. [c.480]

На операции извлечения фосфора из фосфорного шлама при нарушении технологического режима, в частности при повышении температуры в аппарате выше предусмотренной, при ускоренной подаче меланжа и извести происходит бурная реакция с вспениванием реакционной массы неблагоприятные условия (забивка выхлопной трубы, отсутствие воды и др.) могут способствовать возникновению пожара и взрыва. [c.44]

Число разветвлений экспоненциально растет во времени с развитием реакции, что приводит к возникновению в системе огромного количества свободных радикалов и к чрезвычайно быстрой реакции, часто имеющей характер вспышек или струе) стационарного пламени. При достаточно низких давлениях (порядка 1 мм рт. ст.), когда температуропроводность очень велика, температура таких пламен превышает всего на несколько десятков градусов температуру стенок (— 600— 800° С). Разветвленные цепные реакции были открыты советскими учеными [38] на примере окисления паров фосфора и серы, когда цепное воспламенение и горение происходят при комнатной температуре. Рассматриваемые процессы могут идти при сравнительно низкой температуре в зоне горения и, следовательно, не имеют ничего общего с горячими распространяющимися пламенами или с тепловым взрывом,[где автоускорение реакции, определяется тепловыми причинами. Цепная лавина разветвленной цепной реакции может развиваться в изотермических условиях. [c.253]

В заключение рассмотрим вопрос о повышении температуры в зоне образования шейки. В большинстве случаев ориентационная вытяжка развивается локально — путем возникновения и последовательного распространения шейки в неориентированном материале, и эта локализация деформации может приводить к существенным разогревай материала за счет превращения работы пластической деформации в теплоту. Предположение об адиабатическом повышении температуры выше температуры размягчения в области шейки было одним из первых объяснений процесса ориентационной вытяжки стеклообразных полимеров [86—89] и повлекло за собой экспериментальную проверку распределения температуры вдоль образца, подвергаемого ориентационной вытяжке. Независимые измерения с применением термопар [72, 88, 90] и фосфоров [70] привели к заключению, что повышение температуры в зоне образования шейки существенно зависит от скорости ориентации при обычных лабораторных ско- [c.204]

Возникновение стратификации в озере может повлечь за собой многочисленные изменения в физических, химических и биологических характеристиках вод (главы 3, 5, 6). Эти изменения по многим причинам часто оказываются нежелательными. В гиполимнионе стратифицированного озера содержание растворенного кислорода снижается, растет концентрация питательных веществ, а температура становится ниже температуры в эпилимнионе. Вода, забранная из гиполимниона на нужды населения и промышленности, нуждается в дополнительной обработке для освобождения ее от питательных веществ и насыщения кислородом. Таким образом, обработка такой воды более дорогостояща. Поскольку в гиполимнионе создается восстановительная среда, то это сказывается и на гидрохимических процессах, протекающих в указанном слое. Прекращается выделение продуктов окисления, и вместо них могут образовываться такие газы, как НгЗ и СН4, что способствует установлению в основном анаэробных условий. Скорость высвобождения фосфора из донных отложений [c.281]

Другой пример. Кусочек белого фосфора, вынутый из воды и осушенный фильтровальной бумагой начинает окисляться при обычной температуре. В результате окисления он саморазогре-вается до возникновения горения. Следовательно, и в этом случае температура самовоспламенения фосфора равна 16—25°С или ниже. [c.99]

Природа плавня оказывает заметное влияние на температуру возникновения кристаллофосфора. Так, при получении ZnS- l-лю-минофоров замена Na l хлоридом магния или переход к прокаливанию в среде H H-H2S без плавня приводит к сдвигу начала появления голубого свечения в сторону высоких температур. Это можно объяснить влиянием минерализующих агентов на температуру разрыхления решетки. В этой связи следует упомянуть, что, как было показано на примере dBrz-Pb, введение в шихту веществ, образующих с основанием фосфора эвтектику, температура плавления которой всегда ниже температуры плавления чистого вещества (см. рис. 112), приводит к соответствующему снижению [c.296]

Большие и важные группы соединений, которые могут существовать только в кристаллическом состоянии, включают комплексные галогениды и оксиды, кислые и основные солн и гидраты. В частности, один из важных результатов изучения кристаллических структур состоит в признании того, что не-стехиометрические соединения не являются редкостью, как это некогда полагали. В самых общих чертах нестехиометрическое соединение можно определить как твердую фазу, которая устойчива в определенной области (по составу). С одной стороны, это определение охватывает все случаи изоморфного замещения и все виды твердых растворов, включая такие, состав которых покрывает всю область от одного чистого компонента до другого. В качестве другого предельного случая можно указать на фосфоры (люминесцентные ZnS или ZnS—Си), которые обязаны своими свойствами неправильному размещению и (или) внедрению примесных атомов, действующих как электронные ловушки , а также окрашенные галогениды (щелочных и щелочноземельных металлов), в которых отдельные положения гало-генндных ионов заняты электронами (F-центры) эти дефекты присутствуют в очень малой концентрации, часто в пределах от 10 до 10 . Для химика-неорганика больший интерес представляет тот факт, что многим простым бинарным соединениям свойственны диапазоны составов, зависящие от температуры и способа приготовления. Нестехиометрия подразумевает структурную неупорядоченность, а часто и присутствие того или иного элемента более чем в одном валентном состоянии она может приводить к возникновению иолупроводимости и каталитической активности. Примеры нестехиометрических бинарных соединений включают много оксидов и сульфидов, часть гидридов и промежуточные твердые растворы внедрения атомов С и N в металлы. Более сложными примерами могут служить различные комплексные оксиды со слоистыми и каркасными структурами, такие, как бронзы (разд. 13.8). Существование зеленого [c.14]

Аморфное состояние метастабильно и если превышается определенная температура, характерная для каждого сплава, то он переходит в устойчивое кристаллическое состояние. В аморфном состоянии у ряда сплавов наблюдается при сохранении пластичности повышенная твердость и упругость заметно возрастают некоторые электрические и магнитные свойства и, самое главное, сплавы легче пассивируются и коррозионная стойкость их повышается. Повышение коррозионной стойкости аморфного состояния сплавов определяется не только облегчением возникновения пассивации, но и более совершенным пассивным состоянием, что обусловлено гомогенной и однородной поверхностью сплава в аморфном состоянии (отсутствие различных фаз, границ зерен, межзеренной ликвации, инородных включений). В настоящее время получены аморфные сплавы на основе самых разнообразных металлических систем. Максимальный эффект повышения коррозионной стойкости при переходе в аморфное состояние наблюдается для металлических систем, склонных к переходу в пассивное состояние. В настоящее время выполнено большое количест во работ, посвященных исследованию ряда сплавов на основе системы Ре—Сг, содержащих значительное количество углерода, фосфора или бора в качестве аморфизаторов. Так, в ранних работах японских авторов [250—252] описаны свойства сплава на основе железа, содержащего 13 % (ат.) Сг (или 14% по массе) 13% (ат.) Р (или 8% по массе) 7% (ат.) С (или 1,7% по массе). Установлено, что сплав имеет повышенную пассивируемость в растворах кислот, не подвергается питтинговой коррозии даже в подкисленных растворах РеС1з. Значительное количество исследований аморфных сплавов на основе Ре—Сг, а также Т выполнено и в СССР [254—259]. [c.337]

Американские фирмы создали на основе радиоактивного проме-тия-1147 миниатюрную атомную батарейку, действующую по следующему принципу радиоактивное излучение улавливается специальным фосфором, превращающим его в световую энергию, а последняя в свсю очередь воздействует на фотоэлемент и вызывает возникновение электрического тока. Указывается, что такая батарея (при размере не более шляпки канцелярской кнопки) имеет выходную номинальную мощность в 20 мквт. Отмечается также, что бытарея на основе прометия-147 нечувствдаельна к изменению температуры, давления и других внешних условий и что при низкой температуре (—93,3° С) работа такой батареи протекала даже лучше, чем ори обычной комнатной температуре. [c.804]

Если при распылении фосфора (в вакуумной лампе) к лампе подводится достаточно высокое напряжение ( е менее 40 в) и температура накала нити достаточна для заметной эмиссии электронов, то под действием электрического поля одновременно с испарением фосфора происходит ионизация как остаточного газа, так и паров фосфора. При этом происходит поглощение газа следующими путями химически, так как желтый фосфор (в парообразном состоянии) активно реагирует с кислородом, а получающийся в результате этой реакции фосфорный ангидрид Р2О5 является самым активным поглотителем водяного пара электрохимически, поскольку ионизация приводит к возникновению таких реакций, которых при нейтральном состоянии молекул не может быть наконец, путем физической адсорбции фосфорным налетом, поверхность которого, пока продолжается испарение [c.168]

Циклизация проходит в присутствип кислых агентов концентрированной серной кислоты [536—548] (оптимальная концентрация 70—80%), серной кислоты, насыщенной хлористым водородом [549], смеси серной кислоты с пятиокисью фосфора [550—552] или мышьяковым ангидридом [553, 554], полифосфорной кислоты [568]. Для соединений, содержащих в л -положении к альдегидной группе алкокси- или оксигруппы, активирующие ядро, реакция проходит при 0—3° С [545] или комнатной температуре [546]. Производные хлорбензальдегидов реагируют при нагревании до 100° С [552], 120° С [547] или 160° С [536, 550]. Большим преимуществом метода Померанца — Фрича по сравнению с другими известными методами является неносредственпое образование изохинолинов без промежуточного возникновения частично гидрированных соединений. [c.199]

Необходимость существования локальных уровней различной глубины, допущенная нами в схеме, изображённой на рис. 194, следует, например, с большой наглядностью из хода кривых температурного высвечивания фосфоров, возбуждённых при низких температурах и постепенно нагреваемых. Яркость свечения этих фосфоров с повышением температуры нередко-проходит через несколько максимумов, причём в отдельных случаях наблюдается и изменение спектрального состава излучения. Подобные кривые температурного высвечивания дают цинк-силикатные фосфоры [439]. Эти кривые имеют три максимума свечения, интенсивность и положение которых зависят от химического состава фосфора. На рис. 197 приведена кривая темнературного высвечивания NaGl Ni-фo фopa, исследованного И. А. Парфиано-вичем [382], имеющая два максимума при 70 и 170° С. Очевидное объяснение-возникновения максимумов на кривых температурного высвечивания состоит в том, что по мере повышения температуры сначала высвечиваются уровни наименьшей глубины после освобождения этих уровней температура срелы оказывается, однако, ещё недостаточной для освобождения электронов с более глубоких уровней. Интенсивность свечения падает. Прш [c.334]

Дегидратация спиртов и образование сложных эфиров. Как известно, из спиртов отнятием молекулы воды можно получить непредельные соединения. Особенно легко это превращение идет у третичных спиртов. Триметилкарбинол, например, и ами-ленгидрат теряют воду уже при нагревании их до температуры кипения (80 и 101°) со следами иода или с раствором щавелевой кислоты. Но если в эти же спирты ввести хотя бы 1 атом хлора, соотношения резко меняются вследствие возникновения вицинального эффекта. Атом хлора закрепляет гидроксил при соответственном углероде, и хлортриметилкарбинол теряет воду только при нагревании с пятиокисью фосфора так же ведет себя и 2-метил-3-хлор-бутанол-2 [c.1653]

Различают грунтовые и покровные эмали. Грунтовая эмаль наносится непосредственно на поверхность изделия. Она улучшает сцепляем ость покровной эмали с поверхностью изделия служит в качестве промежуточного эластичного слоя, предот вращающего тер.мическое и механическое напряжения, возникающие между металлом и слоем покровной эмали. Причиной возникновения тepмичe кoгo напряжения является разница в коэффициентах линейного расширения покрываемой поверхности металла и эмали при повышении температуры. Следствием термического и механического напряжения, вызываемого действием внешних условий, является возникновение трещин на эмалированной поверхности. Грунтовая эмаль служит также изолирующим слоем, предотвращающим химические процессы, происходящие между покровной эмалью и металлом изделия. Так, например, при эмалировании чугуна его примеси углерод, кремний, фосфор, сера, марганец в области высокой температуры вступают в химическую реакцию с эмалью. В результате этого происходит частичное изменение химического состава эмали, приводящее к пористости и уменьшению проч ности эмали. [c.52]