Умбеллиферон

Умбеллиферон 6,5—7.6 Бесцветная—голубая [c.427]

Умбеллиферон-4-уксусная кислота [c.389]

Оксикумаринил-4-уксусная кислота 7-Окси-2-ок-со-1,2-хромен-4-уксусная кислота Р-Умбеллиферон--4-уксусная кислота СцНвО, [c.492]

Р-Умбеллиферон-4-уксусная кислота см. Умбеллн-ферон-4-уксусная кислота [c.492]

Непрерывно разрабатываются новые флуоресцентньш зонды, чтобы покрыть все более широкий спектр и приспособиться к потребностям специфических длин волн. В табл. 7.9-3 суммированы некоторые из них. Весьма чувствительными флуорофорами ивляются гидроксильные производные кум фи-на (умбеллифероны), которые открывают широкие возможности для получения различных флуоресцентных свойств. Многие из производных этого ароматического фенола, такие, как фосфаты, гликозиды и др., не флуоресцируют, ио флуоресцирующие частицы могут быть получены при их гцлролизе это свойство также можно испольэовать в иммунном анализе с меткой, как уже обсуждалось ранее. [c.588]

Производные кумарина широко встречаются в растениях [43, 57]. Обычно карбоциклический фрагмент молекулы кумаринов несет кислородсодержащие заместители в положении 7, реже— в положениях 5, б и 8 эти гидроксильные группы иногда участвуют в образовании гликозидной связи. Типичными примерами являются умбеллиферон (103), встречающийся во многих растениях, и его р-гликозид скиммин, найденный в Skimmia japoni a Thunb. Производные умбеллиферона привлекали внимание как средства от солнечных ожогов, поскольку они поглощают УФ-свет в широком интервале длин волн. [c.69]

Получение метилового эфира -метилумбеллиферона раствор 0,9 г -ттил-умбеллиферона вносят в эфирный раствор диазометана, полученного из ] см нитрозо-метилуретана, причем тотчас ке наступает оживленная реакция с выделециеи азота под конец жидкость обесцвечивается. Вскоре выпадает кристаллический метиловый афир -метилумбеллиферона, который отфильтровывают, промывают разбавленным раствором едкого натра и псрекристаллизоиывают из спирта. Температура плавления ]58°. [c.190]

Ангелицин был синтезирован несколькими методами. По первому из них [63] натриевое производное умбеллиферона конденсировали с ацеталем бромацетальдегида с последующей возгонкой образующегося эфира (LXXX), в результате чего получали ангелицин. Этот синтез не однозначен. Замыкание кольца может проходить по атомам угле зода в положении 6 или 8 кумарино- [c.27]

Второй синтез Шпета [64] также неоднозначен и осуществлен путем превращения умбеллиферона под действием гексаметилентетрамина в ледяной уксусной кислоте в умбеллиферон-8-альдегид (LXXXI) [65]. При конденсации натриевого производного (LXXXI) с этиловым эфиром иодуксусной [c.28]

Конденсация по Пехману умбеллиферона с яблочной кислотой может дать соединения I или II, т. е. соответственно линейный или ангулярный изомеры. Сен и Хакраварти [1501 получили кумарины этого ряда конденсацией различных 7-оксикумаринов с яблочной кислотой или ацетоуксусным [c.51]

Строение соединения VII легко установлено синтезом [151] из 4-метил-умбеллиферон-8-альдегида (VIII) по реакции Перкина. Структура соединения VIII была принята по аналогии с умбеллиферон-8-альдегидом и строго доказана восстановлением в 4,8-диметилумбеллиферон (IX), идентичный продукту, синтезированному из 2-метилрезорцина и ацетоуксусного эфира. [c.52]

Ксантилетин синтезирован с плохим выходом [2181 конденсацией 2-метил-бутин-З-ола-2 с 7-оксикумарином (умбеллифероном) в соответствии с приве- [c.80]

Сезелин был получен конденсацией умбеллиферона и 2-метилбутии-3-ола-2. Уже упоминалось (стр. 80) о конкурирующем образовании линейного соединения — ксантилетина — и этот факт вместе с синтезом дигидроксантиле-тина из умбеллиферона и изопрена [231] является дальнейшей иллюстрацией двойственного характера этого метода синтеза. [c.81]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.605 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.69 ]

Гетероциклические соединения, Том 7 (1961) -- [ c.27 , c.28 , c.51 , c.81 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.605 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.270 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.270 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.485 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.193 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.693 , c.694 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.155 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.325 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.485 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.76 , c.402 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.65 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.412 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.412 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.367 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.193 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.115 , c.249 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.191 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.161 , c.167 , c.170 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.517 , c.543 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.676 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.531 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.172 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.190 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.222 , c.242 , c.303 , c.307 , c.329 ]

Новые методы имуноанализа (1991) -- [ c.153 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.40 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология