Койевая кислота

Окси-2-(оксиметил)-4Н-пиран-4-он см. Койевая кислота [c.389]

ЛИБО И ДЛЯ реакций. 4-оксикумарина с этилидепацетоном и окисью мезитила соответственно [185]. Можно сравнить также реакцию койевой кислоты с акрилояитрилом [186]. [c.211]

Койсвая кислота (XLV) представляет пример, в котором енольная гидроксильная группа реагирует в таутомерной ксто-форме [186] после гидролиза продуктом этой реакции является производное койевой кислоты (XLVI) с остатком пропионовой кислоты й поло кении 6. [c.230]

Койевая кислота, продуцируемая многими микроорганизмами впервые выделена из Aspergillus oryzae используется в качестве фермента в производстве рисовой водки. [c.183]

Мп(П) с винной, лимонной, салициловой, яблочной и другими кислотами образует в водном растворе комплексы с соотношением Мп к аниону 1 1, в этиловом спирте, ацетоне и диоксане — с соотношением 1 2 [478, 602]. Исследовано комплексообразование Мп(П) с аскорбиновой кислотой [115]. Образуемые в ш,елочной среде комплексы имеют обш,ую формулу [МпАп(0Н)2) , где А — анион аскорбиновой кислоты. С койевой кислотой Мп(И) образует комплексные соединения [МпА(Н20)2] и МпАа (где А —анион койевой кислоты), устойчивость которых характеризуется величинами lg = 3,95 и lg К2 г= 2,83 соответственно [1273]. [c.23]

НОСНаСН2С(СНз)(ОН)СНаСООН] Гликозиды, модифицированные сахара (на-Глюкоза пример, койевая кислота) и олигосахариды [c.343]

Повсеместно распространенный углевод глюкоза, как уже отмечалось, может являться косвенным источником всех первичных и, следовательно, всех вторичных метаболитов. Глюкоза служит и прямым предшественником различных веществ, например многочисленных глюкозидов, а после некоторых модификаций и необычных гликозидов, которые часто встречаются в антибиотиках, продуцируемых стрептомицетами, например в эритромицине (40) [48[ (см. схему 15 поликетиды на основе пропионата). Установлено, что глюкоза выполняет функции прямого предшественника метаболита Aspergillus spp., койевой кислоты (30), образующейся, очевидно, без разрыва углерод-углеродных связей глюкозы. Глюкоза может также непосредственно использоваться в биосинтезе некоторых олигосахаридов, например антибиотиков стрептомицина (31) [48] и неомицина [35] в этих случаях для ее превращения в остаток стрептозы с разветвленной цепью необходима перегруппировка первоначального углеродного скелета. [c.358]

Интересным соединением является койевая кислота (47), продуцируемая различными плесневыми грибками (главным образом, рода Aspergillus) при их выращивании на глюкозе или ксилозе [c.90]

При оптимальных условиях до 60 % сахара может превратиться в койевую кислоту. Биологическое значение этого превращения неясно, хотя известно, что указанная кислота проявляет слабую антибиотическую активность. [c.90]

Поскольку койевая кислота является 3-гидроксипироном, ее химия представляет особый интерес. Гидроксигруппа в положенин 3 имеет необычно кислый характер (рКг 7,9), в связи с чем соединение (47) и было названо кислотой. Эта гидроксильная группа предпочтительно метилируется диметилсульфатом в присутствии щелочи соответствующий простой метиловый эфир может быть гидролизовав основанием. [c.91]

Гидроксипироны трудно получить любым из приведенных выще методов. Одиако диацетат койевой кислоты (49) был синтезирован (схема 34) из соединения (48), получаемого непосредственно из глюкозы. [c.91]

Койевую кислоту продуцируют главным образом виды рода Aspergillus на средах, содержащих крахмал, декстрин, дисахариды, моносахариды, многоатомные спирты или другие источники углерода. В основе образования койевой кислоты лежит окисле- [c.153]

Определение при помощи койевой кислоты [451]. Максимум излучения раствора соединения находится при 470 нм, максимум светопоглощения — при 380 нм. Оптимальные условия определения pH 5,7—6,8 концентрация реагента 0,2—0,6% перед измерением интенсивности флуоресценции растворы выдерживают 30 мин. Метод позволяет определять 2—50 мкг Au в объеме 50 мл с чувствительностью 0,02 мкг1мл. Определению 40 мкг Au не мешают 10 мкг Pd(II), 50 мкг Fe(IH), 100 мкг Hg(H), Pt(II), 2 мг Te(IV), 200—300 мкг Ag, 400—500 мкг u, 10 мг Т1(1П). Сильно мешают NH4 I и NH4NO3. [c.164]

Интересный метод генерирования диполей связан с алкилированием [24] или силилированием [25] карбонильного атома кислорода З-гидрокси-4-пиро-нов. Внутримолекулярное диполярное циклоприсоединение с участием таких диполей возможно и к неактивированной двойной связи [25]. Ниже приведен пример использования аналога койевой кислоты [койевая кислота — 5-гидро-кси-2-(гидроксиметил)-4Н-пиран-4-он] для генерирования диполя в результате метилирования по карбонильному атому кислорода и депротонированию 3-гид-роксильной группы поддействием объемного основания. [c.206]

После удаления аммиака путем продувания смеси воздухом раствор упаривают, остаток перекристаллизовывают из смеси этилацетат — метанол. Выход койевой кислоты составляет 61%, т. пл. 150—152°. [c.164]

Примечание. Аналогичным методом получают койевую кислоту из 1,3,4,6-тетра-0-ацетил-а-0-глюкопиранозы выход диацетата 81% т. пл. 100—102°. [c.164]

Среди этих реакций можно отметить гидроксилирование под действием надбензойной кислоты приводящее к гидратированной форме озонов (см. гл. 4). При обработке основаниями последние претерпевают сложное превращение и образуют диацетат койевой кислоты [c.233]

Отмечена флуоресценция сульфида кадмия, осажденного в микропробирке в присутствии цианида открываемый минимум 0,02 мкг СА мл, как при реакции с пиридином [393, стр. 236]. Предложено определение С(18 в присутствии меди и по вызываемому им тушению свечения флуоресцеина на фильтровальной бумаге при соотношении Си С(1 = 100 1 чувствительность обнаружения последнего соответствует рО около 5,2 (С = 6 мкг мл) [392, стр. 195]. На бумажных хроматограммах кадмий можно открывать по люминесценции в присутствии других катионов смесью 8-оксихи-нолина, кверцетина и салицилаламина [106] или 8-оксихинолина с койевой кислотой (открываемый минимум — 0,05 мкг) [45, стр. 148] используют также хроматографирование на бумаге, пропитанной одним 8-оксихинолином [149]. Из других люминесцентных реакций описано открытие от 0,01 мкг d в кристаллофосфорах на основе ТЬОг при их облучении конденсированной искрой между вольфрамовыми электродами [45, стр. 138]. Вольфрамат кадмия дает ярко-желтую, а его нитрат фиолетово-синюю флуоресценцию [539]. [c.47]

Подобно другим оксипиронам, койевая кислота дает интенсивную окраску с раствором хлорного железа. Положение 6 в койевой кислоте очень реакционноспособно. По этому месту идет сочетание с солями диазония [138], конденсация с ароматическими соединениями [139] и ши4х ю-выми основаниями [140], реакция Манниха [141]. [c.298]

Оксихинолин — койевая кислота для ионов магния и алюминия. [c.483]

Раствор для опрыскивания I. Раствор 2,5 г 8-оксихинолина и 0,5 г койевой кислоты в 500 мл 90%-ного этанола. [c.483]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.343 , c.358 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.90 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.233 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.264 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.407 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.92 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.659 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.673 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.407 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.579 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.148 , c.238 , c.249 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.15 , c.74 , c.161 , c.165 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.163 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.484 , c.531 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.195 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.44 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология