Хлористый натрий в окись железа, определение

В тех случаях, когда чистое органическое вешество при прокаливании полностью улетучивается, о наличии неорганических примесей в испытуемом продукте можно судить по остатку после прокалияания. Этот Способ применим для определения неорганических примесей, стойких в условиях, создаваемых при прокаливании. Такие примеси, как окись свинца, окись цинка и т. п., которые при озолении восстанавливаются органическим веществом и могут улетучиться в виде паров, этим способом можно совсем не обнаружить или обнаружить лишь частично. Если вещество, содержащее не слишком много окислов железа и алюминия, кремневой и фосфорной кислот, прокаливают при умеренной температуре, то многие соли, например хлористый натрий, хлористый калий, сернокислый натрий, остаются в золе неизмененными. [c.21]

Непрореагировавшая окись магния в ферритовом порошке определялась выщелачиванием ее кипящей смесью хлористого аммония и аммиака с последующим титрованием магния трилоном Б. Для определения содержания в ферритовом порошке двухвалентного железа порошок растворяли в серной кислоте при кипячении без доступа воздуха, а затем титровали раствор бихроматом калия. Индикатором служил дифениламиносуль-фонат натрия. [c.228]

Для определения хрома полученный фильтрат нагревают до кипения, чтобы удалить сероводород, затем прибавляют 20 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 2 мл азотной кислоты (плотн. 1,4), чтобы окислить хлористое железо в хлорное (проба с железосинеродистым калием ) и затем выпаривают до небольшого объема — около 10 мл. После этого извлекают железо эфиром по Rothe (см. стр. 23), выпаривают эфир, прибавляют к остатку соляной кислоты, нагревают до кипения и осаждают хром аммиаком в виде гидроокиси хрома, фильтруют, промывают горячей водой и озоляют фильтр. Так как полученная таким образом окись хрома всегда загрязнена щелочью, ее сплавляют с перекисью натрия и обрабатывают дальше, как описано выше. [c.147]

Фосфатный буфер применялся при исследовании пленок окиси на меди Миллсом и окиси на серебре—Дэвисом. Для пленок на меди Ламберт и Тревой использовали хлористый калий, предварительно очищенный электролизом. Буиллон, Пирон и Де Лиль для пленок, содержащих окись меди, закись меди и гидроокись меди, предпочитали применять едкий натр. Дэвис при исследовании пленок на железе в аппарате, изображенном на фиг. 129, получил удовлетворительное совпадение результатов микрогравиметрического и электрометрического измерения, когда имелась пленка только из окиси железа. На образцах, на которых под окисью железа был слой магнитной окиси, согласования результатов не было, так как магнитная окись не восстанавливалась в условиях опыта. Миллс получил хорошее совпадение результатов при определении толщины пленок на меди электрометрическими и гравиметрическими методами. Данный вопрос рассматривается во многих статьях [9 ]. [c.709]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология