Изомеры, относительные количества в нефтяных фракциях

Изучение химического состава высококипящей части нефти осложняется наличием в ней большого количества изомеров и гомологов углеводородов разных классов, а также их производных. Установлено [1], что разные классы углеводородов представлены в нефтяных фракциях относительно небольшим количеством теоретически возможных термодинамически устойчивых структур. Эти углеводороды значительно различаются по молекулярной массе (от 300 до 1000 и выше) и по типу (парафиновые, нафтеновые, ароматические, нафтено-ароматические). [c.37]

Толуол сульфируется несколько легче, чем бензол 96— 100%-ная серная кислота энергично действует на толуол при 35 , и даже при 0° реакция идет с заметной скоростью [46], хотя для того, чтобы полностью просульфировать толуол при этой температуре, необходимо брать более шести весовых частей кислоты. Изменение концентрации кислоты в пределах 96—100% не влияет на относительный выход обоих изомеров, однако зависит от температуры реакции и от избытка взятой кислоты. Образованию ара-изомера способствует высокая температура при 75° продукт реакции состоит из 75% пара-, 6% мета- и 19% ортио-изомера.. Добавка к серной кислоте или к олеуму сульфатов серебра, ртути или калия заметно не влияет на относительное содержание изомеров [47]. При сульфировании олеумом и концентрированной серной кислотой получаются мало различающиеся результаты [47,. 48 а]. По Гольдерманну [47], с олеумом образуется 69% napa-vi 32% орто-изомера. Для количественного сульфирования толуола, содержащегося в нефтяном толуоле , лучше брать 3%-ный олеум [48 б] в количестве двух объемов на один объем нефтяной фракции, причем реакция заканчивается в 15 минут. [c.15]

Характеристика нефтей может быть выражена через количество содержащихся в них газа, бензина, лигроина, керосина, газойля и остатка. Пределы излтенения содержания этих фракций в ряде типичных нефтей США указаны в табл. 6. Однако в большинстве случаев эти природные или прямогонные фракции не пригодны для непосредственной реализации (разумеется, за исключением нефтяного остатка, используемого в качестве топочного мазута, и газов метана, этапа п пропана). Бутан обычно разделяют фракционированием на изомеры н- и изобутан часть н-бутана часто подвергают изомеризации. Прямо-гонные бензин и лигроин имеют слишком низкое октановое число для использования в современных бензинах, хотя еще недавно прямогонные компоненты представляли значительную ценность в производстве авпационных бензинов. Керосин должен быть подвергнут очистке для удаления ароматических компонентов и сернистых соединений. Газойль также необходимо подвергнуть обес-сериванию. И, что важнее всего, относительное содержание этих фракций в нефти практически никогда не соответствует нужному для удовлетворения требований рынка. [c.43]

Хотя в целом состав нефти нельзя объяснить на основании термодинамических соображений, последние могут представлять большой интерес в частных случаях для интерпретации состава нефтяных фракций. Любопытно отметить, например, что нефти из более старых пластов, как правило, содержат более парафинов и более летучих компонентов, чем нефти более молодых формаций это находится в согласии с данными о свободной энергии образования углеводородов (выводы 1 и 2). Кроме того, возможно, что для некоторых групп компонентов (например, для ряда изомеров) термодинамическое равновесие в действительности было достигнуто, но что превращение молекул этой группы в другие компоненты было замедлено . Результаты недавних исследований в области состава нефтей дают основные данные для интересных выводов. Грисуолд и Уолки [42] собрали данные о количестве различных изомеров гексана, содержащихся в нефтях. Однако они пришли к заключению, что в настоящее время эти данные недостаточны, чтобы на их основании предсказать что-либо об относительном количестве изомеров в других нефтях. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология