Галоид на алкиламиногруппу

Шредер и сотр. [190, 205] нашли, что быс-(дифенилхлорфосфин)декаборан при действии аммиака или первичных аминов в спиртовом растворе обменивает атомы хлора на амино- или алкиламиногруппу, тогда как со спиртовым или водным раствором вторичных аминов атомы галоида замещаются на алкокси-или оксигруппу. На следующей схеме представлены различные превращения [c.402]

В этих процессах водород должен отрываться вместе с парой электронов в виде гидрид-иона. Так как последний не может существовать как кинетически независимая частица, для его связывания необходим окислитель. Окислительно-восстановительные процессы, неизбежно возникающие при нуклеофильном замещении водорода, усложняют течение реакции, ухудшают выход и качество продуктов, а в ряде случаев и вообще не позволяют провести реакцию в нужном направлении. Поэтому, в отличие от электрофильного замещения, к. большей части практически важных нуклеофильных реакций замещению подвергается не водород ароматического кольца, а заместитель, способный при отщеплении образовать достаточно стабильный анион. К таким заместителям в первую очередь относятся сульфогруппа, галоиды, окси- и аминогруппы, алкокси- и алкиламиногруппы, нитрогруппа, а также некоторые другие. [c.130]

Замещение трех атомов галоида в цианурхлориде на алкиламиногруппы в ряде случаев приводит к получению интересных гербицидов [34, 38, 43]. В частности, некоторый интерес [c.640]

Обмен галоида на алкиламиногруппу [c.360]

Термостабильные смолы получают на основе замещенных триазинов, содержащих в качестве заместителей алкильную или алкоксильную группу с 1—4 атомами углерода, 1 или 2 атомами галоида, амино- или алкиламиногруппу, фенил, остаток анилина, фенилен- или этиленбирадикал, например, 2-амино-4-фенил-6-галоген-сыл1Л1-триазин и др. [c.358]

Понятие конденсация не является таким определенным, как, например, окисление, нитрование и пр. Конденсациями часто называют процессы самого различного характера как в отношении природы участвующих в них соединений, так и в отношении структурных превращений, вызываемых ими. Нередко говорят о конденсациях там, где по существу имеются основания для применения более определенной терминологии. Так, в патентной и научной литературе иногда называют конденсацией реакцию обмена галоида или оксигруппы на ариламино- или алкиламиногруппу, и даже реакцию алкилирования аминогруппы. Встречаются случаи, когда конденсацией называют и этерификацию, и межмолекулярное окисление, и ангидризацию ( 0NH2 N) и т. п. [c.708]

При замещении одного ато-ма галоида в цианурхлориде на алкиламиногруппу физиолагическая активность соединения заметно возрастает [34], но соответствующие 2,4-дихлор-6-диал-киламино-си.и.и-триазины практически неактивны [34]. Эта группа соединений обладает главным образом контактным действием и слабой активностью при внесении в почву. Для характеристики физиологической активности данной группы соединений в табл. 62 приведена их активность при разных условиях испытания [34]. [c.637]

Ряд реакций замены галоида на различные алкиламиногруппы осуществлен с ароматическими бром- и хлорнитросоединениями. Реакция может быть осуществлена как в водном растворе, так и в среде органических растворителей . [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология