Окисление межмолекулярные

Все окислительно-восстановительные реакции можно разделить на три группы 1) реакции межмолекулярного окисления — восстановления, 2) реакции диспропорционирования (самоокисления — самовосстановления) и 3) реакции внутримолекулярного окисления — восстановления. [c.108]

Межмолекулярные (межатомные) окислительно-восстановительные реакции характеризуются тем, что атомы, изменяющие свои степени окисления, находятся в разных по своей химической природе атомных или молекулярных частицах. Другими словами, одни вещества (простые или сложные), вступающие в химические реакции, являются окислителями, а другие — восстановителями. Межмолекулярные процессы составляют наиболее обширную группу окислительно-восстановительных реакций. Примерами могут служить реакции с участием простых и сложных веществ, а также различных атомных и молекулярных частиц (радикалов, ионов и ион-радикалов) [c.77]

Сорбционные методы концентрирования основаны иа использовании процесса сорбции готовым сорбентом. По механизму сорбции различают физическую адсорбцию (молекулярную), основанную на действии межмолекулярных сил между сорбентом и сорбируемым веществом, и хемосорбцию (ионный обмен, комплексообразование, окисление-восстановление и др.), основанную на протекании химических реакций между сорбентом и сорбируемым веществом. Сорбцию можно осуществлять в статическом, динамическом и хроматографическом вариантах. В этом разделе рассмотрен статический вариант сорбции, т. е. сорбция навеской сорбента в замкнутом объеме раствора или газа. Статический метод обычно используют при большой избирательности сорбента к извлекаемым компонентам. Извлекать можно микрокомпоненты и матрицу. Если сорбируют микрокомпоненты, то для конечного определения их либо десорбируют, либо озоляют сорбент. [c.316]

Типы окислительно-восстановительных реакций. Различают три типа реакций окисления — восстановления межмолекулярные, внутримолекулярные и самоокисления — самовосстановления. [c.247]

Продукты глубокого окисления образуют (за счет ассоциации, межмолекулярного взаимодействия, адсорбции на поверхности твердых микрозагрязнений, всегда присутствующих в топливе) коллоидные частицы и частицы суспензии, которые в дальнейшем, укрупняясь и подвергаясь химическим взаимодействиям, приводят к образованию твердых осадков и отложений. [c.52]

Особенно легко такая изомеризация протекает, если в р-поло-жении имеется третичная С—Н-связь. Отношение констант скоростей внутримолекулярного и межмолекулярного отрыва Н при окислении 2,4-диметилпентана, согласно [41], равно кр jkp = 3,2-102 exp (—4,2/RT) моль/л = 80 моль/л при 100 °С [c.30]

В межмолекулярных окислительно-восстановительных реакциях изменяют степень окисления элементы разных молекул. Легко заметить, что все вышеприведенные реакции относятся к этому типу реакций. [c.247]

Межмолекулярные реакции. Они протекают с изменением степени окисления атомов в разных молекулах. Эти процессы составляют наиболее обширную группу окислитель-но-восстановительных реакций. Вот несколько примеров Синтез [c.90]

Иодозобензол, который может быть получен также путем окисления иодбензола озоном или надуксусной кислотой, представляет собой желтое аморфное соединение, взрывающее при нагревании до 210°. Уже при обычной температуре он медленно, а ири нагреванни быстро превращается в смесь подобен зол а и иодбензола следовательно, в данном случае происходит межмолекулярное перемещение кислорода, т. е. диспропорционирование [c.515]

Марков Ю.А. Обнаружение и влияние межмолекулярного взаимодействия углеводородов сераорганических соединений на окисление нефтепродуктов Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. - М., 1971.- 19 с. [c.198]

Различают реакции с изменением и без изменения степеней окисления элементов. Понятно, что такое деление условно и основано на формальном признаке — возможности количественного определения условной величины — степени (состояния) окисления элемента. Неизменность степени окисления элементов при химических превращениях вовсе не означает, что не происходит перестройки электронных структур взаимодействующих атомов, ионов и молекул. Конечно, и в этом случае протекание реакции обязательно связано с ббльшим или меньшим изменением характера межатомных, межионных и межмолекулярных связей, а следовательно, и эффективных зарядов атомов. [c.159]

Следом за ней может идти стадия межмолекулярного диспропорционирования, приводящая к накоплению окисленных и восстановленных молекул, или все ограничится перегруппировками внутри одной молекулы. [c.198]

По данным ИК-спектроскопии, в начальной станции процесса вследствие дегидрирования образуются двойные углерод-углеродные связи (пик 1630 см ). Подъему кривой напряжений соответствует циклизация нитрильных групп, в том числе межмолекулярных, и образование сшивок между молекулярными пенями за счет возникновения азометиновых мостиков. С увеличением начального напряжения или температуры стабилизации предельное напряжение (<Тоо) в течение времени стабилизации снижается. 8-образный вид кривых (рис. 9-41) свидетельствует об автоускорении описанных реакций. Предполагается, что продуктом, который инициирует этот процесс, является /3-кетонитрил.Он образуется при окислении ПАН. При дальнейшем [c.582]

К межмолекулярным реакциям относится тип наиболее многочисленных реакций, протекающих с изменением степени окисления атомов элементов в разных веществах. Например [c.144]

Типы окислительно-восстановительных реакций. Наиболее обширную группу окислительно-восстановительных реакций составляют межмолекулярные реакции, протекающие с изменением степени окисления атомов в разных молекулах. Вот несколько примеров [c.221]

Из этих данных ВИДНО, что величина / оказывается наибольшей в том случае, когда адсорбция компонента 1 (толуола) происходит преимущественно за счет специфических межмолекулярных взаимодействий с адсорбентом (с гидроксилированной поверхностью силикагеля), в то время как неспецифическое межмолекулярное взаимодействие компонентов 1 и 2 с этим адсорбентом мало (см. лекцию 3). В случае окисленной поверхности сажи ослабевают спе- [c.274]

В некоторых межмолекулярных окислительно-восстановительных реакциях окислению или восстановлению подвергаются атомы двух элементов одного вещества, например [c.15]

Мы рассмотрим следующие основные группы реакций альдегидов и кетонов а) реакции окисления, б) реакции присоединения по месту двойной связи карбонильной группы, в) реакции замещения карбонильного кислорода, г) реакции за счет углеводородного радикала и д) межмолекулярные реакции. [c.137]

Какие из приведенных реакций относятся к реакциям межмолекулярного окисления-восстановления, к реакциям внутримолекулярного окисления-восстановления и к реакциям диспропорцнонирова-ния [c.159]

Неизменность степени окисления элементов в обменных реакциях не означает, что не происходит перестройки электронных структур взаимодействующих веществ. В данном случае протекание реакции связано с большим или меньшим изменением характера межионных и межмолекулярных связей, а следовательно, и эффективных зарядов атомов в соединениях. [c.37]

Реакции межмолекулярного окисления — восстановления. Сюда относятся такие реакции, в которых обмен электронами происходит между различными атомами, молекулами или ионами. Таковы, например, простейшие реакции соединения и замещения [c.136]

В реакциях межмолекулярного окисления-восстановления функции окислителя и восстановителя разделены и относятся к разным веществам. Определите окислители и восстановители в следующих реакциях [c.15]

Реакции окисления — восстановления можно разделить на несколько типов реакции самоокисления — самовосстановления, внутримолекулярного окисления — восстановления и межмолекулярного окисления — восстановления. В последнем случае окислителем и восстановителем являются разные вещества. [c.83]

Межмолекулярные реакции — это реакции, которые протекают с изменением степени окисления атомов в различных молекулах. Этот тип реакций наиболее распространенный и составляет самую обширную группу. [c.162]

Межмолекулярные реакции окисления — восстановления. Это реакции, в ходе которых переход электронов происходит между частицами различных веществ [c.176]

Такие процессы обратны межмолекулярным реакциям, идущим между веществами, содержащими атомы одинакового элемента, но в разных степенях окисления, и превращающиеся в одно и то же вещество, например [c.178]

В межмолекулярных окислительно-восстановительных реакциях степень окисления изменяют атомы разных молекул. Все вышеприведенные реакции относятся к этому типу. [c.325]

Фотохимическое хлорирование полиэтилена в присутствии катализаторов (иода или иода с хлористой сурьмой) протекает в более мягких условиях. Полученный в этих условиях продукт хлорирования нерастворим. По-видимому, в результате побочных процессов окисления и отщепления атомов водорода и хлора образуются межмолекулярные химические связи. [c.225]

Белая модификация фосфора, получающаяся при конденсации паров, имеет молекулярную кристаллическую решетку, в узлах которой дислоцированы молекулы Р4. Из-за слабости межмолекулярных сил белый фосфор летуч, легкоплавок, режется ножом и растворяется в органических растворителях, например в сероуглероде. Белый фосфор весьма реакционноспособное вещество. Он энергично взаимодействует с кислородом, галогенами, серой и металлами. Окисление фосфора на воздухе сопровождается разогреванием гг свечением. Поэтому белый фосфор хранят под водой, с которой он не реагирует. Белый фосфор очень токсичен смертельная доза для человека составляет 0,15 г. [c.270]

Отметив возможности улучшения свойств диеновых полимеров реакциями окисления, взаимодействия с карбенами, с комплексами трехокиси серы и оснований Льюиса, гидрирования, которое хотя и не является методом введения полярных групп, но также способствует увеличению межмолекулярного взаимодействия, следует остановиться на более новых методах модификации элементорга-ническими соединениями. [c.240]

В рассмотреинор [ реакции взаимодействуют два вещества, одно нз которых служит окислителем (кислород), а другое — восстановителем (алюминнй). Такие реакции относятся к реакциям межмолекулярного окисления-восстановления. Реакция [c.158]

Конгломераты из мелких гранул, которые иногда получаются в процессе замедленного коксования при повышенных температурах в реакторе, при прокалке часто распадаются на отдельные гранулы. Кокс из тяжелых нефтяных остатков, окисленных кислородом воздуха, распадается при прокалке на более мелкие куски, чем кокс из неокисленного сырья. По-видимому, силы межмолекулярных связей обусловливают как механические свойства при воздействии внешних нагрузок, так и характер разрушения кокса при механических перенапряжениях в результате усадочных явлений при прокалке. [c.191]

Термоокислительная деструкция в какой-то мере нарушает ориентацию волокна, а вытягивание способствует сохранению его ориентации. В процессе окисления протекают по крайней мере 2 группы реакций внутримолекулярная циклизация и образоватге межмолекулярных связей. Сшивка, безусловно, за фудняет вытягивание волокна. Однако при варьировании температуры и продолжительности окисления можно найти оптимальные условия вытягивания. Вытягивание на стадии окисления приводит к значительному увеличению прочности и модуля Юнга УВ. [c.61]

Характерная особенность ПАН-волокна как исходного сырья, применяемого для получения углеродных волокон, состоит в том, что предварительно зациклизованные макромолекулы, являюшиеся предматериалом, расположены параллельно друг другу и оси волокна. Вытягивание при окислении и образование межмолекулярных связей способствуют сохранению ориентации макромолекул. Благодаря этому в дальнейшем облегчается образование организованной формы углерода и упрощается технологический процесс получения углеродного, особенно высокопрочного волокна. В этом заключается существенное преимущество ПАН-волокна перед гидрат-целлюлозным. [c.61]

Межатомное или межмолекулярное окисление-восстановле-ние. Это наиболее общирная группа окислительно-восстановительных процессов. В этих реакциях обмен электронами происходит между различными по составу частицами (атомами, ионами, молекулами), например [c.327]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология