Хлорметилфталимид

V-Хлорметилфталимид взаимодействует с бензолом в присутствии хлорида -цинка, образуя после гидролиза бензиламин. Напишите уравнение реакции и предложите ее механизм. [c.130]

Хлорметил)-1Д-изоиндол- 1,3(1Н)-Дион /У-Хлорметилфталимид о Токсическое действие. Малотоксичное соединение. Местное действие. Проявляет слабые раздражающие свойства кожно-резорбтивным действием не обладает [c.673]

Некоторые N-метилол амиды можно превратить в галогенпроиз-водные лишь при нагревании их в концентрированных соляной или бромистоводородной кислоте [104, 185, 192—194]. Хотя таким способом можно получить N-хлорметилфталимид [192], эта реакция не является общей, поскольку N-хлорметилимид малеиновой кислоты так получить нельзя [8]. Реакция N-метилолфталимида с 48%-ной бромистоводородной кислотой катализируется концентрированной серной кислотой [70, 104]. [c.105]

Спиртовой фильтрат концентрируют досуха при пониженном давлении и получают сырой хлоргидрат 2-метоксибензиламина с выходом 19%, рассчитанным на исходный N-хлорметилфталимид. Сырой продукт можно очистить обработкой его водного раствора горячим водным раствором пикриновой кислоты. Образующийся пикрат 2-метоксибеизиламина можно вновь превратить (получив вначале основание с т. кип. 120—122°/16 мм) в чистый хлоргидрат 2-метоксибензиламина с т. пл. 148—149° (из этанола). [c.133]

Хлорметилфталимид — промежуточный продукт синтеза фталофоса. Эмпири. ческая формула его СдНеОгС , молекулярная масса 195,67. Белое кристаллическое вещество, т. пл. 132—133°С. Растворим в спирте, ацетоне. [c.112]

Чистый фталофос, оксиметилфталимид, хлорметилфталимид могут быть получены из технических веществ путем перекристаллизации из этилового спирта, фталимид-возгонкой. [c.112]

Реактивы и растворы. Силикагель марки КСК. Крахмал растворимый. Ацетон X. ч хлороформ X. ч., бензол х. ч., ацетонитрил х. ч. Натрий сернокислый безводный (прокаленный). о-Толидин х. ч. или йодистый калий х. ч. Калий марганцовокислый технический. Соляная кислота концентрированная. Стандартный раствор смеси фталофоса, фталимида, оксиметилфталимида и хлорметилфталимида с содержанием каждого компонента по 200 мкг/мл. Проявляющий реактив—свежеприготовленный раствор о-толидина (16 мг о-толидина растворяют в 3 мл ледяной уксусной кислоты, доводят дистиллированной водой да 50 мл и добавляют 0,1 г йодистого калия). В качестве проявляющего реактива [c.112]

Если после отгонки растворителя на стенках колбы видны остатки жира (обычно в экстрактах мозга и жировых тканях), необходима дополнительная очистка. В этом случае сухой остаток в колбе смывают 5—6 раз небольшими порциями (по 0,5—1 мл) ацетонитрила и фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный на воронке ацетонитрилом. Ацетонитрил упаривают под вакуумом досуха. Сухой остаток диэтиловым эфиром количественно переносят на хроматографическую пластинку. На эту же пластинку наносят стандартный раствор, содержащий фталофос, фталимид, хлорметилфталимид и оксиметилфталимид. [c.113]

Нефкенс [1598, 1600а] использовал для защиты карбоксильной функции аминокислот модифицированный метиловый эфир, а именно фталимидометиловый эфир, который можно синтезировать взаимодействием N-хлорметилфталимида с соответствующей карбобензоксиаминокислотой с последующим каталитиче- [c.93]

Получают по реакции хлорметилфталимида с солями диметилдитиофосфорной кислоты. [c.207]

В ряде процессов получения пестицидов необходимо фильтровать суспензии, жидкой фазой которых являются растворы, состоящие из смеси кислот и органических растворителей, насыщенных хлором и хл ар истым водородом. Такие условия характерны для фильтрации мукохлорной кислоты, хлорметилфталимида, 6-хлор-бензоксазолинона, хлорметил-6-хлорбензоксазолинона, и ряда других продуктов. Ниже, на примере фильтрации б-хлорбензоксазоли-нона, показана сложность решения задачи аппаратурного оформления подобных процессов, обусловленная высокой коррозионностью рабочих сред. [c.106]

На первой стадии из формалина и фталимида образуется оксиметилфталимид, который реакцией с хлористым водородом превращают в хлорметилфталимид взаимодействием последнего с солями диметилдитиофосфорной кислоты получают фталофос. Все стадии процесса протекают с хорошими выходами. [c.402]

Саками [3] получал N-хлорметилфталимид реакцией N-оксиметилфталимида с избытком хлористого тионила продолжительность реакции при комнатной температуре составляет [c.164]

Получают взаимодействием хлорметилфталимида с солями диметилдитиофосфорной кислоты Выпускают в виде 20%-ного эмульгирующегося концентрата и 30%-ного смачивающегося порошка (ЛДао для экспериментальных животных 37,5—210 мг на 1 кг живого веса). [c.327]

В литературе описан [2, 3] способ получения фталофоса конденсацией хлорметилфталимида с солями диметилдитиофосфорной кислоты в органических растворителях бензоле, метаноле, с последующей отгонкой растворителя и очисткой полученного масла. Выход фталофоса составляет 35—65%. [c.6]

Более удобным методом является взаимодействие хлорметилфталимида с диметилдитиофосфорной кислотой в органическом раствори- 6 [c.6]

Необходимый для синтеза фталофоса хлорметилфталимид промышленностью не производится и по литературным данным получается в две стадии через оксиметилфталимид [6, 7] [c.7]

Нами предложен метод получения хлорметилфталимида в одну стадию без выделения оксиметилфталимида. Реакцию проводят в среде соляной кислоты [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология