Анальгетики

Болеутоляющие средства (анальгетики) [c.205]

К анальгетикам относятся морфин и его метилпроизводное кодеин. Оба соединения принадлежат к классу алкалоидов. [c.205]

Ниже приведена формула анальгетика фенацетина [c.704]

Считается, что рецепторы, соответствующие наркотическим анальгетикам, имеют следующие особенности строения [c.481]

Салициловая кислота и родственные ей соединения облегчают боли и снижают температуру. (Другими словами, они относятся к числу анальгетиков и антипиретиков.) Метилсалицилат применяется наружно — его втирают в кожу при мышечных болях. А аспирин, как всем известно, принимают внутрь. Это, наверное, самое распространенное из всех лекарств. С 1899 года, когда он впервые получил лечебное применение, были выпущены сотни миллионов его таблеток. Даже те таблетки от головной боли, которые называются как-нибудь иначе, обычно тоже содержат аспирин в качестве одной из составных частей. [c.187]

Аналыетическое (болеутоляющее) действие эфиров салициловой кислоты известно уже несколько столетий. Античные врачи изготовляли жаропонижающие и болеутоляющие лекарства из листьев растений, которые, как теперь установлено, содержат производные салициловой кислоты. Сама салициловая кислота является действенным анальгетиком, но она сильно раздражает желудок. Аспирин обладает гораздо меньщнм раздражающим действием. В кислой среде желудка он остается неизменным и подвергается щелочному гидролизу в кишечнике, образуя салицилат натрия, который и всасывается в кровь. [c.719]

Эти соединения утоляют боль, но не вызывают потери сознания. Одним из наиболее примечательных анальгетиков, уже давно используемых в медицине, является ацетилсалициловая [c.308]

К наиболее эффективным анальгетикам относится морфин. Его метилпроизводное, кодеин, обладает лишь умеренным анальгетическим действием, но ослабляет кашель. Оба соединения относятся к классу алкалоидов (разд. 7.8.1.2). [c.310]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

После употребления в контролируемых условиях тремя добровольцами двух таблеток анальгетика [37], в состав которого входят [c.71]

При регулярном приеме аналогов ФНТ. как и в случае с другими наркотическими анальгетиками, развивается толерантность и физиологическая зависимость. В экспериментах с животными подтверждено, что производные ФНТ имеют перекрестное замешение с морфином и подобно опиатам обладают наркотической активностью. Опийные наркоманы воспринимают ФНТ как заменитель героина со сходными эффектами. [c.178]

Антипиретики и анальгетики пиразолинового ряда 103 5 3 5 Имидазолы с противопаразитарной, антигипертензивной и [c.4]

Принцип молекулярного моделирования. Этот подход в сочетании с рентгеноструктурным анализом позволяет установить стереохимические особенности молекулы лекарственного вещества и биорецептора, конфигурацию их хиральных центров, измерить расстояния между отдельными атомами, фуппами атомов или между зарядами в случае цвиттер-ионных структур лекарства и биорецепторного участка его захвата. Получаемые таким образом данные позволяют более целенаправленно проводить синтезы биоактивных молекул с заданными на молекулярном уровне параметрами. Этот метод был успешно использован в синтезе высокоэффективных анальгетиков - аналогов морфина, а также для получения ряда лекарственных веществ, действующих на центральную нервную систему подобно природному нейромедиатору у-аминомасляной кислоте (фенигама и др., см. разд. 2.5.3). [c.15]

Антипиретики и анальгетики пиразолинового ряда [c.103]

Экстрактивное алкилирование (метод Брендстрёма) было использовано химиками-аналитиками для количественного газохроматографического определения фенолсодержащих анальгетиков— пентазоцина ( ) и соединения О. При pH 10,5 приготовляют бензольный экстракт человеческой плазмы, затем его упаривают, остаток вновь экстрагируют разбавленным водным раствором кислоты и, наконец, добавляют водный раствор гидроксида натрия. После этой обработки проводят реакцию образования производных, перемешивая полученный продукт с пентафторбензилбромидом и тетрабутиламмонийбисульфатом в дихлорметане при комнатной температуре [250]. [c.157]

Героин, диацетилпроизводное морфина, — более сильный анальгетик, но вызывает и большее привыкание, чем морфин, поскольку проникает в мозг намного быстрее, где гидролизуется до морфина. [c.362]

Среди других соединений этой группы следует выделить КАР-ФЕНТАНИЛ — очеЕш сильный анальгетик, используемый в ружейных капсулах для обездвижевания диких животных и ЛОФЕНТА-НИЛ, отличающийся очень длительным действием, который эффективен в травматологии. [c.171]

Фентанилы продуцируют все эффекты и побочное действие классических наркотических аиалыетиков. Среди известных в настоящее время средств они являются наиболее эффективными анальгетиками, способными приносить стойкое облегчение при болях при приеме низких доз. [c.178]

Трамадол (ТРМ), химическое название 2-(е)- (диметиламино)-метил -1-(е)-(3-метоксифенил)-циклогексаН 1-(а)-ол, представляет собой синтетический опиоид со свойствами агоииста-антагониста, анальгетик центрального действия средней силы, подобно кодеину, пентазоцину или пропоксифеЕ1у. Ок широко и эффективно применяется для обезболивания в терапии и хирургии, в частности при коро парных, онкологических или ортопедических болях [1,4, 6,20, 22]. [c.196]

На ранних стадиях изучения ТРМ, когда был установлен опиоид-ный механизм анальгетического действия (ТРМ обладает селективностью к мю-опиоидным рецепторам), его относили к наркотическим анальгетикам. Однако дальнейшие исследования и опыт применения в клинической практике показали низкий уровень побочных эффектов опиатноГх> типа, к которым относятся, прежде всего, ослабление функции дыхания, проявление эйфории, развитие лекарственной зависимости и толерантности, при приеме терапевтических (100 мг)и даже трехкратных терапевтических (300 мг) доз ТРМ по сравнению с эквивалентными по анальгетическому действию дозами морфина (8, 18J. Побочные эффекты, типичные в случае приема опиоидов, такие как тошнота, головокружение, рвота, расслабленность, сухость рта встречаются при длительном употреблении ТРМ, однако не превышают 5% иэ общего числа зарегистрированных около 13 тысяч случаев. Еще более редки проявления угнетения дыхания, задержка мочн, запоры. [c.196]

Замечательным противовоспалительным действием обладают также пиразол иди ндионы, включающие в свою структуру фрагмент диарилгидразина. Так, фенилбутазон (бутадион 112), который ранее применялся как анальгетик и антипиретик, последние десятилетия используют в качестве эффективного противо-артритного средства. Его получают конденсацией гидразобензо-ла (109) с производными малоновой кислоты (ПО) или (111) н присутствии основания (этилата натрия) мри нагревании в ксилоле. Гидразобензол легко получают димеризацией аминофе-пильных радикалов, образующихся при восстановлении нитробензола (108) на металлических катализаторах (Pd/ или Fe). [c.104]

Випер ал ГИИ. Стерильный, стабилизированный раствор яда гадюки (Vipera ammodytes). Являете анальгетиком при самых различных болях п в отличие от морфия и других наркотиков не вызывает привыкания, поэтому пмсет очень широкие показания. Рекомендуется при атеросклерозе, ранней стадии гипертонической болезни, тромбофлебите, мигрени, неврозах, бронхиальной аетме, эпилепсии (В. И. Морозов, 1970 М. Н. Султанов, 1972). [c.181]

Общая сумма продаж лекарственных веществ в мире составила в 1990 г. 155 млрд долларов, а в 1995 i. - 160 ( доля США -38%, Японии - 19%, Германии - 12%). Ведущими по продажам группами лекарственных веществ в отдельных странах на 1995 г. являлись в США - лекарственные вещества от болезней нервной системы (17% от суммы продаж лекарственных вешеств в стране) в Японии - лекарственные вещества от болезней желудочно-кишечного тракта (15%) в Англии и Испании - кардиологические лекарственные вещества (12%) во Франции - антибиотики (15%) в Германии - лекарственные вещества для лечения респираторных заболеваний (11%). Суммарно во всем мире больше всего закупали лекарственные вещества от ОРЗ, пневмонии и гриппа (10%), сердечно-сосудистые средства (8%), противоревматические (4%) и анальгетики (2%). Из отдельных ФУПп лекарственных веществ первое место по сумме продаж в мире занимают пенициллиновые и цефалоспориновые антибиотики (около 8%). Первое место среди индивидуальных препаратов в 1993 г. занял противоязвенный препарат зантак (ранитидин), который был продан на общую сумму 3,5 млрд долларов. [c.26]

Группа аминопиридинов включает в себя значительное число биологически активных производных. В качестве примера можно привести супрастин (42), обладающий антигистаминным действием и применяемый при аллергических дерматозах. Другим примером служит триаминопроизводное феназопиридин (45), который используется в качестве анальгетика при болезненном мочеиспускании. Его производят двойным аминированием 2-пиридона (43) амидом натрия при нагревании (200 °С) в диметиланилине с последующим азосочетанием диамина (44) с фенилдиазонийхлоридом в кислой среде [c.121]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.296 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.208 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.296 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.4 , c.6 , c.642 , c.643 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.486 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.15 , c.74 , c.113 ]

Возможности химии сегодня и завтра (1992) -- [ c.102 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.199 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.86 , c.145 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология