Диметилкарбинол

ПРОМЕДОЛ ijHjaNOa H l - бесцветные кристаллы, т. пл. 223 С легко растворяется в воде и хлороформе, малорастворим в спирте, нерастворим в эфире и бензоле. Синтезируют из винилэтинил-диметилкарбинола и фениллития. Известны три изомера П. а-, - и у-. Наибольшей анальгетической активностью обладает а-П., который вошел в медицинскую практику под названием промедол. П. является сильным болеутоляющим средством, заменяющим в известной мере морфин. [c.204]

С переходом к теории типов названия стали строить исходя из основного соединения — родоначальника типа. Примером могут служить названия спиртов, вошедшие в практику в начале второй половины XIX в. по предложению Г. Кольбе карбинол СНз—ОН, диметилкарбинол (СНд) СН—ОН, триметилкарбинол (СНз)з С—ОН. Карбинольная номенклатура спиртов явилась составной частью так называемой рациональной номенклатуры, основанной на представлениях теории типов, однако пережившей породившую ее теорию и охотно употребляемой до сих пор. [c.56]

СНз—СНОН—СНз изопропиловый спирт, пропанол-2, диметилкарбинол [c.281]

Таким образом, применение потенциометрического метода позволяет из одного опыта надежно установить лимитирующую стадию процесса, энергию активации реакции и наметить пути оптимизации процесса. Для нитробензола и диметилкарбинола повышение активности катализатора может быть достигнуто увеличением энергии связи водорода с поверхностью (введение в катализатор добавок Р1, 1г). При гидрировании винилбутилового эфира, наоборот, необходимо ослабить энергию связи водорода с поверхностью, увеличить плотность адсорбции гидрируемого вещества, что можно сделать, в частности, подбором растворителя. При гидрировании нитробензола в реакции участвует практически вся поверхность катализатора, при гидрировании карбинола активная доля поверхности близка к 60% и, наконец, для винилбутилового эфира около 207о поверхности. [c.198]

СНзСН(ОН)—СН, или (СНз)2СН—ОН диметилкарбинол, или изопропиловый спирт [c.134]

ИЗОПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (изопропанол, 2-пропанол, диметилкарбинол) СНзСН(ОН)СНз, пл —89,5°С, п 82,4°С d ° 0,7851, и 1,3776 смешивается с водой и орг. р-рителями ниж. КПВ 2,23%, сп 13°С. Получ. гидратацией пропилена. Примен. р-ритель ацетатов целлюлозы, этилцеллюлозы, целлофана, эфирных масел, алкалоидов в произ-ве ацетона, Н2О2, метилиэобутилкетона, изопропил-ацетата, иэопропиламина, косметич. и лек. ср-в компонент антифризов заменитель этанола во мн. областях его применения. ПДК 980 мг/м . [c.212]

СНз-СН-СНз i ОН Вторичный пропиловый, пли изопропиловый Пропанол-2 Диметилкарбинол -88,5 82,3 0,785 [c.98]

Изопропиловый спирт, пропанол-2, диметилкарбинол [c.9]

Данная последовательность скоростей верна только для слабых кислот. Если же для этерификации взять например трихлоруксусную кислоту, то оказывается, что триметилкарбинол этерифицируется скорее, чем диметилкарбинол. В отношении соляной кислоты порядок скорости становится даже обратным [c.41]

Эфирный раствор отделяют, водный раствор дважды экстрагируют эфиром (по 30—40 мл) соединенные эфирные вытяжки высушивают прокаленным поташом. После медленной отгонки эфира из небольшой колбы с дефлегматором (на водяной бане), остаток подвергают дробной перегонке, причем собирают фракции с т. кип. 70—95°, 95—105° и 105—110°. При второй перегонке собирают диметилкарбинол при 1Э0— 104°. Чистый диметилэтилкарбинол кипит при 102°. [c.70]

Так, над сплавными катализаторами Ni—Al, Ni—Со—Al при давлении 100 ат н 200° кетоны легко превращаются во вторичные спирты, а альдегиды в первичные спирты. При этих условиях ацетон переходит в диметилкарбинол, а метилэтилкетон в метилэтилкарбинол, однако пз бензофенона не удалось получить соответствующий карбинол, а был получен дифенилметан. Ацетальдегид легко превращается в этиловый спирт, бензальде-гид в бе1-13пловый спирт, фурфурол в фуриловый спирт. [c.38]

Пропанол, пропанол-2, изопропиловый спирт, диметилкарбинол [c.583]

Ацетон Диметилкарбинол Катализатор и условия те же 1193] [c.284]

В качестве антиобледенительных присадок известны такие соединения, как диметилкарбинол с растворителем, разветвленные гликоли, например 2-метилпентандиол-2,4, диметилформамид, глицерин-моноолеат и др. 23]. [c.325]

Ярким примером подобного взаимного влияния у спиртов служит различие свойств тримети лкарбинола и трифторметил-диметилкарбинола [c.143]

Оксигидроперекись получается при частичном термическом распаде дигидроперекиси или при окислении ж- или п-изопропилфенил-диметилкарбинола. [c.138]

Рис. 1. Ход окисления л-изопропилфенил-диметилкарбинола при 90 С в присутствии 2,1% Са (0Н)2 и 0,31% 2,2 -азо-бис-изобу-тиронитрила (кривые для двух опытов).

Для получения оксигидроперекисей м- и п-диизопропилбензолов мы проводили жидкофазное окисление м- или п-изопропилфенил-диметилкарбинолов — продуктов щелочного распада соответствующих моногидроперекисей [c.140]

СНз-сн—СНз 1 2-Пропанол Пропанол-2 Диметилкарбинол Изопропиловый спирт [c.122]

Спирт изопропиловый (пропан-2-ол, диметилкарбинол) 0,25 орг. зап. 4 [c.604]

Пример 1, Какое соединение получится при взаимодействии трехбромистого фосфора с диметилкарбинолом [c.40]

С ацетиленом А. образует диметилкарбинол, который легко может быть превращен в изопрен [c.177]

СзН,ОН 1 СН3-СН2-СН2ОН 1 СН3-СНОН-СН3 Пропиловый спирт Изопропиловый спирт (втор-пропиловый спирт) Этилкарбинол Диметилкарбинол 1-Пропанол 2-Пропанол [c.125]

Спирты первичные, вторичные и третичные можно рассматривать как происшедшие от метилового спирта, или карбинола, СНз—ОН замещением в его молекуле одного, двух или трех атомов водорода на один, два или три углеводородных остатка, или алкила. Поэтому старая рациональная номенклатура спиртов производит названия спиртов от карбинола с указанием на замещающие алкилы. Та-киру образом, этиловый спирт по этой номенклатуре называется метилкарбинолом, первичный пропиловый — этилкарбинолом, изопропиловый — диметилкарбинолом, третичный бутиловый — три-метилкарбинолом. [c.190]

Вторичный пропиловый спирт, диметилкарбинол) [c.252]

Так, например, про пану отвечают два изомерных пропиловых спирта состава С3Н7ОН Один из них (а) — пропанол-1, ил этилкарбинол, — является первичным спиртом. Его и называют первичным пропиловым спиртом. Другой (б) — пропанол-2, или диметилкарбинол, — является вторичным спиртом. Его называют изопропиловым, или вторичным пропиловым спиртом СНд—СНг—СНа СН,,—СН—СН, [c.159]

СНз-СНОН-СНз — диметилкарбинолом, олеиловый спирт— Нз(СН2)т СН = СН (СНа) -СНгОН — гептадецен-9-карби-нолом и т. д. [c.61]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.387 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.212 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.73 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.64 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.327 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.0 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.81 , c.84 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология