Птерин

В последнее время птерины привлекли к себе особое внимание в связи с изучением механизма наследственности, так как их образование у некоторых насекомых (например. Drosophila melanogasier) специфически стимулируется или подавляется различными мутациями генов. Для птеринов характерна сильная флуоресценция в ультрафиолетовом свете, и это свойство часто используется для их обнаружения. [c.1050]

В основе структуры этих соединений, имеющих самую различную окраску, лежит бициклический гетероцикл птеридин. Птерины были выделены из крыльев бабочек и рыбьей чешуи. [c.237]

Строение ее установлено синтетическим путем Ангиером с сотр. (1946). Молекула фолиевой кислоты (I) состоит из трех составных частей птерино-вого ядра, и-аминобенэойной кислоты и /-глутаминовой кислоты. Описаны различные способы синтеза фолиевой кислоты а) одностадийная конденса- [c.671]

Свойства простых птеринов рассмотрены в обзорах [2, 32—34]. [c.462]

Простейшие соединения птеринового ряда впервые были обнаружены в чешуйках крыльев бабочек Гопкинсом (40 ] в 1890 г. в виде белого, желтого и красного пигментов. Так как природные птерины с трудом подвергаются очистке, не плавятся при высокой температуре и при определении элементного состава сжигаются с трудом 132], то для установления их строения потребовалось в течение последующих 50 лет провести большое количество исследований, многие из которых, к сожалению, приводили к ошибочным выводам. Только начиная с 1940—1941 гг., после того как были получены чистые соединения и анализу подверглись вещества, высушенные при 170° С в вакууме, был установлен истинный состав ксантоптерина и других простейших природных птеринов (41, 42]. [c.463]

Метод М. С. Цвета широко используется для разделения смесей веществ, которые невозможно отделить другим путем. При помощи этого метода выделены и изучены разнообразные вещества, встречающиеся в весьма малых количествах в растениях и организмах животных пигменты плодов и цветов, витамины, пигменты крыльев бабочек (птерины), алкалоиды и многие другие вещества. [c.591]

Среди последних важное значение имеют производные 2-амино-4-окси-птеридина (И), включающие в свою циклическую структуру остаток гуанидина, названного птерином (П) [c.671]

В чистом виде птероил- -глутаминовая кислота не флуоресцирует, для растворов ее нечистых образцов характерна сине-зеленая флуоресценция, зависящая от примеси простых птеринов. [c.460]

Молекула фолиевой кислоты состоит из трех фрагментов азотистого гетероцикла птерина,п-аминобензойной кислоты и Ьглутаминовой кислоты. Биологически активная форма фолиевой кислоты (ее гидрированная форма — тетрагидрофолиевая кислота) функционирует в живой системе как кофермент. [c.279]

Из природных источников, главным образом из чешуек крыльев бабочек, микроорганизмов и др., выделены производные птерина ксантоптерин [c.463]

Птеринами называют группу соединений, выделенных из крыльев бабочек и из других насекомых, и по своему строению близких к пуринам. Они исследованы благодаря работам Виланда, Шепфа и Пуррмана. [c.1050]

Лейкоптерин aHsOaNg, представляющий собой бесцветное вещество, отвечает формуле (I). Для незамещенного основного вещества птеринов Виланд предложил название птеридина. Строение лейко-птерина вытекает из его синтеза путем сплавления 2,4,5-триамнно-6-окси-пиримидина со щавелевой кислотой [c.1050]

Триаминозамещенный птерин (315) используют в качестве диуретика под названием триамтерен. Его синтезируют из пиримидина (310) конденсацией с бензальдегидом. Основание Шиффа образуется региоселективно с наиболее основной из четырех присутствующих аминогрупп, а именно с той, которая находится в (З-положении к циклическим атомам азота и не может участвовать в образовании таутомерных иминов. Альди-минную фуппу затем цианируют и полученный продукт (314) конденсируют внутримолекулярно под действием щелочи [c.170]

ПТЕРИДИНЫ, гр унна природных в-в — нроизводнГ)1 те ридипа (I), гл. оор. птерина (П К = К = Н) и лум 1 1ти (П1). Крист., плохо раств. в воде и орг. р-рителях в водных [c.486]

Построение путем наращивания на птерин активной углеродной группы Б положении 6 и конденсации полученного соединения с р-аминобензо-илглутаминовой кислотой. [c.215]

Наиболее распространенными молибденовыми кофакторами (МоСо) являются соединения молибдена с птерин-ен-дитиолат фрагментом как обязательным и некоторыми другими приходящими лигандами. Эти коферменты проявляют только гес1ох-свойст-ва с широким спектром физиологически активных соединений. Валентность его обычно 1 /-У1, координация — М-У. Основные химические связи, которые молибден образует — это сульфидные (как сайт-образующие) и связи разной кратности с атомом кислорода, участвующим в гес ох-реакциях (схема 13.13). [c.364]

Активный центр всех Н. включает атом Мо (молибдо-кофактор) и производное птерина, содержащее в боковой цепи две группы SH и остаток фосфорной к-ты. [c.256]

Для нормальной жизнедеятельности и роста многих микроорганизмов необходима фолиевая кислота, которая синтезируется в микробной клетке из ПАБК, глутаминовой кислоты и птерина. [c.247]

Ввиду распространенности производных 2-амино-4-оксиптеридина этому соединению присвоено тривиальное наименование — птерин. Зная формулу гуанина, легко запомнить формулу птерина, а также уяснить себе, что птерииы образуются путем биосинтеза из гуанина. Отметим также подобие двухкольцевых систем птернна с ядром рибофлавина (дополнение 8-И). [c.276]

Хотя функция птеринов в крыльях насекомых заключается, по-видимому, исключительно в том, что птернны обусловливают окраску крыльев, эти пигменты вырабатываются в таких количествах, что в их синтезе можно усмотреть способ депонирования азотистых отходов в сухом виде. [c.276]

К птеринам, выделенным из глаз Drosophila [151], относится сепиаптерин, в котором пиразиновое кольцо восстановлено в положе- [c.276]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.486 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.486 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.505 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.505 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология