Птероил

ПТЕРОИЛ- -ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА) И ЕЕ [c.459]

В чистом виде птероил- -глутаминовая кислота не флуоресцирует, для растворов ее нечистых образцов характерна сине-зеленая флуоресценция, зависящая от примеси простых птеринов. [c.460]

Птероил- -глутаминовая кислота также очищается через ее 10-Н-фор> мильное производное (X) с последующим гидролизом [132—134]. [c.473]

Фолиевая к-та и ее коферментные формы присутствуют в тканях в виде т. наз. коньюгироваиных форм, или птероил-полиглутаматов, в к-рых вместо одного остатка глутаминовой к-ты содержится от 2 до 7 ев остатков, связанных пептидными связями (ф-ла I б). [c.112]

Фолиевая кислота (фактор U), птероил-L-глутаминовая кислота, ферментативный L. asei-фактор, витамин Вс-конъюгат Карнитин [c.7]

Аминоптерин (4-амино(дезокси)птероил-1-глутамино-вая кислота) (XII) [c.16]

Птероил- -глутамнновая кислота очень мало растворима в воде 10 мг в 1 л (0,001 %) [12] или, по другим данным, 1 мг при 0° С и около 2 мг при 30° С в 1 л [13]. Лучше она растворяется в кипящей воде — 500 мг в 1 л (0,05%) [12], а также в ледяной уксусной кислоте, феноле, в метиловом спирте, очень плохо — в этиловом и бутиловом спиртах и совсем нерастворима в ацетоне, эфире, хлороформе и углеводородах. [c.460]

Присутствие электролитов, таких кап хлористый натрий и хлористый кальций, повышает растворимость птероил- -глутаминовой кислоты в воД ном растворе при pH 2,8 растворимость в 1 мл — 3 мг при 80° С и 0,1 мг при 5° С. [c.460]

Аминогруппы, замещающие положение 2 или 4 в пиримидиновой части молекулы птеридина, неравноценны. 4-Аминогруппа по своим реакциям подобна ароматической аминогруппе и легко удаляется 2-аминогруппа прочно связана с ядром и в обычных условиях при действии азотистой кислоты не дезаминируется. Так, 1 моля нитрита натрия в холодном растворе соляной кислоты достаточно, чтобы нитрозировать птероил-L-глутаминовую кислоту (I) с образованием 10-N-нитpoзoптepoил-L-глyтaминoвoй кислоты (VIII), выделяемой в виде белого вещества [23]. Избыток азотистой кислоты в более жестких условиях в смеси с уксусной и минеральной кислотами одновременно приводит и к дезаминированию 2-аминогруппы — соединение IX. [c.461]

При действии фенма и соляной кислоты 10-N-нитpoзo-L-птepoилглyтaми-новая кпслота снова превращается в птероил-L-глутаминовую кислоту (1) 123]. Другие заместители в положении 4 ведут себя аналогично заместителям ароматического ядра, и гидроксильная группа при действии пятихлористого фосфора замещается хлором, который легко гидролизуется щелочью или элиминируется йодистоводородной кислотой. [c.461]

Птероил-L-глутаминовая кислота (I) при восстановлении в минеральнокислой среде претерпевает расщепление на 6-метилптерин (VII) и п-амино-бензойную кислоту. [c.462]

На измерении флуоресценции продуктов окисления птероил-L-глутаминовой кислоты основан метод обнаружения малых количеств витамина в биологических материалах [37—39]. [c.462]

Дигидроптеринальдегид при конденсации с п-аминобензоил- -глутами-новой кислотой может превращаться в птероил-L-глутаминовую кислоту [841. [c.467]

Окончательное строение ферментативного L. asei-фактора как птероил-у-глутамил-у-глутамилглутаминовой кислоты (II) (у.у-трипептида) было [c.468]

Синтезом птероил-1-глутаминовой кислоты-9- С с С-2,3-дибром-пропионовым альдегидом, содержащим меченый атом в группе СНг Вг, доказано, что метиленовый мостик птероил-Z,-глутаминовой кислоты образуется за счет СНгВг-группы 2,3-дибромпропионового альдегида [98], а не из альдегидной группы. Была синтезирована также птероил-/.-глу-таминовая кислота с меченым атомом углерода (2- С) в пиримидиновом ядре [99]. [c.471]

Так как получаемая по методам 1, 2 и 3 сырая птероил-/.-глутаминовая кислота содержит примесь родственных птеринов, вопросу ее очистки уделено значительное внимание. Основной принцип очистки основан на получении солей птериновых соединеннй с основаниями при pH выше 12, преимущественном осаждении примесей при pH выше 10,2 и осаждении обогащенной птероил-/--глутаминовой кислоты при pH 3—4. Применяют очень разбавленные растворы (1 1000—10 ООО). Очистку повторяют многократно, затем производят обработку активированным углем и перекристаллизацию из воды при pH 3 [15]. Известны методы очистки через натриевые, магниевые, бариевые, цинковые и другие соли [87, 88, 122—130]. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология