Ксантоптерин

Ксантоптерин может быть дегидрирован перекисью водорода или кислородом и платиной в лейкоптерин [c.1051]

Первым биохимиком, который заинтересовался птеридинами, по-видимому, был Ф. Дж. Гопкинс, который начал в 1891 г. исследование желтого и белого пигмента обычных бабочек — лимонницы и капустницы. Примерно через 50 лет, на протяжении которых было истреблено до миллиона бабочек, были установлены формулы двух пигментов — ксантоптерина (желтого) и лейкоптерина (белого). [c.276]

Из природных источников, главным образом из чешуек крыльев бабочек, микроорганизмов и др., выделены производные птерина ксантоптерин [c.463]

Ксантоптерин — желтое красящее вещество крыльев бабочки-лимонницы. [c.382]

Ксантоптерину изомерен 6-дезо КС ил ей копте рин, или изо ксантоптерин, находящийся наряду с лейкоптерином в крыльях белой капустницы. Его можно синтезировать из 2,4,5-триамино-6-окси-пиримидина и эфира диоксималоновой кислоты [c.1051]

Изоксантоптерин, а еще легче ксантоптерин способны восстанавливаться до бесцветных дигидросоединений, которые в щелочном растворе легко дегидрируются кислородом воздуха в исходные вещества. [c.1051]

Простейшие соединения птеринового ряда впервые были обнаружены в чешуйках крыльев бабочек Гопкинсом (40 ] в 1890 г. в виде белого, желтого и красного пигментов. Так как природные птерины с трудом подвергаются очистке, не плавятся при высокой температуре и при определении элементного состава сжигаются с трудом 132], то для установления их строения потребовалось в течение последующих 50 лет провести большое количество исследований, многие из которых, к сожалению, приводили к ошибочным выводам. Только начиная с 1940—1941 гг., после того как были получены чистые соединения и анализу подверглись вещества, высушенные при 170° С в вакууме, был установлен истинный состав ксантоптерина и других простейших природных птеринов (41, 42]. [c.463]

Ксантоптерин синтезирован из 2,4,5-триамино-6-оксипиримидина и мо-нохлоруксусной кислоты [48], дихлоруксусной кислоты [42] или полуацеталя глиоксиловой кислоты [49], а также из 2-амино-4-хлор-6-оксипири-мидина, хлористого фенилдиазония и эфира аминоуксусной кислоты [50]. [c.463]

Эритроптерин — ростовой фактор для некоторых микроорганизмов [62] он выделен из туберкулезных бактерий [63] труднорастворим в воде, обладает более основными свойствами, чем ксантоптерин. При восстановлении эритроптерин переходит в бесцветное лейкосоединение [441. Строение [c.464]

Окраска, присущая различным птеринам в живых тканях, обычно обусловлена поглощением света в более длинноволновой области спектра, чем это можно было бы ожидать на основании их максимумов поглощения. Например, ксантоптерин с >vmax=390 нм, имеющий слабо-желтую окраску in vitro, [c.229]

Ксантоптерин (2-амино-4,6-диоксиптеридин) является желтым кра сящим веществом крыльев лимонницы, содержится и в других насекомых, а также в моче животных и человека. [c.605]

Пиразино[2,3-г/]пиримидины известны как птеридины [197], поскольку впервые природные соединения с подобной бициклической системой были обнаружены в пигментах, таких, как ксантоптерин (желтый), содержащийся в крыльях бабочек (Ьер1йор1ега). Впоследствии птеридиновая циклическая система была обнаружена в коферментах, использующих тетрагидрофолиевую кислоту (производное витамина фолиевой кислоты), кофакторах оксомолибдоферментах [198] и родственных ферментах, содержащих вольфрам. Птеридиновая система также присутствует в противоопухолевом препарате метотрексате. [c.294]

Визуальное наблюдение в коротковолновом (2S3 нм) и длинноволновом (366 нм) УФ-свете. К флуоресцирующим аминам относятся кинуренин (светло-голубая флуоресценция) о-аминоаце-тофенон (светло-голубая) 3-гидроксикинуренин (зеленая) антраниловая кислота (пурпурная) аминосалициловая кислота (синяя) ксантоптерин (желто-зеленая) многие антибиотики и алкалоиды. [c.382]

Широко распространенную в природе гетероциклическую систему птеридина (ЫУ) можно рассматривать как пиримидопи-разин. Из известных синтезов птеридина наиболее часто используют метод, основанный на конденсации диаминопиримидинов с двухуглеродным компонентом [26]. Таким путем, в частности, были синтезированы лейкоптерин (ЬУ) и ксантоптерин (ЬУ1). [c.336]

Другие конденсированные диазины, К этому классу соединений относятся производные пурина (см. стр. 215), птеридина (32) и аллоксазина (33), имеющие важное значение. Примерами птери-нов являются ксантоптерин (2-амино-4, б -диоксиптеридин ) и лей-коптерин (2-амино-4,6, 7-триоксиптеридин ) — пигменты крыльев бабочек. Ростовое вещество — фолиевая кислота — имеет структуру (34). Рибофлавин (35) — витамин В — представляет собой производное изоаллоксазина. [c.118]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.486 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.276 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.605 , c.606 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.294 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.382 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.315 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.315 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.336 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.486 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.382 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.786 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.96 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.294 , c.420 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.508 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.331 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.364 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.412 , c.413 , c.414 , c.415 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология