Производные птерина

Из природных источников, главным образом из чешуек крыльев бабочек, микроорганизмов и др., выделены производные птерина ксантоптерин [c.463]

Фолиевая кислота — производное птерина [c.291]

Ксантоптерин является витамином для рыб. Некоторые более сложные производные птеринов, как оказалось, являются витаминами для человека и высших животных, например фолиевая, или птероилглутаминовая, кислота (стр. 714). Поэтому химия производных птеридина привлекает к себе в последнее время большое внимание. [c.641]

Фолиевая кислота—производное птерина. [c.704]

Среди последних важное значение имеют производные 2-амино-4-окси-птеридина (И), включающие в свою циклическую структуру остаток гуанидина, названного птерином (П) [c.671]

С помощью этой реакции удалось показать, что при пиролизе мочевой кислоты и производных пурина, гуанидина и циклических производных гуанидина, а также птеринов, диметилглиоксима и фурилдиоксима образуется дициан. [c.440]

Методом распределительной хроматографии на бумаге были разделены сахара. Для их идентификации они были превращены нагреванием с кислотой в производные фурфурола, после чего была применена цветная реакция с нафторезорцином. Этим методом были разделены сотни веществ других классов, в том числе алкалоиды, порфирины и птерины, пенициллины, природные и синтетические пигменты антрахинонового ряда, антоцианидины, глюкозиды флаванолов, продукты алкилирования 3,5-динитроанилина, фенолы и фенолокислоты в связи с исследованием ферментативного окисления ароматических соединений, алифатические кислоты и неорганические соединения. В условиях распределительной хроматографии на бумаге фенолокислоты адсорбируются слабее, чем соответствующие амиды. [c.1513]

Активный центр всех Н. включает атом Мо (молибдо-кофактор) и производное птерина, содержащее в боковой цепи две группы SH и остаток фосфорной к-ты. [c.256]

Благодаря своей нетребовательности псевдомонады встречаются повсеместно в почве, водоемах, сточных водах и в воздухе. Если оставить открытой питательную среду, содержащую минеральные соли и органические кислоты или сахара, то псевдомонады обычно заселяют ее первыми. Часто их можно обнаружить по вьщеляемым водорастворимым пигментам, таким, например, как сине-зеленое производное феназина-пиоцианин, а также производные птерина с желто-зеленой флуоресценцией. Некоторые из выделяемых флуоресцирующих пигментов играют роль сидерофоров (разд. 7.7). [c.104]

Как видно из формулы, фолиевая кислота содержит в молекуле производное птерина, последовательно соединенное с остатками л-аминобензойной и глутаминовой (стр. 374) кислот. [c.404]

Ввиду распространенности производных 2-амино-4-оксиптеридина этому соединению присвоено тривиальное наименование — птерин. Зная формулу гуанина, легко запомнить формулу птерина, а также уяснить себе, что птерииы образуются путем биосинтеза из гуанина. Отметим также подобие двухкольцевых систем птернна с ядром рибофлавина (дополнение 8-И). [c.276]

Образование птеринов. Птериновое производное — фолиевая кислота (6.16)—является витамином для многих животных, в том числе для человека, и должна поступать с пищей или от кишечных микроорганизмов. Поэтому биосинтез фолиевой кислоты у бактерий, в частности у Es heri hia oli, исследован очень подробно. По этому же пути у животных синтезируются птерины, которые затем используются ими для формирования окраски. [c.235]

Некоторые реакции ацилирования 4-аминогрупп приводят к образованию новых кольцевых систем и имеют большое значение для синтезов Бергель и Тодд [193] показали, что 4-амино-5-аминометил-2-метилпиримидин при нагревании с тиомочевиной или роданистым калием образует тетразанафталиновое производное (ЬУП), являющееся промежуточным продуктом при синтезе тио-хрома. Виланд и Либих 1194], работая в области синтеза птеринов, нагревали [c.222]

ПТЕРИДИНЫ, группа природных в-в.— производных пте-рндина (I), гл. оор. птерина (II К = К = Н) и лумазина (III). Крист., плохо раств. в воде и орг. р-рнтелях в водных [c.486]

Н-Оксиды потенциально являются очень ценными производными, однако для данных циклических систем их получение и реакции в значительной мере остаются областью мало изученной, хотя имеется одно систематическое исследование синтеза Ы-оксида нафтиридина [121]. Типичным примером возможного применения служит перегруппировка 8-оксида птерина (69) в трифтораце-тильное производное (70) ксантоптерина, в процессе удобного пятистадийного синтеза последнего из алифатических исходных [c.326]

Птеринальдегид, получаемый окислением 6-полноксиалкил-птеринов находит применение в синтезе фолиевой кислоты и ее производных [176]. По одному из этих методов 6-птеринальдегид конденсируют с п-аминобензоилглутаминовой кислотой, а продукт реакции подвергают каталитическому гидрированию П79, 180]. [c.196]

Витамин Вс, или фолиевая кислота, построен довольно сложно его молекула состоит из трех фрагментов. Один из них (I) есть производное птеридина, представляющего важный класс органических веществ — птеринов. Для этой группы характерно наличие в молекуле двух конденсированных циклов, содержащих четыре атома азота. Другой фрагмент (П) есть остаток п-ами-побензойной кислоты и третий (HI)—остаток глютамиповои кислоты [c.130]

К нагреванию, даже до 400°. На реактивоспособность производных птери-нов оказывает влияние положение оксигрупп. Если она одна и находится в 7-м положении, то птерины проявляют склонность к обратимому окислению. Еще резче выступает это свойство в 6-оксипроизводных. Птерины являются переносчиками водорода при окислительно-восстановительных процессах Ксантоптерин встречается, повидимому, только у животных насекомые, рыбы (в чешуе), а также у человека (в моче—уроптерии). [c.294]

Поскольку большинство природных птеридиновых соединении являются производными 2-амино-4-оксиптеридина, получившего название птерин. всеобщее распространение имеет номенклатура этих соединений, исходящая именно из структуры птерина. Таким образом, принятая для производных птеридина терминология может быть охарактеризована следующими примерами [c.412]

Интерес к классу птеринов несоизмеримо вырос и приобрел в настоящее время практический смысл лишь после того, как многочисленными исследованиями (главным образом, начиная с 1940—1941 гг.) было с достоверностью установлено важное биологическое значение некоторых птериновых производных, в том числе и ранее известного ксантоптерина. Оказалось, что ряд факторов роста микроорганизмов и некоторые из дополнительных факторов питания животных по своей химической природе являются птериновыми производными. Открытие -этих новых витаминов явилось результатом изучения, с одной стороны, ростовых веществ микроорганизмов и, с другой стороны, комплекса витаминов группы В. В данном случае особенно отчетливо проявилось единство между факторами роста микроорганизмов и витаминами для животных, выявленное при исследованиях многих биологически активных соединений. [c.414]

Группы (rib 2) накапливали 2,5,6-триамино-4-гидроксипиримидин или его рибозилированное производное. После взаимодействия с диацетилом эти соединения превращаются в 6,7-диметил-птерин. [c.299]

Мочевая кислота, производные пурина, птерины, диметилглиоксим и фурилдиоксим дают положительную реакцию. Ок-самид и барбитуровая кислота дают отрицательную реакцию. Барбитуровая кислота при нагревании вместо циана выделяет цианистый водород. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология