Чистые соединения

Соединение Температура кипения чистого соединения, С Температура кипения азеотропной смеси с аммиаком, °С Содержание NHa в азеотропной смеси, % вес. [c.132]

Могут быть получены данные двух типов. В первом случае расчет прост для конкретного соединения определяется максимум поглощения, на который не накладывается поглощение составных частой смеси и интенсивность которого меряется при разбавлении. Сравнение интенсивностей (удельное поглощение К) аналитических пиков в смеси по отношению к удельному поглощению чистого соединения даст его процентное содержание в смеси. Во втором случае в спектре не наблюдается отдельных аналитических пиков следовательно, необходимо вводить поправки на поглощение каждого компонента смеси на выбранных аналитических длинах волн. Эти длины волн выбираются таким образом, чтобы поправки были наименьшими. Таким образом, легко может быть составлена система линейных уравнений, решение которых даст процентное содержание составных частой смеси. [c.281]

В данном случае, как и при анализе смеси бензола и толуола, определяется удельное поглощение чистого соединения. Используются следующие аналитические длины волн. [c.284]

В целях упрощения структурно-групповой анализ обычно проводится путем определения легко измеримых физических констант. Таким образом, при проведении повседневных анализов можно избежать трудностей, связанных с точным анализом углеводородов. Так как между физическими свойствами и химическим составом существует сложная взаимосвязь, то надежное соответствие может быть получено лишь путем изучения свойств большого количества масляных фракций и (или) чистых соединений разнообразными точными методами независимо от их трудоемкости. Таким образом, основой для химического анализа по физическим постоянным могут послужить статистические данные. Чем больше изучено соединений и чем больше получено основных данных, тем надежнее метод структурно-группового анализа. [c.366]

Молекулярная рефракция получается умножением удельной рефракции на молекулярный вес практическое использование ее заключается в том, что она почти что аддитивна для компонентов молекулы, т. е. могут быть определены числовые значения для атомов и для таких структурных особенностей, как двойные связи, кольца ИТ. д. значение для любого чистого соединения есть сумма констант компонентов молекул [143]. [c.186]

Поглощаемость меняется для олефинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Очень часто может быть получена количественная информация об особых структурных элементах, даже если спектры слишком сложны для индивидуального анализа соединений. Используя характеристические частоты, установили методы [191—193] для группового анализа предельных углеводородов и предельно-ароматических смесей. Если известно общее содержание олефина, то типы олефинов могут быть установлены по данным спектров [196]. Для индивидуальных соединений в ароматической части сырого бензина [197], кипящих до 193° С, могут быть сделаны анализы, использующие технику разделения совместно со спектрами поглощения в инфракрасной области подобный же метод был предложен для парафино-нафтеновых смесей [198], кипящих до 132° С. Очень полезны обширные каталоги спектров чистых соединений, и многие специальные анализы возможны на базе стандартов [199]. [c.189]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

Для определения точек плавления применяются различные методы [225]. Для идентификации пригодным является капиллярный метод [226]. Для чистого соединения точка плавления, получающаяся таким образом, будет достаточно точной, для нечистых веществ точка плавления находится в некотором температурном интервале. Измерение точки плавления не может быть применено для идентификации более высоких нормальных парафинов, так как они образуют настолько идеальные растворы, что точка плавления является линейной функцией состава. При этом не образуется эвтектики, и смеси в широком интервале ведут себя как чистые жидкости. [c.193]

Метод коэффициента сжимаемости отлично подходит для чистых соединений, но может стать негодным для смесей, так как критические константы имеют различные значения. Однако использование значений псевдокритической температуры и давления немного ниже истинных позволяет применять коэффициент сжимаемости и в таких случаях [280—282]. [c.200]

Критической точкой чистого соединения является равновесное состояние, в котором его газообразная и жидкая фаза существуют одновременно они имеют одни и те же основные свойства, однако экспериментально было доказано, что могут наблюдаться локальные изменения их фазовых свойств. Обычно же смеси обладают максимальной температурой и максимальным объемом не при [c.200]

Теплота сгорания нефтяных газов может быть вычислена из анализов и данных для чистых соединений экспериментальные значения для газообразных топлив могут быть получены измерением в водяном проточном калориметре [293], в то время как теплота сгорания жидкостей обычно измеряется в калориметре-бомбе [294]. [c.201]

При исследовании нефтяных фракций необходимо сравнение частот и интенсивностей спектров изучаемого веш.ества с частотами и интенсивностями спектров чистых соединений. [c.35]

ВОЗМОЖНЫМ путем является сбор данных по частоте и интенсивности поглощения чистых соединений известного строения с целью использования этой информации при исследовании неизвестных соединений. [c.206]

Наиболее четким методом определения молекулярной структуры, несомненно, является рентгеновская кристаллография. Однако этот метод наиболее применим при исследовании чистых соединений и тех соединений, которые способны кристаллизоваться при комнатной температуре. [c.231]

Каждое химически чистое соединение независимо от способа его получения иые- г вполне определенный состав (Ж. Пруст, 1801 г.). [c.14]

Изучение химического состава нефти,если под этим понимать выделение химически чистых соединений и их идентификацию, задача чрезвычайно сложная. Несмотря на многие десятилетия упорной работы большого числа исследователей, из нефти в чистом виде удалось выделить только сравнительно небольшое число индиви,дуальных соединений. [c.22]

Различают промышленные, синтетические и препаративные- (лабораторные) методы получения органических веществ, Межд> ни.ми есть принципиальные отличия. Во-первых - объемы произнодства, от миллионов тонн в промышленности до граммов и лабораториях. Во-вторых, степень чистоты. На производстве чаще работают со смесями, хотя часто получают и очень чистые соединения (положим, газы - сырье дня полимеров, каучуков, сырье для нефтехимии). В лабораториях работают обычно с чистыми веществами (реактивы). Третье различие - цены. Реактивы дорогие, а для нефтехимического синтеза сырье должно быть доступным и дешевым. Дру1ая проблема - работа с ядовитыми веществами. В лабораториях защититься легче. Есть еще одно различие - в промышленности можно организовать прои шодство и при малых выходах в реакторе, поскольку используют циклические процессы - возврат в реактор непрореагировавшего сырья (рециркуляция). [c.38]

Обычно по виду спектра продукта легко обнаружить присутствие в нем большого количества различных примесей чистые соединения дают узкие, хорошо разрешенные пики, а наличие в образце нескольких веществ приводит к широким плохо разрешенным полосам из-за слияния близко расположенных линий индивидуальных соединений. [c.211]

Предложена модель расчета влияния избыточной свободной энергии на сдвиг равновесия при образовании твёрдых растворов. Показано, что зависимость этого сдвига от концентрации имеет максимум. Величина максимума определяется температурой, избыточной свободной энергией углерода и не зависит от природы металлов, образующих растворы карбидов и нитридов. Максимум смещается по оси [Me ]/[Me/N] ([МеС] и [MeN] - концентрации карбидов и нитридов в равновесном твёрдом растворе) от О при ДСс/Т к I при ДОс/Т—> 0. Физический смысл этого смещения состоит в том, что при низких температурах и высоких значениях ДСс превалирует энтальпийный. фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов, близких по составу к чистому соединению с более высокой свободной энергией образования (в рассматриваемом случае - к карбидам). При высокой температуре и малых значениях ДСс превалирует энтропийный фактор и влияние дисперсности углерода проявляется в большей степени у растворов эквимолекулярного состава. [c.130]

Реакции с чистыми соединениями изучались на сульфиде вольфрама в проточной системе, т. е. при непрерывном пропускании водорода и масла над катализатором при соответствующем давлении и температуре. Данные относительно реакций, протекающих без изменения углеродного скелета, приведены [c.268]

Выражение (8.7) в принципе применимо не только к чистым соединениям, но и к веществам в смесях. В этом случае активность компонента зависит не только от давления, но и от состава смеси. Однако при изучении смесей чаще используют второй подход для описания активности. [c.132]

В связи с использованием кремния в качестве полупроводникового материала большое значение приобретают методы получения чистого и особо чистого кремния. Для этого в качестве исходных материалов используют чистейшие соединения кремния (чаще всего галиды), из которых получают кремний восстановлением или термическим разложением. [c.93]

Для проведения структурного анализа нужно иметь индивидуальное соединение, так как в большинстве случаев спектроскопическим путем нельзя отличить смесь веществ от чистого соединения. Индивидуальность исследуемого образца гарантируется подходящими методами разделения, особенно газовой хроматографией. Однако в случае очень близких по свойствам изомеров родственных соединений иногда и эти методы оказываются несостоятельными. Наиболее сильные полосы поглощения в регистрируемом спектре должны быть выписаны полностью. Расшифровка спектров осуществляется тем легче и однозначнее, чем больше имеется дополнительной информации об анализируемом образце уже из постановки задачи (молекулярный вес, данные элементного анализа, растворимость, схема синтеза и др.). [c.240]

Структурный анализ. В химии ЯМР-спектроскопию используют в основном для установления структуры чистых соединений. Во многих подобных случаях суть вопроса сводится к установлению структурных различий. Предыстория исследуемой пробы чаще всего сужает число возможных структур до небольшого количества определенных форм, различие которых часто можно установить без полного анализа спектра. [c.261]

Следует подчеркнуть, что поведение чистого соединения в процессе термического разложения не является достаточным критерием для суждения о его поведении в реакционной системе углеводород — кислород. Николаз и Леторт показали, что присутствие 0,04% кислорода вызывает разложение уксусного альдегида, протекающее с измеримой скоростью при таких низких температурах (порядка 200° С), когда термическое разложение в отсутствие кислорода происходит настолько медленно, что не может быть измерено [46]. Одна молекула кислорода способна индуцировать разложение от 100 до 300 молекул альдегида. Кроме того, окисление одного вещества может вызвать окисление или разложение второго вещества в таких условиях, при которых это второе вещество и кислород обычно не реагируют между собой. Это явление часто наблюдается для смесей углеводородов с кислородными соединениями. [c.343]

В настоящее время в большинстве процессов синтеза используют практически чистые соединения, поэтому основными видами сырья являются углеводороды (парафиновые, циклопарафиновые, олефиновые, ацетиленовые и ароматические, имеющие около 10 атомов углерода в молекуле), а также различные реагенты (Hj, О2, СО, SOj, SO3, I2, H l, HNO3, H2SO4, NaOH и т. д.). Получение этих углеводородов определяется их содержанием в,нефти или газе. [c.46]

Промышленное гидрирование алкенов для получения чистых соединений применяется редко (гидрирование изооктена в изооктан). Рассмотрим некоторые важнейшие характеристики гидрирования углеводородов. [c.240]

Больщинство химиков в XVIII в. занимались получением и описанием чистых соединений, а также попытками разложить их на элементы, из которых образованы эти вещества. Больших успехов добилась в это время химия газов, В 1756 г. Джозеф Блэк полностью изменил представления химиков о газах, когда в своей докторской диссертации в Эдинбурге показал, что мрамор (который, как мы знаем, состоит главным образом из карбоната кальция, СаСОз) можно разложить на негащеную известь (оксид кальция, СаО) и газ (диоксид углерода, Oj) и что этот процесс обратим. Его эксперименты показали существование различных газов и возможность их участия в химических реакциях подобно жидкостям и твердым веществам, Один из современников Блэка, Джон Робинсон, писал [c.271]

Нитрат целлюлозы (часто называемый "нитроцеллюлозой") был открыт в 1838 г. Свойства нитрата целлюлозы сильно зависят от степени нитрования. Теоретически целлюлозное звено [-С5Н702(0Н)з-] можно нитровать в три стадии, в каждой из которых гидроксильная группа замещается на нитратную группу. Применяемые на практике нитроцеллюлозы П11едставляют собой соединения, промежуточные между динитратом и тринитратом, причем не чистые соединения, а смеси эфиров. В работе [Кеас1,1942] даны три класса нитроцеллюлозы, различающиеся содержанием в ней азота (выражено в процентах) [c.165]

Опасные свойства пероксидов как класса соединений связаны с наличием нестабильной группы X- 3-0-Y, где X или Y может быть металлом, водородом или оранической группой. Если X или Y - водород, то образующееся соединение известно как пероксид водорода, который широко используется в ракетной технике как в виде чистого соединения, так и в смеси с восстановителями. Его применяют (после каталитического разложения) как рабочее тело в жидкотопливных ракетах. Пероксид водорода широко используется как исходное соединение в производстве органических пероксидов. [c.623]

Единственной реакцией, в которой участвует как хлор, так и сульфатная часть молекулы, является реакция с натриймало-новым эфиром. В этом случае продукт реакции представляет собой сложную смесь, из которой чистые соединения не выделены. [c.80]

Механизм активации катализатора добавками серы еще неясетг Количество серы, необходимое для поддержания или увеличения активностп катализатора, иногда зависит от стабильности сульфида тяжелого металла в катализаторе. Так, для еуль-(1)нда молибдена, по-виднмому, необходимы более высокие концентрации сероводорода, чем для сульфида вольфрама. Однако активность некоторых катализаторов, которые не содержат элементов, образующих в условиях реакции сульфиды, также увеличивается при добавлении к сырью соединений серы. Во многих случаях сероводород снижает чувствительность катализатора к соедннетшям азота и тем самым приводит к увеличению активности катализатора. Объяснить все этн эффекты в настоящее время весьма трудно, поскольку отсутствуют достаточные дачные для чистых соединений. [c.279]

В автоклав емкостью 0,5 л помещалось 100 г винилово-го эфира (винилэтилового, винилизопропилового, винилбутилового) и 25 г катализатора, иодавался водород (120— 140 атм), после чего автоклав вращался. Гидрирование идет энергично, температура с 18—20° поднимается до 30—32°, а затем через полчаса начинает падать, но все же она выше комнатной а 3—4° и остается такой до конца процесса, который длится 2—3 час. Гидрирование ирерывали после установления в автоклаве постоянного давления. Продукт реакции лодвергался перегонке. Выход простых эфиров достигает 94—95%. Простые эфиры, полученные гидрированием виниловых эфиров, являются весьма чистыми соединениями. Их точки кипения несколько ниже точек кипения соответствующих виниловых эфиров. [c.24]

Для получения очень чистого металла первичный галлий растворяют в азотной кислоте и получаемый Оа(МОз)з подвергают дробной перекристаллизации, после чего азотнокислую соль прокаливанием переводят в окись, либо с применением раствора х. ч. NaOH галлий осаждают из раствора в виде гидроокиси. Можно также получить чистый галлий, растворяя металл в 6-н. НС1 и экстрагируя затем Ga la эфиром. Из полученных химически чистых соединений галлий извлекают путем электролиза щелочного раствора. [c.548]

Для состава с путь кристаллизации идет по продолжению прямой, соединяющей точки состава форстерита и состава с, сопровождаясь выделением фостерита. Когда состав расплава дойдет до пограничной кривой между полями кристаллизации форстерита и протоэнстатита, должна появиться вторая фаза Mg0-Si02, причем за счет растворения ранее выпавшего форстерита, так как пограничная кривая инконгруэнтна. Однако в связи с тем, что в расплаве, кроме оксида магния, присутствует и оксид кальция, он вовлекается в формирующуюся кристаллическую фазу. Вот почему в этом случае также образуются не чистые соединения, а пироксены. Заканчивается кристаллизация в точке двойного подъема с температурой 1387°, поскольку исходная точка состава с лежит в фазовом треугольнике форстерит — диопсид — протоэнстатит. [c.128]

Для выделения некоторой части искомого соединения применяют любые методы, позволяющие выделить чистое соединение экстрагирование, хроматографию, перегонку, осаждение, электролиз, электрофорез и т. п. Определение содержания выделенного вещества выполняется колориметрическим, спектрофотометрпческим, весовым, объемным и другими методами. Можно также рассчитать содержание выделенного вещества, ис.ходя из объема и концентрации реагента, примененного для осаждения. [c.353]

При наличии n компонентов поглощение системы измеряют т раз при п волновых числах, а молярные коэффициенты поглощения предварительно определяют по чистым соединениям. Таким образом, для п неизвестных получают систему уравнений, которые решают относительно искомых концентраций. Так же как во всех подобных непрямых методах, с особой тщательностью следует подбирать оптимальные условия [Де-—> Мах, 2- Сз..., п—>>Min (гл. 2.2). В случае трехкомпонентной смеси целесообразно решать систему уравнений при помощи вычисления определителей (правило Крамера). Если неизвестных больше чем три, этот способ менее удобен, так как возрастают трудности при расчете определителей более высоких порядков кроме того, вследствие неточностей коэффициентов складывается неблагоприятное распределение ошибок. В таких случаях прибегают к специальным способам расчетов [63]. В повседневной практике целесообразно использовать электронную вычислительную технику. Для уменьшения случайной ошибки описано использование системы с большим, чем необходимо, числом уравнений, которые обрабатывают по методу наименьших квадратов [72]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология