Крыло насекомых I II III

Крылья насекомых представляют собой плоские выросты экзоскелета, которые поддерживаются сложной сетью жилок. Их движения контролируются двумя главными группами мышц — прямыми и непрямыми летательными мышцами. У насекомых с большими крыльями (таких, как бабочки, саранча и стрекозы) мышцы прикрепляются непосредственно к основанию крыла (рис. 18.27). Это прямые мышцы. Они поднимают и опускают крылья, а также регулируют угол взмаха крыла при полете. Когда крылья располагаются под определенным углом друг к другу, насекомое совершает поворот в воздухе. Такие мышцы участвуют и в складывании крыльев после окончания полета. [c.393]

Порядок расположения пар оснований в молекуле ДНК служит одом. Место тройки расположенных рядом пар нуклеотидов, так называемого триплета , в молекулах ДНК определяет — через )яд промежуточных реакций — место соответствующей аминокислоты в молекуле белка (сборка которой происходит в цитоплазме).. Аминокислоты — это блоки, из которых построены белки. Ферменты представляют собой важный класс белков, обладающих каталитическим действием в качестве катализаторов они контролируют специфические химические реакции в клетке. Для образования таких структур, как цветок растения, конечность животного или даже волос, для возникновения окраски цветочного лепестка необходим целый ряд сложных химических реакций. Моменты включения и выключения каждой из этих реакций и их скорости контролируются определенным ферментом, синтез которого зависит от определенного гена или набора генов. Однако большая часть химических реакций, протекающих в клетках в процессе развития, например крыла насекомого, связана не только с этой структурой. Структуру задают, вероятно, лишь последовательность, относительная важность и скорости. А следовательно, нетрудно понять, что в развитии какого-либо одного признака могут участ- вовать не один, а несколько генов (рис. 4.9) и что один ген может действовать не на один, а на несколько признаков. [c.65]

Крыло насекомого, представляющее собой вырост стенки грудного отдела, состоит из двух слоев кутикулы, прочно соединенных друг с другом. Дорсальная поверхность крыла постепенно переходит в спинной отдел скелета, вентральная — в боковую стенку сегмента (рис. 11). В области сочленения находятся уплотненные участки скелета — аксиллярные склериты их взаимное расположение между краем спинки и крылом характеризуется стро- [c.29]

Все разнообразие способов складывания крыльев насекомых можно свести к трем основным типам плоскому, облегающему и крышевидному. При плоском складывании, свойственном, например веснянкам, крылья на брюшке лежат плоско, одно над другим. Облегающее складывание, характерное, в частности, для прямокрылых, отличается от плоского тем, что пластина крыла перегибается продольно, вследствие чего костальный край обращен вниз. При крышевидном складывании, как у вислокрылок, крылья смыкаются над брюшком задними краями, не перекрываясь передний край крыла обращен вниз и в сторону. [c.45]

Рис. 26. Схема жилкования и расположения складок крыла насекомых.

Поверхности крыла насекомых свойствен сложный рельеф, определяемый поднятыми и опущенными жилками, желобками, волнистостью и гофром мембраны, а также наличием разно- [c.63]

В то же время жилкование крыльев насекомых некоторых отрядов претерпевает настолько кардинальные изменения, что с трудом поддается гомологизации. Подобное объясняется изменением функции как самих крыльев, так и отдельных жилок. К примеру, жилки заднего крыла жесткокрылых служат не только для обеспечения его механической прочности, но и как система рычагов при поперечном складывании и расправлении. Менее значительно, но все же существенно сказывается на жилковании заднего крыла усиление покровной функции переднего крыла (рис. 25, 5). Примеры подобного рода можно было бы продолжить. [c.66]

Сильная деформируемость крыльев насекомых в полете отмечалась давно [45, 140], однако специальное изучение этого явления началось лишь в самое последнее время [11, 21, 22, 23, 250]. Деформация крыльев насекомых в полете изучена в настоящее время фрагментарно отсутствует представление об общих деформационных свойствах крыльев, не известно, какие изменения эти свойства претерпели в процессе исторического развития. [c.67]

Рис. 31. Частота колебания крыльев насекомых основных отрядов.

В целом можно отметить следующие основные тенденции в эволюционном преобразовании кинематики крыльев насекомых 1) выпрямление траектории движения крыльев со сближением ее нисходящей и восходящей ветвей 2) увеличение частоты колебания крыльев 3) снижение амплитуды взмаха 4) уменьшение угла наклона плоскости взмаха к продольной оси тела и связанное с этим уменьшение угла атаки крыльев в фазе спуска, а также увеличение угла вращения крыла вокруг своей продольной оси в крайних точках траектории 5) уменьшение угла наклона тела к горизонту 6) повышение синхронности движения пар крыльев. [c.89]

Хитин представляет собой полисахарид, состоящий из звеньев М-ацетил-О-глюкозамина, соединенных между собой Р-1,4-связями. Хитин является основным компонентом наружного скелета членистоногих и других беспозвоночных, а также содержится в крыльях насекомых, клеточных стенках дрожжей, грибов и зеленых водорослей Хитин растворяется только в концентрированных минеральных кислотах и в водных растворах солей (таких как Li NS, a( NS>2, а также Lil, al2, LiBr, СаВгз [c.496]

Хотя функция птеринов в крыльях насекомых заключается, по-видимому, исключительно в том, что птернны обусловливают окраску крыльев, эти пигменты вырабатываются в таких количествах, что в их синтезе можно усмотреть способ депонирования азотистых отходов в сухом виде. [c.276]

У структурных белков находят следующие типы конформаций полипептидных цепей а-спираль, -структуру складчатого листа и суперспирапь. Важнейшие представители этих белков — кератины, белки шелка и коллагены. В ряде других структурных белков особые физические свойства достигаются благодаря трехмерным сшивкам полипептидных цепей ковалентными мостиками. Резилин, белковый компонент хитиновых пластинок, содержащийся, в частности, в местах причленения крыльев насекомых. [c.420]

Из сложных природных соединений удалось разделить на полиамиде пигменты глаз и крыльев насекомых. Пигменты, представляющие собой фепоксазоповые красители группы омматина, элюируются буферными системами с различными значениями pH [307]. [c.107]

Микрохроматографическое разделение птеринов из крыльев насекомых. Пигмент крыльев бабочки Gonopteryx гЬатп экстрагируют 0,5 н. аммиаком, экстракт выпаривают и остаток растворяют в 0,004 н. соляной кислоте. Растврр фильтруют через микроколонку из окиси алюминия и затем промывают 0,75 мл кислоты. Получается ряд зон следующей окраски и ширины (в мм) [c.911]

Крылья насекомых не гомологичны их ножкам. Представляя собой боковые выросты стенки тела, они образованы двумя тонкими мембранами, натянутыми на каркас жилок с проникающими в них трахеями, нервами и полостной жидкостью. Наиболее крупные и крепкие жилки хорошо летающих насекомых сосредоточены у переднего края крыла, придавая ему жесткость и аэроди- [c.17]

Рис. 11. Схема жилкования крыла насекомого (по Бей-Биенко, 1966)

В соответствии с этим взглядом можно прийти к заключению, что позвоночные животные с истинными легкими произошли путем обычного размножения от древнего неизвестного прототипа, который был снабжен аппаратом для всплывания, или плавательным пузырем. Таким образом, мы можем понять, как я заключаю из интересного описания этих частей, данного Оуэном, тот странный факт, что каждая частица нищи или питья, которую мы проглатываем, должна проходить над отверстием дыхательного горла с риском попасть в легкие, несмотря на удивительный аппарат, при помощи которого закрывается голосовая щель. У высших позвоночных жабры совершенно исчезли, но у зародыша щели по бокам шеи и петлевидные артериальные дуги все еще отмечают свое прежнее положение. Однако мыслимо, что совершенно утраченные в настоящее время жабры были постепенно переработаны естественным отбором для какого-нибудь иного назначения так, например, Ландуа (Landois) показал, что крылья насекомых развились из трахей таким образом, весьма вероятно, что в этом обширном классе органы, когда-то служившие для дыхания, действительно превратились в органы летания. [c.157]

Для описанных выше биотестов характерно, что феромон вводится в неподвижный воздух. Вокруг точечного источника создается градиент запаха, границы зоны распространения запаха трудно определимы и постепенно расширяются. Такая ситуация возможна только в закрытых помещениях, на распространение запаха могут влиять конвекционные потоки воздуха и даже движение крыльев насекомых. Из ориентационных ответов в тестах с точечным источником может наблюдаться хемотаксис, при подаче паров условия благоприятны для наблюдения кинезов. При использовании на арене безградиентных стимулов-потоков на границах таких потоков возможен хемотаксис, а внутри — хемокинезы и различные другие ответы в зависимости от концентрации феромонов. У ползающих насекомых анемотаксис исключен. Недостатками использования точечного источника феромона в неподвижном воздухе являются неопределенность времени поступления раздражителя к подопытным насекомым и зависи- [c.239]

Такое положение вещей сохранилось до сих пор. Гомология— это сходство, которое, как считается, основано на общем происхождении, тогда как аналогия — похожесть, возникшая независимо в группах, не связанных родством, в ответ на общие функциональные потребности (Gould, 1985). Классическим примером служит сегментация, наблюдаемая у насекомых и у позвоночных. Поскольку эти две группы так различны (одна относится к позвоночным, а другая — к беспозвоночным), предполагается, что сходство между ними представляет собой аналогию. Подобным же образом определяет эти термины Бэбин (Babin, 1980). В случае близкородственных организмов, как, например, акулы, ихтиозавры и дельфины (все они имеют обтекаемую форму), говорят о гомологии. В случае сходства между группами, связанными отдаленным родством,, речь идет об аналогии примерами могут служить крылья насекомых и летучих мышей, т. е. опять-таки беспозвоночных и позвоночных (рис. 3.6). [c.43]

Рис. 3.6. Разные типы крыльев, иллюстрирующие классическое различие между гомологичными и аналогичными органами. Крылья летающей рептилии (птеродактиль), птиЩ)1 и летучей мыши развивались независимо в разных группах наземных позвоночных кости их скелетов считаются гомологичными. Крыло насекомого, относящегося к беспозвоночным, имеет совершенно иное происхождение и считается аналогичным крыльям позвоночных (Simpson, 1949).

В чем конкретно заключается сходство листа и насекомого, каковы наиболее явные общие черты Крылья насекомого имеют зеленый цвет и симметричные очертания, характерные для листа, на их поверхности видны выступы, подобные жилкам листа. Все эти элементы сходства обусловлены идентичностью атомно-молекулярной организации указанных структур. Основной ее особенностью у растений, как и у тела и органов животных, является симметрия (рис. 12.1) как мы говорили выше, и в растительном, и в животном царствах распространены ветвистые структуры (рис. 9.9 и 9.19). Формы, напоминающие лист, встречаются и у минералов (рис. 3.8 и 9.13). Выступы на лепестках цвето в и на крыльях насекомых, как правило, настолько сходны, что их обозначают общим термином жилки (Henderson, Henderson, 1939). [c.143]

Насекомые первыми в истории жизни на Земле поднялись в воздух. Благодаря появлению крыльев насекомые стали более быстрыми, маневренными, приобрели способность к регулярным миграциям, резко усложнилось их поведение. Увеличились возможности для питания и размножения и появились новые способы для избегания врагов. Возникновение полета стало важным эволюционным событием — и не только в судьбе самих насекомых. Насыщенность биоценозов видами, тесные и разнообразные связи с растениями, сложные биоценотические отношения — все это стало возможным благодаря тому, что более 300 млн лет тому назад крылатые насекомые освоили воздушное пространство. [c.3]

Изучению строения крылового аппарата насекомых посвящено большое число исследований. Схема приведения крыльев в движение была предложена в середине прошлого века Ж- Шабриё [92]. Он показал, что крыло насекомого представляет собой рычаг первого рода, и для того, чтобы поднять или опустить его, совсем не обязательно прикладывать усилие к длинному плечу — пластине крыла. Достаточно на небольшой угол опустить или поднять короткое плечо, надавив на него краем спинки (рис. 9). Последняя уплощается или выгибается под действием мышц, называемых мышцами непрямого действия. Последующие исследования позволили уточнить и конкретизировать принцип работы крылового аппарата. [c.29]

Самое переднее (маргинальное или субмаргинальное) положе ние на крыле занимает костальная жилка, за ней следует субкостальная, которая часто не доходит до вершины, сливаясь с костальной. Радиальная жилка в соответствии со своей механической ролью проходит параллельно переднему краю крыла. Все остальные стволы радиально расходятся от основания к вершине и заднему краю (рис. 26, /). Тенденция к ветвлению жилок увеличивается в направлении спереди назад. Ветви выходят на наружный и задний края параллельными рядами на равном расстоянии друг от друга. По мере приближения к заднему краю они постепенно утончаются, вследствие чего гибкость крыла увеличивается от основания к вершине и от переднего края к заднему. За счет поперечных жилок или изгибов основных продольных иногда образуются концентрические ряды, параллельные краю крыла (рис. 25, 1, 2). Таким образом, жилкование создает каркас крыла, обладаюш.ий одновременно жесткостью и гибкостью. Этих свойств было бы достаточно для создания аэродинамических сил, если бы крыло насекомого работало в стационарных условиях обтекания. Возникаюш,ие при взмахах силы инерции предъявляют к крыльям насекомых дополнительные требования. [c.58]

Кубитальная складка появляется на крыльях насекомых очень рано. Уже у древних карбоновых насекомых имелись реи, о чем свидетельствует хорошо выраженный клавус, выемка заднего края и характерная мелкая сеть жилок между СиР и РСи (рис. 27, /). Данная складка сохраняет свое типичное положение на передних крыльях практически всех современных насекомых. Изменение ее прохождения связано с различными модификациями крыльев, но в основании крыла она берет начало между базисами Си и РСи. По этому признаку ее нетрудно найти даже там, где она выражена слабо у короткоусых двукрылых и сетчатокрылых (рис. 25, 1—3). Иногда она проходит прямо по СиР, определяя резко выраженное нижнее (вогнутое) положение последней (поденки, примитивные веснянки, некоторые сетчатокрылые и двукрылые). [c.59]

Французский физиолог Ш. Марей [160] был первым, кому удалось проследить движение крыльев летящего насекомого. Представление о традиционной восьмерке, описываемой вершиной крыла, стало достоянием всех энтомологов и прочно укоренилось в различных учебниках и руководствах. В последующих исследованиях, подчас с применением очень сложной техники, была продолжена расшифровка кинематики крыльев насекомых. Наиболее интенсивно изучалась кинематика крыльев саранчи [80, 237, 252] и высших двукрылых [87, 171, 230, 246]. Относительно примитивные насекомые оказались почти не затронутыми исследованиями. Можно указать лишь на относительно небольшое число недавно появившихся публикаций, в которых рассматривается движение крыльев таких насекомых, как поденки [18], тараканы [И], веснянки [23], первичные моли [42] и ручейники [46]. Однако без сравнительных исследований кинематики в пределах класса невозможно выяснить тенденции в эволюционном преобразовании характера движения крыльев в полетё. [c.67]

Траектории, описываемые вершиной крыла насекомого во время полета, на первый взгляд, поражают разнообразием формы (рис. 34). При более внимательном изучении в них удается найти хорошо знакомые фигуры в виде восьмерки и нуля, а также их сочетания. Можно выделить траектории простой, 0-образной формы, как, например, у вислокрылки и передних крыльев сетчатокрылых гемеробиуса и златоглазки. Траектория движения крыльев ряда других насекомых включает несколько петель и имеет более сложную форму. Такую траекторию описывают [c.77]

Разные фазовые отношения в движении пар крыльев, а также комбинации параметров взмаха определяют несколько различных режимов работы крыловых аппаратов. Классифицируя крыловые аппараты насекомых, Б. Б. Родендорф опирался главным образом на строение крыльев и степень развития мускулатуры птероторакса, жалея о том, что основной вопрос, требующий разрешения,— освещение процесса взмаха крыла насекомого — до сих пор окончательно не разрешен [59, с. 165]. Действительно, наиболее принципиальные различия между крыловыми аппаратами насекомых находят отражение в кинематике крыльев. У современных насекомых можно выделить 9 основных типов кинематики крыльев. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология