Первичные нормальные хлористые алкилы

Недавно было опубликовано сообщение [217], что в присутствии специального катализатора на основе окиси магния (точный состаз катализатора не сообщается) возможно при соответствующих условиях проводить с высокими выходами взаимодействие с аммиаком хлористых алкилов, в том числе и сравнительно высокомолекулярных (хлористый нонан и хлористый додекан) в газовой фазе при температуре около 310° и нормальном давлении. Молярное отношение хлористого алкила и аммиака составляет около 1 2. В то время как на всех других катализаторах, например окислах кобальта или никеля или солях этих металлов на асбесте, древесном угле, пемзе или силикагеле, в качестве носителей образуются, как показал предыдущий о пыт, глдвным сбразом олефиновые углеводороды, на катализаторах на основе окиси магния достигаются весьма хорошие результаты, правда, при применении первичных хлоридов. Даже чрезвычайно термически нестойкий хлор-циклогексан поразительно хорошо реагирует при 340°. [c.232]

Растворимость HG1 в трет-буиаъоле должна быть выше, чем во втор-бутаноле, однако быстрый переход ко второй стадии реакции не дает возможности провести точное определение. Вторая стадия в широком смысле — это разрыв связи С—О и образование хлористого алкила. Для спиртов, характеризующихся обычной реакционной способностью (к ним будем относить нормальные первичные спирты), эта стадия является медленной и, вероятно, протекает по механизму т. е. как обычное замещение у углеродного атома [c.14]

Строение полученного при реакции Фриделя—Крафтса алкилбек зола иногда зависит от природы катализатора. Например, при алкили ровании первичными спиртами в присутствии хлористого алюминия полу чаются алкилбензолы с нормальной цепью, а в присутствии трехфтори стого бора или серной кислоты—алкилбензолы с разветвленной цепью [c.294]

Меркаптаны способны присоединяться к различным веществам. Этантиол образует гидрат СаНдЗН-18Н2О, стабильный при низких температурах. В литературе имеются сообщения об образовании комплексных продуктов с хлористым алюминием, четыреххлористым титаном, фтористым бором, фтористоводородной кислотой, окисью азота и мочевиной (продукты соединения с мочевиной дают только производные нормального строения). На свету этантиол разлагается на этилдисульфид, водород, этилен и высшие алкены. В водных растворах тиол под действием рентгеновских, бета- и гамма-лучей обычно превращается в дисульфид. Термическое разложение первичных и вторичных тиолов, легко протекающее при температуре выше [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология