Алкины, сульфирование

Очистка изопрена и бутадиена от алкинов может быть осуществлена селективным гидрированием последних. Для удаления непредельных и ароматических углеводородов из смесей с насыщенными углеводородами можно использовать реакцию, сульфирования. [c.99]

Алкины также можно сульфировать. Однако трудно вывести какие-либо общие закономерности этих реакций, поскольку их результать в очень сильной степени зависят от условий проведения реаШий [2, 9]. Например, в реакции ацетилена (I моль) с триоксидом серы (4 моль) в диоксиде серы образуется гидрат ацет-альдегиддисульфокислоты (12). Предполагают, что в качестве интермедиата этой реакции образуется соединение (13). При сульфировании ацетилена комплексом диоксан — триоксид серы получают соединения (14) и (15). [c.512]

Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Раскрытие гетероциклич. кольца С. происходит также под действием различных восстановителей и окислителей. При нагревании с алкенами и алкинами С. претерпевают расщепление кольца, превращаясь в производные ниразолов и ниразолинов. Монозамещенные С. (Й = Н) активно вступают в реакции электрофильного замещения — сульфирования, нитрования галогенирования, ацилирования и дейтерообмена. [c.428]

Выход тиофенов существенно зависит от природы исходного алкина. Так, при сульфировании пропина или бутина-2 соответствующие тиофены получены в количествах не более 10% от теории. Однако из гексафтор-бутина-2 получен тетра(трифторметил)тиофен с выходом до 50%. Можно полагать, что в последнем случае имеет место стабилизация свободнорадикальных состояний, способствующая конденсации тииренов с алкинами и внутримолекулярной перегруппировке. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология