Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Глицерин, сульфатированне

    Косметические лосьоны и кремы. Улучшение реологических и косметических свойств кремов, лосьонов и мазей путем стабилизации эмульсий в/м и м/в и эффективной гомогенизации многокомпонентных смесей. — Жирные спирты, амины, кислоты, их эфиры с окисью этилена и пропилена, с этиленгликолем, глицерином эфиры сорбитана и сахарозы с жирными кислотами алкилсульфаты на основе спиртов растительного и животного происхождения сульфатированные неполные эфиры глицерина и жирных кислот и алкилоламиды жирных кислот мыла высших кислот. [c.333]


    КАРРАГЕНАТ выделяют из красных морских водорослей. Это полисахарид растительного происхождения в виде мелкодисперсного порошка белого или кремового цвета, без запаха и вкуса. Хорошо диспергируется в глицерине, легко растворяется в воде (pH = 7,0—8,5). Макромолекулы каррагената состоят из остатков сульфатированной галактозы. Молекулярная масса колеблется в широких пре- [c.148]

    Так называемые детергентные бруски [40], имеющиеся в настоящее время в США в продаже, содержат значительное количество обычного мыла. Моющее средство вияь состоит из додецилбензолсульфоната, изопронилнафталинсульфоната, диамилсульфо-сукцината и сульфатированных эфиров глицерина с жирными кислотами. Ниже приводится типичная основа для смешанной композиции (в %) из мыла и синтетического детергента  [c.64]

    Этот метод сульфатировання может быть рекомендован как наи-лучшип общий метод для лабораторного использования [90, 401], так как он прост и быстр, реакция проходит почти количественно, продукт получается хорошего качества (см. табл. 6.3). Если спирты являются жидкостями при 30° С, т. е. температуре, при которой обычно проходит сульфатирование, растворитель не требуется если же они в этих условиях представляют собой твердые вещества, то применяются хлороформ, четыреххлористый углерод или тетрахлорэтилен. Этот способ применим не только для длинноцепочечных спиртов [121, 249, 407], но также и для их оксиэтилированных производных [35, 146], диэфиров глицерина [336], оксиамидов высших жирных кислот [102, 277, 361], эфироспиртов [23, 37]. Длинноцепочечные вторичные спирты могут сульфатироваться хлорсульфоновой кислотой, в то время как пары SO3 приводят к интенсивной дегидратации таких спиртов. [c.308]

    Как ранее сообш алось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22% в случае етеор-бутанола. Однако выход сульфата можно повысить до 60—70%, добавляя в реакционную смесь пиридин [72]. Пиридин добавляли и при сульфатировании первичных спиртов. Семь спиртов С3— g [77], ментол и аллиловый спирт [420] сульфатировали при 100° С реакция заканчивалась за 30—60 мин. При сравнении каталитической активности пиридина, мочевины, тиомочевины, ацетамида и 7-пиколина для сульфа-тирования додецилового и гексадецилового сниртов [213] наиболее эффективной оказалась мочевина. Эти же катализаторы применяли при этерификации длинноцепочечных вторичных спиртов, сложных моноэфиров гликоля и моно- и диэфиров глицерина [243]. При сульфатировании крахмала и целлюлозы смесь сульфаминовой кислоты с мочевиной оказалась более эффективной, чем одна кислота. [c.310]


    Для сульфатировання многоатомных спиртов пользуются, как видно из табл. 6.5, различными реагентами. Глицерин при действии паров SO3 дает ди-, но не трисульфатированное производное [155]. Последнее, однако, можно получить, действуя олеумом. Сульфатировались также полиэтиленгликоли различного молекулярного веса (200—6000). При сульфатировании поливинилового спирта серной кислотой в этаноле получают продукт реакции, растворимый в воде и этаноле [134], тогда как олеум и кислота без этанола или вообще не реагируют, или дают непригодные для использования гелеобразные продукты. Как показано в следующем разделе, подобные смеси кислоты со спиртом используются и для сульфати-рования целлюлозы. Формиаты гликолей, пол енные, например, из циклогексена, гексадецена-1 и олефина jg, реагируют следующим образом [104]  [c.310]


Смотреть страницы где упоминается термин Глицерин, сульфатированне: [c.468]    [c.491]    [c.491]   
Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.308 , c.310 , c.311 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Глицерин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте