Водная экстракция

Для описания процесса водной экстракции этилового спирта из сивушной фракции воспользуемся треугольной диаграммой (рис. 125). Вершины равностороннего треугольника соответствуют чистым компонентам А (сивушному маслу), В (этиловому спирту) и С (воде). На сторонах треугольника отложено процентное содержание каждого компонента. Любая точка внутри треугольника характеризует состав смеси. [c.338]

Технология получения Р-витаминных препаратов заключается в экстракции измельченного корневища бадана водой, либо 60%-ным спиртом. Экстракты сгущают в вакууме и высушивают. Получаемый после измельчения порошок содержит 30—35% дубильных веществ (растворителем может быть вода и спирт). Однако выход дубильных веществ при водной экстракции (55—60%) значительно ниже, чем при экстракции 60%-ным спиртом (80—85%). Препараты витамина Р из бадана, полученные водной и спиртовой экстракцией, были биологически исследованы на токсичность и Р-витаминную активность методом капиллярной реакции [55]. Показана высокая Р-витаминная активность препаратов бадана, выражающаяся в увеличении более чем вдвое (по сравнению с исходным) резистентности капилляров у 100% опытных животных, содержавшихся на Р-авитаминной диете и получавших по 10 яг препарата в день. Результаты опытов были статистически достоверны. Препараты бадана оказались более активными, чем препараты катехинов чая. Время появления петехий до опыта в течение 26 сек увеличивалось до 55,7 сек при 100% животных с положительной реакцией для препаратов бадана и соответственно 50,1 сек и 88% для катехинов чая. [c.389]

В схеме установки по синтезу МТБЭ предусматривается возможность использовать адсорбционный блок извлечения метанола из отработанной ББФ. Это позволяет осуществлять синтез МТБЭ по безотходной технологии. Применение адсорбционной очистки отработанной ББФ от метанола влечет за собой снижение удельных энергозатрат по сравнению о применяемым в настоящее время способом водной экстракции метанола из отработанной ББФ. [c.331]

Водной экстракцией при 90—95°С из смеси продуктов окисления выделяют фталевую и малеиновую кислоты, а экстракцией раствором бисульфита натрия — фенантренхинон. Непрореагировавший фенантрен, лактон и флуоренон направляют на повторное окисление. Товарными продуктами оказываются фенантренхинон, фталевый и малеиновый ангидрид, суммарный выход которых составляет 75% (от теоретического на фенантрен). Недостаток схемы — значительный объем циркулирующих продуктов, что делает целесообразным ее применение лишь при больших масштабах производства. [c.108]

Природный полисахарид арабиногалактан (АГ), выделяемый водной экстракцией из древесины сибирской лиственницы обладает биологической активностью. Арабиногалактан представляет собой возобновляемое и экологически чистое сырье с уникальными свойствами для добавок в пищевой и косметической промышленности, а также в качестве полимерной матрицы для пролонгированного действия лекарственных препаратов. [c.21]

Для вывода нижних промежуточных примесей из спиртовой колонны выводится сивушная фракция, которая содержит меньшее количество этилового спирта и больше спиртов сивушного масла по сравнению с сивушным спиртом. Сивушное масло из сивушной фракции выделяется водной экстракцией в специальных аппаратах — экстракторах. [c.332]

Сивушное масло после водной экстракции иногда не отвечает требованиям стандарта, поэтому его подвергают дополнительной промывке водой, обработке поваренной солью или перегонке. На большинстве заводов обработка сводится к дополнительной промывке масла лютерной водой или водой, подкисленной соляной (серной) кислотой. [c.342]

Отбор сивушного масла из ректификационной колонны производится путем вывода из зоны максимального концентрирования примесей сивушно-водно-спиртовых паров, конденсат которых направляют на водную экстракцию. Для эффективного выделения сивушного масла необходимо, чтобы в полученном конденсате содержание [c.140]

Количество сивушного погона, отбираемого на водную экстракцию, нормируют в пределах, не допускающих избыточного накопления примесей в колонне или чрезмерного их исчерпывания. Ориентировочный объем погона должен быть установлен в пределах 3—5% по отношению к производительности установки. [c.141]

Водная экстракция чаще всего применяется для выделения водорастворимых арабогалактанов, но может быть применена и в некоторых других случаях. [c.33]

Арабогалактан (лиственничная камедь) был выделен водной экстракцией из опилок ядра древесины сибирской лиственницы [38]. Экстракцией горячей водой был получен из американского бука ксилан с выходом 13,4% [39]. [c.33]

Водорастворимые 4-0-метилглюкуроноксилан и глюкоманнан по химическому составу аналогичны соответствующим полисахаридам, выделенным из древесины сахарного клена щелочной экстракцией. Однако 4-О-метилглюкуроноксилан, выделенный водной экстракцией, имел более низкое содержание уроновых кислот, чем аналогичный полимер, полученный щелочной экстракцией. Возможно, что выделенные небольшие количества водорастворимых полисахаридов являлись частью основных полисахаридов клеточных стенок древесины клена. [c.225]

Таким образом, водной экстракцией размолотой в вибромельнице холоцеллюлозы древесины ели и березы можно выделить 12—16% гемицеллюлоз от веса древесины с сохранением в них связанной уксусной кислоты. [c.34]

Глюкоманнаны, выделенные из холоцеллюлозы водной и щелочной экстракцией, имели одинаковое соотношение D-маннозы и D-глюкозы, но отличались степенью полимеризации. Глюкоманнан, выделенный водной экстракцией размолотой холоцеллюлозы, имел более низкое среднечисловое значение степени полимеризации (СП 30), чем глюкоманнан, экстрагированный щелочью (СП 50). По-видимому, основная масса глюкоманнана однородна по химическому составу, но различается по молекулярному весу. [c.163]

Изолированный глюкоманнан ели представляет собой белое порошкообразное вещество. Рентгенографические исследования фракций глюкоманнана показали у него заметно выраженную кристаллическую структуру. При исследовании глюкоманнана (выделенного водной экстракцией) методом инфракрасной спектроскопии [c.165]

Ha основании результатов исследования гемицеллюлоз, выделенных водной экстракцией холоцеллюлозы древесины осины, был сделан вывод, что природный 4-О-метилглюкуроноксилан частично ацетилирован [124]. [c.220]

Технология комплексной переработки плодов шиповника, разработанная в начале 40-х годов и реализованная на крупных витаминных заводах, предусматривает на первой стадии водную экстракцию цельных плодов. Из полученного диффузионного сока путем упаривания производят витаминизированный сироп и холосас. Оставшийся после гидротермической обработки жом с содержанием влаги 60-65% высушивают до 5%-ной влажности и экстрагируют органическим растворителем с получением масла шиповника. Остаток после экстракции - шрот является отходом производства и идет в отвал. Такая технология переработки плодов шиповника характеризуется низким коэффициентом использования сырья, высокими энергозатратами и большим количеством неутилизируемых отходов. [c.169]

Содержание, % от веса абс. сухой древесины, после эфирной и водной экстракции образцов [c.313]

При водной экстракции оболочки шиповника путем совместного физического и ферментативного воздействия получен сироп с ловьппенным содержанием пектиновых веществ, обладающих высокой комплексообразующей способностью. Он рекомендован в качестве профилактического средства от токсикации организма тяжелыми металлами и радионуклидами. [c.140]

Основы производства сахара из сахарной свеклы. Сахар (сахарозу) получают при переработке специально выращиваемой сахарной свеклы (в южных странах — сахарного тростника). Принципиальная схема получения сахара (113, 114] включает следующие этапы (схема 2.3) водную экстракцию корнеплодов, удаление побочных продуктов из экстракта, обработку сока известковым молоком, насыщение углекислым газом, фильтрацию, упаривание с выделением кристаллического сахара и его рафинирование. [c.48]

Органическая фаза (раствор капролактама в толуоле) поступает на водную экстракцию, в результате которой получают примерно 40%-ный раствор капролактама в воде. Последний упаривают до 75—80% в батарее вакуумных выпарных аппаратов и обрабатывают водным раствором перманганата калия для окисления примесей в капролактаме. Заключительной стадией очистки является дистилляция и ректификация в пленочных аппаратах типа Лува при остаточном давлении 260—520 Па Из водного раствора последовательно отгоняют воду, выделяют легкую фракцию, а затем отделяют товарный капролактам от тяжелого остатка. Тяжелую и легкую фракции возвращают на стадию экстракции ДЛЯ повторной переработки. [c.225]

ПЛ 6, полученный как периодическим, так и непрерывным способом, содержит примеси мономера и олигомеров, что особенно нежелательно, если материал должен использоваться для переработки в изделия. Наличие примесей обусловлено равновесным характером протекаюш,их процессов, в результате чего создаются благоприятные условия для образования низкомолекулярных продуктов. Удаление низкомолекулярных примесей осуществляется достаточно просто многократной экстракцией полимера в воде, иногда с введением восстановителя для сохранения цвета полимерных гранул. При использовании водной экстракции необходима последующая сушка. [c.54]

Как известно, сравнительно низкомолекулярные гемицеллюлозы сами по себе растворимы в воде, но их нельзя извлечь из древесины водной экстракцией. [c.118]

Остаток от водной экстракции. ..... 25 (+) - (+) — (+) - ( + ) — ( + ) [c.529]

Г ис. 93. Схема процесса фото.хцмического сульфоокисления с водной экстракцией. [c.491]

Удаление разрушенного катализатора осуществляют путем водной экстракции. Для этого процесса разработано специальное оборудование, в котором происходит смешение высоковязких растворов полимера с водой, разделение полученной эмульсии, экстракция в прямоточно-противоточных системах. Отмывка полиме-ризата от катализатора проводится непосредственно после его разрушения, так как при хранении неотмытого раствора развиваются процессы структурирования полимера. [c.221]

Установка позволяет полностью извлечь этиловый спирт из примесей, при этом исключается узел промывки и выделения сивушного масла водной экстракцией, отпадает необходимость в сивушной колонне, утилизации крепкого сивушного спирта, улучшается качество спирта в связи с увеличением отбора сииртсодержащкх по-гонов, обогащенных примесями. Важно и то, что все побочные примеси выводятся в виде одного продукта, что упрощает нх хранение и транспортировку. Применение таких установок целесообразно при переработке мелассной бражки, не содержащей метанола. Выход СЭАК составляет 0,4—0,5% от спирта. СЭАК и ЭАК могут подвергаться разгонке с целью получения отдельных их компонентов. [c.337]

Больше всего растворимых веществ извлекается водой из древесины. Суммарное содержание водорастворимых веществ, извлекаемых из различных торфов, колеблется незначительно. В торфах Англии содержится 1,12—2,437о водорастворимых веществ. Белорусские торфа содержат 2,22—4,49% подобных веществ, а из сфагнового торфа экстракцией холодной и горячей водой, по утверждению Стадникова [2, с. 113], можно извлечь 12—15% растворимых веществ. Выход водного экстракта уменьшается с увеличением степени разложения торфа. Штрахе и Лант исследовали водную экстракцию торфа в автоклаве при 250 °С и повышенном давлении. Они установили, что в этих условиях около 25% органической массы торфа превращается в растворимые в воде органические кислоты (муравьиная, уксусная и др.), которые не обнаруживаются при обычной обработке холодной или горячей водой. Вероятно, что при этой сравнительно высокой температуре торф термически неустойчив и претерпевает химические изменения [3, с. 163]. Водорастворимые продукты содержатся и в сапропелях. Водной экстракцией из сапропелей, взятых из восьми озер Советского Союза, было выделено от 4,8 до 18,5% таких веществ [4, с. 151]. [c.137]

Промывка сивушного масла. Сивушный экстракт из ректификационной или сивушной колонны поступает на промывку в сивухопромыватели, в которых происходит водная экстракция компонентов сивушного масла (н-пропилового, изобутилового и изоамилового спиртов) из этилового спирта и сопутствующих примесей (эфиров, кислот и др.) с целью доведения его до стандартных кондиций. [c.109]

Процесс выделения сивушного масла водной экстракцией может быть организован по-разному периодически или непрерывно, при однократном или многократном смешивании, при прямоточном или противоточном движении воды и сивушного масла. В практике рагоректификации наибольшее распространение получил способ многократной промывки. [c.340]

При однократной промывке смесительно-отстойным или прямоточным способом расход воды контролируют по крепости промывной воды. Подсивушный слой имеет видимую крепость около 13 об.%. Расход воды должен соответствовать указанной крепости промывной воды. Если состав исходной фракции характеризуется точкой, лежащей в области треугольника СЕВ, то извлечь сивушное масло путем водной экстракции из такой фракции невозможно, так как все сивушное масло переходит в подсивушный слой. [c.340]

Нефтяные С. получают гл. обр. прямым сульфированием нефтепродуктов (дистиллятов, остаточных масел) с послед, очисткой и нейтрализацией образующейся смеси сульфокислот. Состав С. определяется составом исходного углеводородного сырья и способом сульфирования. Сульфирующие агенты-газообразный и (или) жидкий 80з, смесь жидких ЗОг и 80з, олеум и др. Осн. продукты сульфирования-алкилароматич., нафтенароматич. и, в меньшей степени, алифатич. сульфокислоты. Очистку сульфокислот от кислого гудрона ведут в р-рителе отстаиванием, центрифугированием, фильтрованием, водной экстракцией (от р-римых примесей) иногда дополнительно используют адсорбц. очистку на силикагеле, активир. глине и др. сорбентах нейтрализуют очищенные сульфокислоты щелочами или аминами. [c.468]

Порядок отбора сивушного масла из колонны следующий. При пуске установки содержание примесей на тарелках невелико. По мере работы сивушное масло накапливается в зоне концентрирования. Накопление сивушного масла на установках малой производительности (до 2000 дал/сут) длится от 12 до 16 ч, а при небольшом содержании сивушного масла в бражке —до 24 ч, считая От начала отбора спирта. На установках большей производительности к отбору сивушного масла можно приступать через 8—14 ч. Во избежание потерь спирта с лютерной водой необходимо внимательно следить за концентрированием масла, поочередно отбирая пробы конденсата пара с 5-й по 11-ю тарелки нз конденсатора паров снвушного масла и наблюдая в отобранных пробах при разбавлении их водой выделение сивушного масла. Если концентрация сивушного масла в пробах достаточная, необходимо определить рациональное место отбора сивушного погона, которое устанавливают опытиым путем. Для этого попеременно открывают один из кранов на 5—11-й тарелках, начиная с 5-й тарелки. Еслн качество погона не удовлетворяет условиям водной экстракции, переходят к следующей тарелке и так до тех пор, пока не определят рациональное место отбора, погон из которого содержит много сивушного масла без избытка этилового спирта. [c.141]

Водная экстракция сивушного масла проводится в противоточ-ных экстракторах. В осиове процесса лежит неограниченная растворимость этилового спнрта и ограниченная растворимость изоамн-лового и изобутилового спиртов в воде. При водной экстракции этиловый спирт экстрагируется водой, сивушное масло выделяется в виде масляного слоя. [c.142]

Водная экстракция сивушного масла включает несколько операций — разбавление и смешивание сивушного конденсата с водой, разделение полученной смеси, промывка сивушного масла водой и его отбор. Для водной экстракции снвушного масла следует применять лютерную воду, охлажденную до 25—30° С. Использование для промывки сивушного масла жесткой воды не допускается. [c.142]

Глюкоманнан, выделенный водной экстракцией размолотой на еибромельнице холоцеллюлозы, очищенный многократным осаждением этанолом из водного раствора по схеме, представленной на стр. 175, содержал 7,6% ацетильных групп. Экстракцией водой при 90° С холоцеллюлозы, набухшей в диметилсульфоксиде, был выделен глюкоманнан с содержанием ацетильных групп 7,9%. [c.174]

Макромолекулы 4-0-метилглюкуроноксилана, выделенного щелочной экстракцией холоцеллюлозы древесины сахарного клена [132, 133], состоят из остатков D-ксилозы и 4-0-метил-Д-глюкуро-новой кислоты. Основная цепь молекул построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 4 гликозидными связями. Остатки 4-0-метил-Д-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам D-кси-лопираноз в виде боковых ответвлений. Нативный 4-0-метилглюку-роноксилан клена частично ацетилирован. Это подтверждается выделением (водной экстракцией холоцеллюлозы) полисахарида, содержащего 9,2% ацетильных групп [134]. [c.224]

Исходным продуктом для изготовления драже служит сухой экстракт шиповника, который получают путем горячей водной экстракции измельченных плодов растения, последующим упариванием водного извлечения, сепарирования концентрата и сушки последпего па распылительной сушилке [6]. Далее получеппый продукт используют для приготовления ядер драже с последующим покрытием их, оболочкой. [c.158]

На доступность лизина хлопка может влиять присутствие фенольного соединения госсипола, который посредством ковалентных связей соединен с лизином. Это неудобство преодолевается выведением сортов, бедных госсиполом (безжелезистые разновидности), отделением с помощью центрифугирования суспензии железок с госсиполом в гексане, турбосепарацией обезжиренной муки или водной экстракцией [14]. [c.585]

Из аппарата 7 готовый раствор стабилизаторов в дезактиваторе поступает в дозировочный насос 2, а затем — в нижнюю часть смесителя 9, снабженного 2-образнои двухвальной мешалкой. Туда же поступает одновременно и полимерпзат из последнего работающего в батарее полимеризатора 3. В смесителе 9 происходит одновременно разрушение каталитического комплекса и стабилизация полимера. Удаление из полимериза-та разрушенного катализатора и метанола производится водной экстракцией в отмывочной колонне 10, орошаемой водой. Отмывку полпмеризата производят непосредственно после разрушения катализатора, так как при хранении неотмытого поли-меризата происходит структурирование полимера. Промывные воды Г13 аппарата 10 направляют на регенерацию метанола. Отмытый полимерпзат из колонны 10 поступает в усреднитель 12. Во избежание потерь паров углеводородов над аппаратом 12 установлен конденсатор И, охлаждаемый водой. Конденсат из-аппарата 11 возвращается в аппарат 12. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология