Натрия фосфат, приготовление раствора

Методика приготовления. Растворяют 6,8 г калия дигидро-фосфата Р в 250 мл воды и добавляют 393,4 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР. [c.412]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Аналогичным методом проводили реакцию со специально приготовленным раствором смеси чистых солей азотнокислого алюминия и фосфата натрия. [c.99]

Разделение. Смешивают 4 мл 0,2 М раствора хлорного железа и 4 мл 0,2 М раствора фосфата натрия, содержащего радиоактивный изотоп фосфора. Сманивают 4 мл 0,2 М раствора фосфата натрия и 4 мл 0,2 М раствора хлорного железа, содержащего радиоактивный изотоп железа. Приготовленные растворы делят пополам. Каждый из приготовленных растворов вливают в хроматографическую колонку. Одну порцию раствора, содержащего радиоактивный изотоп железа, вливают в колонку 1, заполненную [c.318]

Раствор разбавляют водой до 3—5 мл и приливают 0,5 мл 6 н. едкого натра. Раствор выдерживают несколько минут, чтобы осели следы магния, присутствие которого возможно, и добавляют затем 0,5 мл раствора фосфата натрия. Раствор выдерживают в течение 1 час для полного осаждения. Осадок отфильтровывают через маленький фильтрующий фарфоровый или стеклянный тигель или центрифугируют и тщательно промывают спиртовым промывным раствором. Обычно бывает достаточно трех порций промывной жидкости по 2 мл. Большей части спирта дают испариться и растворяют осадок в 0,5 мл кислого раствора молибдата аммония, промывают фильтр, если его применяли, небольшим количеством воды, добавляют 1 мл раствора аминонафтолсульфокислоты и разбавляют водой до 10 мл. Перемешивают, выдерживают в темноте в течение 10 мин и сравнивают с подходящим стандартным раствором фосфата, приготовленным аналогично анализируемому. Для получения более точных результатов стандартный раствор фосфата готовят из известного количества кальция, обработанного таким же образом, как и исследуемый раствор. [c.334]

СУЛЬФИДЙРОВАНИЕ — создание на поверхности металлических изделий сульфидной пленки. Сульфиды увеличивают иоверхностную активность изделий, их смачивание поверхностно-активными веществами (смазками, красками и др.), улучшают сопротивление контактным спаям пар трения в период геометр, и физ. приработки или послесбо-рочной обкатки. Кроме того, сульфиды гидрофобизуют металлическую поверхность, т. е. затрудняют ее смачивание водой (см. Гидрофоб-ность). Наиболее широко применяют поверхностное С. стальных и чугунных изделий в щелочной среде при наличии нолисульфида натрия или калия. Сравнительно низкая т-ра образования покрытия (135—150° С) дает возможность обрабатывать изделия как закаленные, так и незакаленные. Перед С. изделия обезжиривают в растворе тринатрия фосфата (65—75 г/л), углекислого натрия и едкого натра (40—50 г/л), а также жидкого стекла (кремнекислого натрия) (8—10 г/л) процесс протекает при т-ре 70—80° С в течение 10— 30 мин. С. осуществляют погружением изделий в водный раствор (500— 600 г/л) едкого натра или едкого кали (при т-ре 125—155° С), отличающийся сильнощелочпой реакцией, и серы (5—10 г/л), добавляемой в виде порошка или комков. После растворения серы в щелочи (при т-ре 110— 125° С в течение часа) в ванну с этим раствором загружают железную стружку (10—20 г/л), к-рую выдерживают при т-ре 125—155° С в течение 12 ч, а затем удаляют. Хорошо приготовленный раствор — темнокрасного цвета. Поскольку вода из раствора испаряется, его первоначальный объем (с т-рой кипения 125—155° С) восстанавливают, доли- [c.479]

Полученный раствор, называемый приготовленным раствором или содовой вытяжкой , служит для открытия анионов. Следует, однако, иметь в виду, что некоторые вещества с трудом разлагаются при кипячении с карбонатом натрия. Таковы, например, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды, а также галогениды серебра. Поэтому, не открыв соответствующих анионов в приготовленном растворе, их открывают в полученном при действии Ыа СОз осадке или, иногда, в отдельных порциях исследуемого твердого вещества. [c.543]

На рис. 31 приведена типовая схема установки для приготовления раствора фосфата натрия и ввода его в котлы с помощью неавтоматизированных плунжерных насосов [Л. 5]. Подобное устройство может быть использовано также для ввода в котлы, кроме раствора фосфата натрия, других веществ. [c.58]

При остановке котлоагрегата на срок более 10 суток рекомендуется защита его металла от коррозии путем заполнения всего внутреннего объема котла щелочным раствором. При этом не допускается приготовление раствора на жесткой или котловой воде. При приготовлении раствора на конденсате или питательной воде, близкой к нему по содержанию нейтральных солей, достаточно иметь содержание в растворе 2 кг м едкого натра, или 5 кг м тринатрий-фосфата или 10 кг м кальцинированной соды. При длительном простое всей котельной в зимнее время мокрый способ применять недопустимо. Сухой способ консервации осуществляется следующим образом. Для поддержания постоянной сухости воздуха и металла внутри котла в него вводится хлористый кальций из расчета 1 кг на 1 ж внутреннего объема котла плн негашеная известь — 2 кг на 1. и объема. [c.323]

В осадке после обработки вещества карбонатом натрия наряду с карбонатами и гидроокисями осажденных катионов могут быть галогениды серебра, некоторые фосфаты, фториды и сульфиды поэтому следует испытать осадок на ионы F", S=, С1 , Вг" и J", если они не были найдены при анализе приготовленного раствора или если на них не были сделаны реакции с отдельными порциями исходного вещества. [c.326]

Определить содержание примесей в виде тяжелых металлов, хлоридов и сульфатов в фосфате натрия, если а) 2,5 г препарата растворено в 100 мл воды и 10 мл приготовленного раствора соответствуют 10 мл эталона с титром, равным 0,0005 мг иона свинца б) 10 мл раствора, полученные разбавлением 10 мл приготовленного раствора 50 мл воды, соответствуют 10 мл эталона с титром 0,002 мг иона хлора в) 10 мл раствора, приготовленного разбавлением 33 мл раствора, предназначенного для определения хлоридов до объема 100 мл, отвечают 10 мл эталона с титром, равным 0,001 % иона сульфата. [c.102]

Определение цинка взвешиванием его в виде пирофосфата является превосходным методом, но требует большого внимания при подготовке раствора к осаждению и при промывании осадка. Раствор не должен содержать значительных количеств солей щелочных металлов, если не имеется в виду двукратное осаждение. Перед осаждением раствор надо очень точно сделать слабокислым, так как фосфат цинка растворим и в щелочах, и в сильных кислотах. Для осаждения не нужно применять фосфат натрия или фосфат калия, так как эти реактивы дают осадки, загрязненные натрием или калием Следует применять 10%-ный раствор двузамещенного фосфата аммония, но его нельзя хранить продолжительное время и неред применением его надо привести к надлежащему составу, растворяя соль в воде, прибавляя фенолфталеин и затем раствОр аммиака до появления розовой окраски. Для промывания осадка лучше всего применять горячий 1 %-ный раствор двузамещенного фосфата аммония, приготовленный из того же тщательно нейтрализованного реактива. Потеря цинка в фильтрате и в промывных водах не должна нревьппать 0,1 или 0,2 мг. [c.485]

Методика приготовления. Растворяют 6,8 г калия дигидро-фосфата Р в воде, дабавляют 45,2 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР и количество воды, достаточное для получения 1000 мл раствора. При необходимости доводят pH до 7,8 фосфорной кислотой ( 1440 г/л) ИР или раствором гидроксида калия ( 110 г/л) ИР и затем стерилизуют раствор в течение 20 мин в автоклаве ири 120 °С. [c.412]

Навеску 0,1 г стали переносят в коническую колбу на 50 мл, растворяют ее в 10 мл азотной кислоты, нагревают раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаривают его до объема 2—3 мл, переводят в мерную колбу на 50 мл и доводят водой объем до метки. К 1—2 мл приготовленного раствора (в зависимости от содержания никеля), помещенного в делительную воронку, добавляют 10 мл раствора сегнетовой соли, 1 мл раствора а-фурилдиоксима, 10 мл раствора фосфата натрия и регулируют pH раствора до значения 8,5—9,5 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям 25%-ный раствор NaOH. Дают постоять содержимому воронки 5 мин и экстракцию образовавшегося соединения диоксимата никеля производят точно в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.162]

Применение пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Для проведения анализа, если в пробе присутствует значительное количество белка, ее сначала надо обработать азотной или хлорной кислотой (например, сыворотку крови). Затем добавляют освобождающий агент (лантан) и подавитель ионизации (литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламепио-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы (детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [c.693]

Ф о с ф о р-32. Осаждение в виде магни й-а м м о-н и й-ф о с ф а т а. В стакан наливают 2 мл 0,05М раствора двухза-мещенного фосфата натрия, разбавляют водой до 10 мл и добавляют определенный объем приготовленного раствора, содержащего (исходя из расчета, чтобы общая активность не превышала 2000 имп мин). В раствор добавляют 1 каплю концентрированной соляной кислоты и 10—12 мл раствора магнезиальной смеси. Затем, при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой, вводят разбавленный (1 1) раствор аммиака. Когда появляется белый кристаллический осадок фосфата, перестают прибавлять аммиак и про-дол ают перемешивание до прекращения образования осадка. Затем вводят еще несколько капель аммиака, снова перемешивают и продолжают подобную процедуру до тех пор, пока раствор не станет щелочным. Добавляют еще 10 мл аммиака (1 1), после чего оставляют раствор с осадком на 20—30 мин, периодически перемешивая стеклянной палочкой. [c.261]

Вторым типом титрованных растворов являются молярные. Приготовляются они растворением в 1 литре одной грамм-молекулы, или моля, того или другого вещества, т. е. литр раствора содержит количество граммов вещества, равное его молекулярному весу. Например, грамм-молекулярный раствор первичного калийного фосфата КН2РО4 содержит 136,2 г в литре. раствора. Вторичный фосфорнокислый натрий для приготовления молярного раствора отвешивают с учетом кристаллизационной воды 358,4 г соли с 12 частями воды (ЫагНР04 + I2H2O) и [c.25]

Таким образом, для приготовления V мл раствора, например двузамещенного фосфата натрия ЫагНР 04 с заданной удельной активностью Луд, необходимо отобрать из имеющейся стандартной фасовки раствора Ма2НР 04 такой объем Уг, чтобы в нем содержалось Л мкюри радиоактивного фосфора в пересчете на дату приготовления раствора. Для расчета этого объема следует воспользоваться паспортными данными изотопа с учетом поправки на распад изотопа. Часто этот объем У2 бывает столь незначительным, что отмерить его невозможно (например, 0,0005 мл). В таких случаях рекомендуется производить постадийное разведение. Определяется требуемая величина разведения из соотношения У У2- Допустим, 50000. [c.178]

Приготовление стандартного раствора фосфата. Стандартный раствор фосфата готовят из химически чистого невыветренного гидрофосфата натрия ЫагНР04- [c.305]

Приготовление стандартного раствора. Примерно по 600 мг Кг504 KHSO4 и КН2РО4 точно отвешивают в мерную колбу вместимостью 100 см и растворяют в прокипяченной дистиллированной воде. Раствор в колбе доливают до 100 см водой. В 25 см этого раствора определяют содержание сначала гидросульфата калия титрованием 0,1 н. раствором гидроксида натрия при рн 4,5 (в присутствии смешанного индикатора бромкрезоловый зеленый+метиловый красный) и затем содержание фосфата титрованием при pH 4,5—9,5 (в присутствии фенолфталеина). Соответствующие объемы титранта равны vi и V2 (см ). [c.253]

При обсуждении основных свойств буферных растворов (стр. 29) было упомянуто, что характерным для них является их нечувствительность к разбавлению водой. Поэтому вовсе не нужно точно отмеривать буферные смес т при приготовлении гораздо важнее соблюсти правильное соотношение кислотных и пт,елочных компонентов. В смесях одно-замеи енного фосфата и гидроокиси натрия, например, оба раствора должны быть точно отмерены. Фосфат отбирают пипеткой и переносят в сосуд, в котором будет храниться с.месь гидроокись натрия прибавляют из бюреткй, а прибавлением необходимого объема воды (при помош1и мензурки) объем смеси доводят до 10 мл. Насколько слабо влияет разбавление водой на величину pH фосфатной [c.50]

Для приготовления индикатора, нацело превращенного в кислую форму, водные растворы бромкрезолового зеленого, хлорфенолового красного, метилового красного, бромтимолового синего, фенолового красного или крезоло-вого красного требуемой концентрации могут быть подкислены уксусной кислотой таким образом, чтобы концентрация кислоты получилась примерно 0,1-н. Они будут полностью в щелочной форме, если прибавить столько карбоната натрия к водному раствору, чтобы концентрация соли получилась примерно от 0,01 до 0,02-н. Метиловый оранжевый и бромфеноловый синий в соляной кислоте, примерно 0,01-н. концентрации, полностью превращаются в кислую форму, между тем как в 0,01-н. растворе карбоната или бикарбоната натрия они находятся в щелочной форме. Тимоловый синий имеет два интервала перехода окраски один — в кислой области, между pH = 1,2 и 2,8 другой — в щелочной, между pH — 8,0 и 9,6, с переходом от желтого к синему. Для определения pH вблизи pH = 2 кислую форму индикатора получают подкислением раствора таким количеством соляной кислоты, чтобы концентрация кислоты получилась примерно 0,25 -и. Для каждого анализа нужно брать свежеприготовленный раствор. В 1-проц. примерно растворе однозамещенного фосфата калия индикатор нацело превращен в желтую форму. Можно считать, что прп проведении измерения в области pH около 9 индикатор в однозамещенном фосфате калия превращен в кислую форм>, между тем как индикатор находится полностью в щелочной форме (синий цвет) в растворе карбоната натрия примерно 0,05-н. концентрации. [c.58]

Карбоксипептидаза практически нерастворима в воде и в разведенных солевых растворах. Перед использованием суспензию фермента промывают 3 или 4 раза ледяной водой. При приготовлении раствора этого фермента для определения концевых групп можно рекомендовать следующий метод [3] смешивают около 0,25 мл водной суспензии фермента с 6 мл 2М раствора хлористого натрия и постепенно доводят pH раствора до 10,0, добавляя 0,01 н. К аОН из. микробюретки. Как только фермент растворится, добавляют 0,6 мл М буферного раствора фосфата натрия pH 8,0 при этом устанавливается значение pH около 8,3. Неактивный белок, который выпадает в осадок, если оставить раствор на 2 час при 4°, отделяют центрифугированием на холоду. Концентрацию выделенного фермента можно определить спектрофотометрически на основании следующих данных [c.187]

Проведение определения. Раствор смолы разбавляют водой (1 Ю) и нейтрализуют 0,5 М раствором МагР04 в присутствии смешанного тимолфталеин-фенолфталеинового индикатора, затем добавляют 0,5 н. соляную кислоту в количестве, соответствующем половине количества раствора фосфата. Отдельно готовят 0,5 М растворы NazSOs и NazHP04 и смешивают их в соотношении 1 1. К 10 мл приготовленного раствора смолы добавляют 40 мл раствора сульфита натрия, перемешивают и титруют 0,1 н. соляной кислотой [c.328]

Навеску стали 0,1 г в конической колбе на 50 мл растворяют в 10 мл азотной кислоты, нагревает раствор на песчаной бане до удаления окислов азота, выпаржвают до объема 2-3 мл, переводят в мержую колбу на 50 мл и доводят объем до метки. Добавляют к Г-2 нл приготовленного раствора (в зависимости от содержании никеля), помещенного в делительную воронку, 10 кл 20%-ного раствора сегнето-вой соли, I мл 0,1%-ного водного раствора а -фурилдиоксима, 10 нл 0,2 н. раствора фосфата натрия и устанавливают А раствора 8,5-9,5 по универсальной индикаторной бумажке, добавляя по каплям 25%-ный раствор НаОН. Экстракцию образовавшегося диоксинэта никеля производят точно через 5 минут в условиях, предложенных для определения никеля в растворе чистой соли. [c.38]

Фасадные краски готовят на месте потребления. Большое значение имеет выбор щелочи для приготовления раствора краски. Так, едкие щелочи, сода и фосфат натрия способствует получению обратимого покрытия, смываемого водой гашеная известь, вступая в реакцию с казеином, образует нерастворимые соединения, поэтому покрытие получается необратимым. Таким образом, наиболее прочные покрытия получаются при нанесении казеиновых красок на свежую штукатурку, тогда содержащаяся в ней известь взаимодействует с казеином. Качество покрытия зависит также от концентрации казеина и щелочного агента в растворе. При содержании в красках более или менее 10% казеина покрытия отслаи-заются и растрескиваются. Изменение концентрации щелочи (или [c.169]

Для определения неорганического фосфата аликвотную часть реакционной смеси (0,2 мл) переносят в мерную колбу емкостью 2Ъмл, содержащую 18—19 мл воды. К смеси прибавляют 2 мл 60 /6-ной хлорной кислоты, вращая колбу, чтобы избежать высокой локальной концентрации кислоты. Затем прибавляют 2 мл амидольного реагента (профильтрованного раствора 2 г дихлоргидрата 2,4-диаминофенола и 40 г бисульфита натрия в 200 мл воды) ж мл раствора молибдата аммония (8,3 г в 100 мл воды) объем смеси доводят до метки и смесь перемешивают. Через 10—30 мин измеряют абсорбцию при 660 ммк и сравнивают ее с абсорбцией стандартного раствора, приготовленного таким же методом. Стандартный раствор ортофосфата 1,0967 г аналитически чистого монозамещенного фосфата калия растворяют в 250 мл воды. Этот раствор, содержащий 1 мг фосфата в 1 мл, разбавляют при необходимости до содержания фосфата 5—75 у. [c.144]

Приготовление растворов белков для присоединения. Белки растворяют в буфере, содержащем 20 ммоль/л фосфата и 0,13 моль/л хлорида натрия (pH 7,4). Добавляют 0,2 М раствор карбоната натрия до концентрации 0,01 моль/л и доводят pH до 9,5 с помощью NaOH. Концентрация белка должна быть в интервале 5—30 мг/мл. [c.69]

Буферный раствор с pH = 5,2. Растворяют 5,36 г двузамещенного фосфата натрия и 4,64 г лимонной кислоты в дистиллированной воде и затем разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Учащиеся пользуются заранее приготовленным буферным раствором. [c.150]

К навеске бариевой соли фруктозо-6-фосфата, необходимой для приготовления 50 мл 0,1 М раствора, приливают 35—40 мл воды и добавляют смолу Дауэкс-50 в Н+-форме для удаления ионов Ва +. Полноту удаления контролируют в отдельной пробе с сульфатом аммония. Смолу отделяют фильтрованием и промывают, соединяя промывные воды с основным раствором. Объем доводят до 50 мл. Затем раствор охлаждают до 0°С, добавляют к нему 17,5 мл свежеприготовленного охлажденного 1 М раствора йодной кислоты. Через 15 мин добавляют по каплям 1,5 мл этиленгликоля (для разложения избытка йодной кислоты) и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. Затем раствор нейтрализуют до pH 7,0 с помощью 2 н. NaOH, добавляют 96%-ный этиловый спирт в количестве, равном объему раствора, и оставляют при 0°С на 3 ч. Образовавшиеся кристаллы йодистого натрия [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология