Сульфокислоты определение

После введения одной сульфогруппы в органическое соединение скорость сульфирования (введение последующих сульфо-групп) резко снижается. Это обстоятельство позволяет в строго установленных условиях процесса получать,сульфокислоты определенной степени сульфирования. [c.519]

Карбазол-З-сульфокислота, определение 6729 Карбазол -2,3.6,8-тетрасульфокислота, определение 6728 Карбид [c.363]

С вхождением в органическое соединение сульфогруппы скорость введения последующих сульфогрупп резко снижается. Это позволяет вести реакции сульфирования в определенных условиях с преимущественным, а иногда и с практически исключительным образованием сульфокислоты (или смеси изомеров сульфокислот) определенной степени сульфирования. [c.93]

Обменная емкость ароматических сульфокислот, определенная но весовому методу [c.102]

Взамен неприложимого к сульфокислотам определения точки плавления Обермиллер рекомендует определение числа растворимости для солей сульфокислот, т. е. определение удельного веса их насыщенного водного раствора при обыкновенной температуре. Если имеется смесь нескольких солей, то при перекристаллизации получают маточный раствор, удельный вес которого чаще всего значительно выше, чем число растворимости одной из компонент. Едли же при перекристаллизации соли удельный вес маточного раствора остается постоянным, то можно считать соль [c.88]

Хром (VI) [370] генерируют путем анодного растворения металлического хрома в сернокислых растворах. Для этой цели хромовый анод помещают в 1 М H2SO4 и ведут электролиз до получения необходимой концентрации ионов СгдО Катод готовят из платины. Нёсмотря на то, что в указанных условиях выход титранта по току составляет только 95,5%, титрование электрогенерированным СгаОу возможно, так как этот результат хорошо воспроизводится и практически не зависит от плотности генераторного тока. Таким путем можно определять 0,1—10 мг Fe " с потенциометрическим или визуальным (индикатор — дифениламин-и-сульфокислота) определением конечной точки. [c.46]

Одним из промежуточных проду)кто.в синтеза этих красок является сложная ароматическая сз чьфокислота. Более 70 лет назад русский ученый М. А. Ильинский пытался получить ее из сложното органического вещества антрахияона. По го расчетам, при нагревании до 100° в присутствии серной кислоты из антрахинона должна была образоваться сульфокислота определенного строения. Много опытов поставил Ильинский, но кислоты, необходимой для синтеза ализариновой краски, не получалось. Однажды во (время опыта разбился терм<ометр, и капля ртути попала в колбу, где протекал синтез. И вот в колбе, как по волшебству, образовалась сульфокислота, которую так тщетно и долго искал ученый. Капля ртути направила процесс по желаемому направлению. Трудно сказать, достоверна ли эта история, по ясно одно ничтожное количество постороннего вещества — ртути — оказало удивительное действие па химический процесс. [c.3]

Обменная емкость ароматических сульфокислот, определенная по весоводму способу [27] [c.280]

Фракция, полученная осаждением хлористым калием, состоит из Г-соли, загрязненной не более чем 5% Р-соли. В лаборатории ее можно очистить перекристаллизацией из воды. В технике чаще всего для очистки используют свойство Г-соли значительно труднее вступать в реакцию азосочетания с диазосоединениями, чем Р-соль и соль Шеффера. В пробе титрованием диазобензолом или диазоксилолом в сильно разбавленном растворе определяют содержание сульфокислот, легко вступающих в реакцию сочетания. Затем на нечищенную Г-соль действуют менее энергично сочетающимся диазосоедииением, чаще всего диазоксилолом, в количестве, соответствующем количеству сульфокислот, определенному титрованием, В этих условиях в реакцию сочетания вступают только примеси образующийся краситель отделяют — он продается под названием пунцовый (кислотный алый)—и получают раствор чистой Г-соли, который непосредственно может быть использован, например, для получения азокрасителей. [c.174]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.127 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.609 , c.613 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.609 , c.613 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.507 , c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология