Сульфокислоты содержания

Поверхностно-активные вещества неблагоприятно влияют, а миогда делают невозможной очистку сточных вод общепринятыми методами. Так, сточные воды, содержащие соли нефтяных сульфокислот, неионогенпые поверхностно-активные вещества и др. нельзя очистить биохимическим методом. Это связано с тем, что поверхностно-активные вещества являются ядами для биоценоза, практически не окисляются, снижают соотношение биологической потребности кислорода и окисляемости, замедляют рост активного ила и тормозят процесс нитрификации, вызывают образование обильной устойчивой пены.. 4эротенки могут работать в устойчивом режиме при содержании ОП-7, ОП-10, алкнларилсульфатов и сульфонатов ие более 10 мг/л. Очистка жидких отходов упариванием также затруднена в присутствии ПАВ из-за обильного пенообразования, что затрудняет работу дистилляционных установок, а при переходе пены в конденсат приводит к уносу загрязнений. Эффективность этого метода очистки увеличивается в 100 и более раз после предварительного удаления ПАВ. [c.209]

Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изо.меров. Прн этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто- и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, ио об этом факте умалчивали по следующим соображениям. [c.23]

Обработка нефтяных дистиллятов серной кислотой обычно производится для того, чтобы растворить нестабильные окрашивающие вещества и сернистые соединения, а также для осаждения асфальтенов. Когда условия очистки становятся более жесткими (например при очистке масляных дистиллятов большим количеством концентрированной кислоты) или когда при производстве белых масел работают с дымящей кислотой, весьма заметным становится протекание реакций сульфирования, в результате чего образуется значительное количество нефтяных сульфокислот. Одновременно интенсивно происходят побочные реакции, главным образом окисление объем этих реакций увеличивается в зависимости от содержания серного ангидрида в кислоте иногда можно подавлять эти реакции, поддерживая низкую температуру. [c.571]

Фракция 95—122° мирзаанского бензина исследована на содержание в ней толуола. Сульфированием вышеуказанной фракции и гидролизом сульфокислот выделен толуол с -т. кип. 109-111° Р- 730 мм - 0,8634 <-1,4900. Окислением толуола, по Ульману [81, получена бен- 26 [c.26]

Определение концентрации 2-н а ф т о л-6,8-д и-сульфокислоты в анализируемом растворе. Из аликвотной части анализируемого раствора готовят раствор аналогично стандартным и измеряют 3—5 раз интенсивность его флуоресценции. По ее среднему значению по градуировочному графику находят концентрацию кислоты и рассчитывают ее содержание в растворе анализируемого образца. [c.99]

Как известно, гидролиз сульфокислоты метаксилола начинается ниже 120°, так, что отбор ароматических углеводородов ири гидролизе выше 120° мог вызвать некоторое уменьшение содержания метаксилола во фракции 136—Нб ароматических углеводородов. [c.26]

Установлено, что натриевая соль сульфокислоты, получаемая при сульфировании ЗОз, отличается от соли, получаемой при использовании 20%-ного олеума, более высоким содержанием активного компонента (95% в первом случае против 85—88% во втором) и значительно лучшим запахом [38]. [c.535]

Содержание серы в керосине не должно превышать 0,2%, так как при сгорании сернистых соединений на ламповом стекле образуется белый полупрозрачный налет. Объяснить возникновение такого налета можно травлением стекла трубки серной кислотой (или сульфокислотами) с образованием сульфатов (сульфонатов) натрия отложением соответствующих солей аммония (из аммиака, содержавшегося в воздухе), выделением солей калия и кальция, содержащихся в материале фитиля. Предположение о вытравливании подтверждается тем фактом, что ламповые стекла, которые используются в течение длительного времени, покрываются налетом в значительно меньшей степени, чем новые. Это объясняется тем, что наиболее активные соединения постепенно вытравляются и смываются с поверхности стекла. [c.465]

Процентное содержание сульфокислот в кислых отбросав. ... [c.189]

Плотность АСК при 20 °С составляет 1,66 г/см . Содержание органических компонентов изменяет вязкостную характеристику серной кислоты (рис. 74). Наличие сульфокислот и других ПАВ повышает поверхностную активность АСК по сравнению с технической серной кислотой (рис. 75). [c.139]

Наиболее радикальный метод очистки сырья — гидроочистка — требует больших капитальных вложений и наличия дешевого водорода. Более дешевые методы обычно менее эффективны. Поэтому и по сей день изыскиваются новые методы очистки. Были сделаны попытки использовать для этой цели различные кислоты, такие, как фтористоводородная [314], иодистоводородная в смеси с гидроароматическим углеводородом, например тетралином, что позволяет в отдельных случаях достичь степени удаления металлов до 50% [315]. Предлагается [316] деметаллизировать нефть п остаточные фракции контактированием их с 1—30% жидкой, нерастворимой в нефтепродуктах ароматической сульфокислотой при 65 °С. После второй экстракции ксилолсульфокислотой содержание никеля снижается с 0,2-10 до 0,1%-10-2, ванадия — с 0,4 до 0,18% 10 . После вторичной экстракции толуолсульфокислотой количество никеля уменьшается до 0,4%-10 , ванадия — до 0,6%-10-4. [c.205]

Деэмульгатор НЧК Содержание солей сульфокислот ТУ 38-101615—76, п. 3.3 — [c.300]

Предложение Гриффина вызвало возражения многих авторов, которые доказали, что результаты, полученные Гриффином, являются случайными, так как обычно метод сожжения в бомбе открывает 98—99% истинного содержания серы. Наконец, само предположение об образовании сульфокислот при сожжении масел в бомбе является необоснованным, потому что [c.401]

Для определения группового углеводородного состава керосиновых фракций при перегонке нефти отбирают фракции 200—250 и 250—300 . В этих фракциях определяют плотность, коэффициент рефракции, максимальную анилиновую точку. Затем 50л л каждой фракции загружают в соответствующие по величине делительные воронки. Содержимое воронки обрабатывают три раза серной кислотой (98,5%), задавая каждый раз по 50 мл. Перемешивать керосин серной кислотой следует каждый раз не менее 30 мин. с последующим отстоем 3 часа. После третьей обработки сульфированную фракцию промывают 1—2 раза водным спиртом (1 1) для удаления сульфокислот и обрабатывают водным раствором щелочи до щелочной реакции на метиловый оранжевый или фенолфталеин промывают дистиллированной водой, сушат СаСЬ и подвергают тому же анализу, что и исходные фракции. Содержание ароматических углеводородов вычисляют по уравнениям [c.514]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.771]

Кислоты, образующиеся при окислении топлив, более агрессивны, чем нафтеновые, так как в их составе имеются а.лифатические низкомолекулярные органические кислоты и сульфокислоты. Содержание агрессивных органических кислот в окисленных топливах может быть довольно значительным. Часть из этих кислот растворима в воде. При наличии в тонливах воды водорастворимые кислоты концентрируются в ней щ вызывают сильную коррозию металлов. Коррозия металлов кислотами в присутствии воды является электрохимической, поэтому наличие в топливных системах различных по природе сплавов или металлов способствует усилению коррозии. [c.235]

Нейтрализованный черный контакт (НЧК) представляет собой водный раствор поверхностно-активного вещества, широко используемый на нефтеперерабатывающих заводах и нефтяных промыслах при деэмульсации и обезвоживании нефтей. Получают НЧК или на специальных установках обработкой нефтяных фракций концентрированной серной кислотой, или в качестве побочного продукта на установках сернокислотной очистки. Очищенное топливо сдается по назначению, а кислый смолистый остаток (гудрон) после нейтрализации аммиаком или щелочью представляет собой НЧК. Для катализаторного производства пригодны только НЧК, полученные в результате очистки легких нефтепродуктов типа керосиновых или дизельных топлив и нейтрализованные аммиаком. При любом изменении происхождения НЧК требуется самая тщательная проверка нового продукта в лаборатории, так как каждому продукту соответствует свой оптимум дозировки, а от этого сильно зависит качество катализатора. Поверхностно-активным началом в НЧК являются сульфокислоты, содержание их в продукте должно быть не менее 15%. Жестко ограничивается содержание масла (нефтепродукта), которое не должно превышать 4%. 13место НЧК в производстве катализатора возможно применение и других современных поверхностно-активных веществ. [c.25]

Содержание меркаптановой серы является важнейшим показателем, характеризующим наличие в бензине коррозионно-активных соединений. В меркаптанах атом водорода тио-группы способен замещаться на металл с образованием меркаптидов. При окислении меркаптанов могут образовываться сульфокислоты и серная кислота [51]. Поэтому содержание меркаптановой серы в топливах должно быть строго ограничено. [c.47]

Бумага для хроматографии марки М, на которую наносили жидкий клей, служила моделью древесины, поскольку целлюлоза является наиболее уязвимым к кислотам компонентом лигноуглеводного комплекса, а носителем была вода. Исследование включало определение изменения следующих показателей субстрата после действия сульфокислот и клеев с сульфокислотами содержания целлюлозы по Кюршнеру, медного числа, медного числа после гидролиза 2 %-нрй соляной кислотой, прочности бумаги при растяжении, pH водных экстрактов. Содержание целлюлозы мало зависит от обработки сульфокислотами в течение ограниченного времени. В то же время из табл. 2.1 следует, что медное число, характеризующее степень деструкции целлюлозы, повышается вдвое, если сульфокислоты в течение 15 ч движутся с нисходящим током воды (носитель). Если бумагу в течение этого же времени вымачивать в сульфокислоте (5 %-ный раствор БСК), то медное число увеличивается на порядок. Дополнительный гидролиз 2 %-ной соляной кислотой субстрата после хроматографии значительно увеличивает медное число, хотя его [c.51]

Пятна сульфокислот наносились на бумагу специальным гра-дуироваиным каотилляром объемом около 0,005 мл или просто капилляром с таким расчетом, чтобы диаметр пятна на бумаге после растекания был не больше 5 мм. Содержание сухого вещества в пятне соответствует 20—50 [иг, считая на тетраэтиламмониевые соли различных сульфокислот. При нанесении смеси сульфокислот содержание в капле всех компонент также было [c.39]

В настоящей работе, кроме бариевых солей сульфокислот, были получены и аналогичным образом исследованы также натриевые соли. Последние получали действием на раствор бариевых солей сульфокислот 10%-го раствора карбоната натрия. Раствор натриевых солей сульфокислот отделяли фильтрованием от выпавшего осадка углекислого бария. Методы вычисления эквивале]1та сульфокислот, содержания в них серы и их обменной емкости приведены ранее [c.102]

При гидролизе сульфокислот, содержан их аминогруппу, нужно считаться с возможностью замены аминогруппы ца гидрокси, ], что бывает особенно часто в нафталиновом ряду (см, г,. 1, VIH), Так, нри нагревании с серной кислотой 1-нафтиламин-5-сульфо-кислоты получается а-нафтол - -. [c.327]

Высокооктановые компоненты бензнна обычно получают путем алкилирования изобутана олефинами Сз—С5, катализируемого сильными кислотами. Содержание алкилата в товарном бензине составляет обычно 10—15%. Хотя алкилирование уже более тридцати лет является важным процессом нефтепереработки, тем не менее его можно существенно усовершенствовать. Особенно желательно повысить октановое число алкилатов, чтобы обойтись без добавки тетраэтилсвинца к бензинам. Этого можно достичь, регулируя скорость многочисленных побочных реакций, сопутствующих алкилированию. Например, на типичном нефтеперерабатывающем заводе из олефинов Сз—С5 вырабатывают алкилат с октановым числом 92 (исследовательский метод). Теоретически из того же сырья можно получать алкилат с октановым числом 95, если исключить побочные реакции и способствовать протеканию желательных превращений. Для такого тонкого регулирования требуется модифицировать кислотный катализатор. В настоящей работе рассматривается возможность улучшения каталитических свойств НР с помощью незначительных добавок трифторметан-сульфокислоты (СРзЗОзН) или фторсульфоновой кислоты (РЗОзН) [1,2]. [c.61]

Рафинированный ал-киларилсульфонат (реагент РАС) Смесь натриевых алкиларилсульфо-натов типа R Oj Va (R — алкильный радикал, содержащий 5—11 атомов углерода) натриевые соли нефтяных сульфокислот Содержание активного вещества не менее 45 % сернокислого натрия не более 4 % несульфируемых веществ не более 1 % соды не более 3 % Патучается рафинированием сульфокислот керосиновых фракций с последующей нейтрализацией их содой в водной среде [c.279]

После отделения хлористого аммония обычным способом получают 74 кг мезамида Н с 4%-ным содержанием имида. Щелочью имид может быть омылен в амид и сульфонат (соль сульфокислоты). [c.421]

Алкилсульфокислоты. При контактировании изобутилена с такими алкилсульфокислотами [621, как метил-, итил- и бутилсульфокислоты, а также смешанные алкилсульфокислоты, нри 30—70 и атмосферном давлении образовывались димеры, тримеры и тетрамеры с преобладанием тримеров. Содержание в сульфокислотах до 12% серной кислоты мало влияет или совсем не влияет на течение реакции нолимеризащш при температурах ниже 70. Активность этих кислот как катализаторов полимеризации изобутилена приблизительно эквивалентна каталитическому действию 75 %-ной серной кислоты. Хотя при применении серной кислоты как катализатора полимеризации изобутилена концентрация ее имеет решающее значение, тем пе менее для алкилсульфокислот были получены приблизительно одинаковые результаты при применении кислот с колебаниями концентраций в широких пределах — от 80 до 100%. [c.194]

Сульфирование проводится обычным методом коптактировапия ух ле-водорода с сульфирующим агентом при хорошем перемешивании. В газойле крекинга, полученном из нефти с сравнительно высоким содержанием ароматических углеводородов, все содержащиеся в нем ароматические углеводороды полностью сульфируются 98%-ной кислотой при 266°. При этом образуются главным образом растворимые в воде сульфокислоты, по свойствам напоминающие зеленые кислоты [40]. В качестве сульфирующего агента для фракций смазочных масел обычио используется 20%-ный олеум, хотя отчасти применяется и серный ангидрид, особенно с 1947 г., когда он начал вырабатываться в промышленных масштабах в виде стабилизировапной жидкости. [c.536]

Пол -чив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфокислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный ве-с в среднем в 350, откуда по кислотному чисгту оиред/еляется процентное содержание в контакте сульфокислот. [c.326]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Отделение серной кислоты от сульфокислот, образ тощихся в ре- зультате гидролитических реакций, основано на растворимости их солей бария в воде. Поэтому исследуемый водный раствор отработанной кислоты титруется —1/5-норм, щелочью для определения общего содержания кислот в присутствии фенолфталеина. В другой порции этого же раствора НгЗОд определяетбя в виде BaSOi. Сернистая кислота при этом определяется вместе с сульфокиалотами. Сульфокислоты обыкновенно рассчитываются как серная кислота. [c.346]

Присадки ВСБ-2, ВСБ-3 и ВСК-3 — новые высокозольные сульфонатные присадки, разработанные в ИХП АН АзССР, содержание металла в которых более чем в 3 раза превышает стехиомет-рическое количество. Для получения такого избытка металла необходимо провести доомыление нейтральных солей сульфокислот (моющий компонент присадок АзНИИ-5, СБ-3 и СК-3) избыточным количеством гидроксида металла в присутствии диоксида углерода, воды и 1—3 % промотора (желательно кумнлфенола), [c.82]

Кулиевым и Садыховым [21, с. 48] были синтезированы соли сульфокислот с различными алкилароматическими радикалами и изучена эффективность их действия на масла в зависимости от химической природы сульфосолей (молекулярной массы, длины алкильного радикала, природы ядра, функциональных групп и содержания различных металлов). Результаты этих исследований позволили сделать следующие выводы. [c.95]

Нежелательно содержание в топливе алифатических сульфидов и тиолов, так как они подвергаются окислению с образованием сульфокислот, вызывающих коррозию деталей двигателей но в малых концентрациях эти серусодержащие соединения способны ингибировать окисление углеводородных топлив [286, с. 183]. [c.254]

Однако указанный в технических условиях состав не всегда характеризует качество НЧК как деэмульгатора. М. 3. Мавлютова [95] показала, что уфимский аммиачный НЧК хорошо действует как деэмульгатор, когда в нем содержится 12—15% сульфокислот, менее 7% сульфатов и 10—11 г/л гидроокиси аммония. С увеличением содержания сульфатов до 17% и pH до 8,65 эффективность аммиачного НЧК значительно уменьшается. Натриевый НЧК несколько отличается от аммиачного например, при содержании сульфата натрия 10% его деэмульгирующие свойства выше, чем без сульфата, при всех значениях pH среды. Поэтому качество НЧК зависит от содержания и состава не только сульфокислот, но и других компонентов. [c.140]

Если галоиды способны активировать коррозионные соединения серы, то известны также соединения, тормог1ящие действие их на медь [144]. К числу таких соединений относятся органические перекиси, средние эфиры серной кислоты, сульфокислоты и т. д. Очевидно, содержанием подобных соединений в продукте можно объяснить отсутствие какого-либо действия на медную пластинку при наличии в этих продуктах заметных количеств серы и сероводорода. [c.386]

Для уточнения этой методики были предложены различные поправки, однако применение большинства из них оказалось излишним, так как, не увеличивая точности способа, поправки только усложняли и удлиняли определение. Так, Гриффин [152] предложил определять серу в фильтрате после отфильтровывания Ва304 из тех соображений, что при сжигании масел, содержащих меркаптаны, образуются сульфокислоты, растворимые в воде и не осаждаемые хлористым барием, в связи с чем в результате опыта получается только 80% истинного содержания серы. [c.401]

Анализ контакта состоит из определений содержания серной кислоты, сульфокислот, минерального масла, золы, молекулярного веса сульфокислот и способности к смешиванию с водой без выделения масла. Кроме того, для контакта, идуш,его на нужды жировой промышленности, определяют расш е-пительную способность. Качества контакта обычно выражают отношением содержания сульфокислот к содержанию отдельных примесей масла, серной кислоты, золы и т. д. [c.770]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология