Теплота тиолов

В процессах гидроочистки осуществляется гидрогенолиз С—5-связей с образованием углеводородов и сероводорода. Теплоты гидрогенолиза С—5-связей довольно значительны и сопоставимы с теплотами гидрогенолиза С—С-связей, что иллюстрируется теплотами гидрогенолиза С—5-связей в дисульфидах и тиолах [4] [c.121]

Подобная же картина наблюдается при сопоставлении теплот образования этилового и н-пропилового спиртов и однотипных с ними тиолов. Данные, содержащиеся в табл. УП, , показывают, что разность между теплотами образования этилового и пропилового спиртов в представленном интервале температур изменяется от 5,65 до 7,03, а для тиолов — от 5,20 до 6,03 ккал/моль. Следовательно, разность Х — Хч изменяется всего от 0,45 до 1,00 ккал/моль. Поэтому при расчете по значению ее для 298 К максимальная ошибка при 1000 К составляет всего 0,55 ккал/моль. Однако пре- [c.288]

В табл. VI, 4 сопоставлены инкременты группы СНг для высших гомологов гомологических рядов углеводородов, первичных спиртов, карбоновых кислот и их эфиров, тиолов-1 и 2-тиаалканов нормального строения для теплот сгорания (лЯс, гэз) и теплот образования (АЯ°, 29з), рассчитанных по экспериментальным данным 2 7. [c.221]

Эти соединения имеют характер твердых растворов. Твердые растворы замещения образуются в основном веществами со сходными структурами (подобно жидкостям) твердые растворы внедрения могут быть образованы соединениями с самыми различными структурами. В таких соединениях энергии связей обусловлены, в основном, силами Ван-дер-Ваальса. Поскольку эти силы действуют в направлениях, где находятся элементы кристаллической решетки, результирующая энергия, приходящаяся на 1 тиоль вещества, может быть довольно значительной. Калориметрическими измерениями была установлена зависимость между теплотой образования соединений включения и степенью заполнения пустот кристаллической решетки. [c.77]

Теплоты образования простейших м-алканов, первичных спиртов и тиолов-1 в газообразном состоянии по данным [c.220]

Подобная же картина наблюдается при сопоставлении теплот образования этилового и н-пропилового спиртов и однотипных с ними тиолов. Данные, содержащиеся в табл. VII, 7, показывают, что разность между теплотами образования этилового и пропилового спиртов в представленном интервале температур изменяется от 5,65 до 7,03, а для тиолов — от 5,20 до 6,03 ккал моль. Следовательно, разность Я] — Яг изменяется всего от 0,45 до 1,00 ккал моль. Поэтому при расчете по значению ее для 298° К максимальная ошибка при 1000° К составляет всего 0,55 ккал моль. Однако пренебрежение этой разностью и допущение, что Я1 = Яг, привело бы к значительной ошибке, достигающей для 1000° К [c.293]

Силы связей и теплоты образования ряда простых тиолов и тиоэфиров были рассчитаны на основании потенциалов появления [c.44]

Для каждого данного тиола необходимо провести только одно такое измерение, так как теплоты образования ионов карбония известны, например, из величины энергии процесса [c.177]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

С. М. Петров описал линейный характер связи между теплотами образования (AЯf, 293) нормальных первичных спиртов и соответствующих тиолов в газообразном состоянии и подобные же зависимости описаны между их AGf, 293 и S29S. Можно предвидеть, [c.300]

Процесс поглощения тиолов адсорбентами происходит с выделением тепла теплота адсорбции СгНзЗН на цеолите ЫаХ составляет 700 кДж/кг. В присутствии влаги в газе поглотительная емкость цеолита по тиолам снижается. [c.121]

Для разных классов соединений и для разных гомологических рядов постоянство инкремента группы СНг достигается неодинаково быстро. В табл. VI, 3 приведены теплоты образования AHf, ш первых членов гомологических рядов алканов, первичных спиртов и тиолов-1 (1-меркаптанов) нормального строения в газообразном состоянии, рассчитанные по экспериментальным значениям теплот сгорания. Здесь отчетливо проявляются индивидуальные отличия в значении А для первых членов каждого из рядов и постепенное выравнивание их примерно к членам С5—С7. Видно также, что для вьгсших гомологов инкременты группы СНг AЯf, гэз существенно не различаются для разных рядов. [c.221]

С. М. Петров описал линейный характер связи между теплотами образования (ДЯ/.зэз)нормальных первичных спиртов и соответствующих тиолов в газообразном состоянии и подобные же зависимости описаны между их ДС/, 298 и Sm- Mojkho предвидеть, что такой же характер связи имеет место и для других температур. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология