Скопин

Скипидар 74, 783, 816 Склеропротеины. 399 Скопин 1070, 1075 Скополамин 1075 [c.1199]

СКОПИН и магнитной дисперсии [36] показал, что ионные пары образуют сложные группировки. Данные по изменению активности компонентов раствора также позволяют утверждать, что ионные пары участвуют в каких-то сильных взаимодействиях. В табл. 2 приведены значення констант ассоциации пикрата тетрабутиламмония, которые подтверждают взаимодействие ионных пар с некоторыми растворителями (см. системы ацетонитрил— диоксан и /г-нитроанилин — диоксан). [c.23]

Эпоксиды (трехчленные насыщенные кислородсодержащие циклы) являются компонентами эпоксидных смол кроме того, они встречаются в некоторых природных соединениях, таких, как алкалоид скопин. Эпоксиды, благодаря своей алкилирующей способности, могут быть канцерогенны (в качестве примера можно привести биологически активные метаболиты канцерогенных углеводородов), но несмотря на это они также входят в состав некоторых противоопухолевых препаратов. [c.651]

СКОПИН . При этом были получены некоторые общие сведения [c.463]

Природный скополамин левовращающий при мягком гидролизе он превращается в скопин (неактивный) и (—)-троповую кислоту. Скополамин, подобно гиосциамину, рацемизуется очень легко. [c.969]

И. Скопина и др. "Нефть и химия", 1973, 321. [c.84]

МЕТАЛЛУРГ АО о.т. 391830, Россия, Рязанская обл., г. Скопин, ул. Фабричная, 1 [c.404]

Россия, Рязанская обл., г. Скопин, ул. Пирогова, 38 Руков. Плаксин Олег Дмитриевич Телефон (09156) 2-75-19 Факс (09156) 2-75-19 Телетайп 136818 КВАРЦ [c.404]

Превращение скополамина и скопина в скополин начинается с расщепления цис-эпоксидной группы. Кислородный мостик, вновь образовавшийся в скополине, по пространственным причинам может располагаться только в гране-положении к азотистому мостику. Из этого вытекает, что гидроксильная группа при Сз должна находиться в транс-положении ио отношению к атому азота. Оксигруппа при С в скоио-лине, в свою очередь, находится в гране-положении к эфирному кольцу поэтому при действии на скополии эфиром иодуксусной кислоты получается лактон I, который может образоваться только при / нс-располо-жении гидроксила ири С7 ио отношению к атому азота. [c.1075]

Химическая структура молекулы скополамина гидробромида в отличие от атропина сульфата включает спирт скопин, который этерифицирован той же троповой кислотой. Поэтому скополамин имеет много общего в анализе с атропином (реакция Витали — Морена, реакция с общеалкалоидными реактивами) и отличается от него в основном по характеру галогена (Вг вместо SO -). [c.340]

Хлорангидрид о-ацетил-троповой кислоты -Ь СКОПИН-) скополамин гидробромид [c.933]

По химической структуре скополамин является сложным эфиром спирта—скопина и троповой кислоты. В растении сопутствует гиосциамину и другим химически близким ему алкалоидам, являясь одним из главных алкалоидов. [c.194]

Скополамин l7H2l04N представляет собой алкалоид, также широко распространенный в пасленовых. При щелочном или кислотном гидролизе молекула сконоламина расщепляется на троповую кислоту и аминоспирт, аналогичный тропику, — скопин. Скопин получается в чистом виде лишь в том случае, если гидролиз производится в мягких условиях в нейтральной среде липазой (Вильштеттер). Кислоты изомеризуют скопин в скополин, содержащий окисное кольцо между С-З и С-6 (о стереохимии этого соединения, см. ниже) [c.969]

В [20] рассмотрено применение трансмиссионной спектро СКОПИН с ОППЭ для определения констант скорости необратимых химических реакций первого и псевдопервого порядка, протекающих по схеме [c.100]

Применение. В гематологии, для окраски форменных элементов крови в гистохимии для выявления PHJK по реакциж Браше в. дюмииасцентнон мнкро-, СКОПИН для разли-чения живых и мертвых структур. [c.318]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.599 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.58 , c.271 , c.275 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.570 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.966 , c.969 , c.974 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.253 , c.581 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1070 , c.1075 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.164 , c.168 , c.175 , c.176 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.113 , c.114 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология