Иодуксусная кислота

Иодуксусной кислоты калиевая соль см. Моноиодуксусной кислоты калиевая соль [c.229]

Иодуксусной кислоты натриевая соль см. Моноиодуксусной кислоты натриевая соль [c.229]

Иодуксусной кислоты калиевая соль [c.331]

Сфера применения этой реакции не определена, но вполне вероятно, что реакция эта является общей, по крайней мере для симметричных олефинов. При применении ос-иодуксусной кислоты получаются как насыщенные, так и ненасыщенные кислоты. [c.276]

Эфиры хлор-, бром- и иодуксусных кислот, а равно и галоидные производные ацетона и ацетофенона (ряд <о) обладают, как известно, только слезоточивым действием. Сравнительные исследования показали, что интенсивность этого действия зависит от атомного веса галоида с увеличением веса возрастает и интенсивность. Исходя из этого наблюдения, можно было ожидать, что соответствующие фтористые соединения почти не будут обладать слезоточивым действием. Но вследствие отсутствия таких фтористых соединений необходимой чистоты и недостатка экспериментальных наблюдений вопрос не мог быть разрешен окончательно. [c.134]

Впервые с малым выходом метиловый эфир фторуксусной кислоты был получен Свартсом [2] действием фторида серебра или ртути на метиловый эфир иодуксусной кислоты. [c.288]

Специфическое ингибирование отдельных ферментативных реакций, что приводит к накоплению продукта предыдущей ферментативной реакции. В качестве ингибиторов были широко использованы фторид, натрия и иодуксусная кислота. [c.366]

Бром- или иодуксусная кислота [c.325]

Как видно из уравнения, цистин превращается в два остатка цистеина, которые затем блокируют избытком иодуксусной кислоты, чтобы предотвратить обратное образование связей —8—8—. [c.41]

Иод-, бром- и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования иодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на -SH- и NH2-группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [c.369]

Превращение скополамина и скопина в скополин начинается с расщепления цис-эпоксидной группы. Кислородный мостик, вновь образовавшийся в скополине, по пространственным причинам может располагаться только в гране-положении к азотистому мостику. Из этого вытекает, что гидроксильная группа при Сз должна находиться в транс-положении ио отношению к атому азота. Оксигруппа при С в скоио-лине, в свою очередь, находится в гране-положении к эфирному кольцу поэтому при действии на скополии эфиром иодуксусной кислоты получается лактон I, который может образоваться только при / нс-располо-жении гидроксила ири С7 ио отношению к атому азота. [c.1075]

Иодуксусной кислоты амид Моноиодуксусной кислоты амид I Ha ONHj [c.227]

Иодистый метилен может быть получен из йодоформа действием иода , этилата натрия , иодистоводородной кислоты или мышьяковистокислого натрия. Последний способ значительно проще и удобнее всех остальных. По этому методу в течение немногих часов можно получить несколько килограммов чистого иодистого метилена. Иодистый метилен можно также получить из хлористого метилена и иодистого калия и с очень хорошим выходом — путем окисления иодуксусной кислоты персульфатом калия. [c.224]

Установление первичной структуры начинается с определения аминокислотного состава и молекулярной массы выделенного и очищенного белка. Белки, состоящие из нескольких полнпептидных цепей, разделяются с помощью денатурирующих реагентов (концентрированный раствор мочевины или ДСН) на мономеры. Дисульфидные мостики расщепляют восстановлением меркаптоэтанолом. Для предотвращения дисульфидного обмена и окисления образующихся свободных меркаптогрупп их блокируют каким-либо методом, например алкилированием иодуксусной кислотой с образованием 8-карбоксиметильного производного или цианэтилированием акрилонитрилом. После определения Ы- и С-концевых аминокислот полипептидная цепь расщепляется химически или ферментативно (в нескольких вариантах) на меньшие перекрывающиеся фрагменты. Для каждого фрагмента устанавливается аминокислотная последовательность. И наконец, комбинируя отдельные последователькости, приходят к полной последовательности исходной полипептидной цепи. [c.364]

В отличие от окисления надкислотами реакционная способность цистиновых связей [109, 201, 238] по отношению к различным восстановителям неодинакова, и полное восстановление, как правило, достигается лишь в определенных условиях. Благодаря легкости окисления —8Н-групп, особенно в шелочной среде, восстановленный белок обычно стабилизируют реакцией с иодуксусной кислотой, иодацетами-дом или другими реагентами, блокирующими тиоловые группы. [c.172]

Существует несколько методов, с помощью которых можно обнаружить аминокислотные остатки, ответственные за биологическую активность белков. В первом методе белок необходимо подвергнуть частичной деградации, в особенности вблизи Л/- и С-кон-цов соответственно с помощью аминопептидаз и карбоксипептидаз. Например, удаление (с помощью карбоксипептидазы) трех остатков с С-конца рибонуклеазы не влияет на ее активность. Более глубокая деградация в этой части молекулы, однако, приводит к инактивации. По второму методу необходимо подвергнуть химической модификации боковые группы аминокислотных остатков белка. Естественно, что результаты такого рода экспериментов проще интерпретировать в том случае, когда эта модификация специфична. Например, легко идентифицировать область связывания кофермента пиридоксальфосфата в аминотрансферазе. Альд-имин, образующийся в результате конденсации кофермента с е-аминогруппой остатка лизина, восстанавливают борогидридом натрия и идентифицируют, так как он не затрагивается при гидролитическом распаде. Аналогично, ферменты, содержащие тиольные группы, такие как алкогольдегидрогеназа, 3-фосфоглицераль-дегиддегидрогеназа и папаин, обычно ингибируют реакцией с п-хлормеркурибензойной или иодуксусной кислотой. Специфичность модификации белков можно усилить, если структура реаген- [c.282]

Цистеиновые протеиназы [65] очень сходны с сериновыми. Объектом большинства работ служил папаин. В настоящее время известна трехмерная структура этого фермента [66]. Папаин состоит из одной полипептидной цепи почти того же размера (212 остатков), что и у химотрипсина, с характерной глубокой впадиной , содержащей участок связывания субстрата. Папаин инактивируется иодуксусной кислотой, которая, как известно, алкилирует тиоловые группы. Так как шесть из семи остатков цистеина фермента связаны в дисульфидные мостики, в реакции принимает участие единственная свободная HS-rpynna цистеина-25. Имеется убедительное доказательство образования ацилфермент-ного интермедиата как и в случае химотрипсина, можно приготовить циннамоилпапаин. Последующий его гидролиз проходит без осложнений, вносимых на стадии ацилирования [67]. Более того, УФ-спектр ацилфермента, полученный в реакции папаина с тиоэфиром (42), соответствует ожидаемому спектру дитиоэфира (43) [68]. [c.498]

КИМ реакциям химотрипсина. Ацилирование, а тзкже алкилирование иодуксусной кислотой зависят от групп с кажущимися рКз 4,2 и 8,2 (колоколообразный профиль зависимости от pH), в то время как дезацилирование зависит только от остатка с рКа около 4. Возникает обоснованное и в этом случае справедливое заключение, что группа с больщим р/Са представляет собой Н5-группу остатка цистеина активного центра, который в процессе реакции ацилируется и поэтому отсутствует в ацилфер-менте. [c.499]

Нуждаясь для проведения нашей работы в довольно большом количестве метилового эфира фторуксусной кислоты, мы несколько раз пытались получить это вещество по методу Свартса [4] действием фторида серебра на метиловый эфир иодуксусной кислоты. При этом мы убедились, что эта реакция идет с плохим выходом. Более того, приготовление довольно больших количеств метилового эфира фторуксусной кислоты, требующее больших количеств серебра и иода, обходится слишком дорого. Все это заставило нас искать более удобный метод получения. В поисках нового способа мы обратили внимание на то, что, по данным Свартса, продолжительное нагревание смеси этилового эфира хлоруксусной кислоты с фторидом калия дает незначительное количество соответствующего фтористого соединения. Другие примеры замещения хлора на фтор относятся исключительно к хлорангидридам органических кислот в этом случае атом хлора, активированный карбонильной группой, замещается легче. Как известно, фтористый бензоил легко образуется из хлористого бензоила и фторида калия (5]. Нам удалось установить, что сульфоновая группа вызывает еще более сильную активацию атома хлора, причем реакция экзотермична и проходит в водном растворе. [c.128]

Соли четвертичных aM.vtoHneBbix оснований образуются не только в результате взаимодействия галоидных алкилов или эфиров ароматических сульфоновых кислот с третичными аминами, но и при действии эфиров иодуксусной кислоты на некоторые амины. Легче других вступают в эту реакцию бензилпи-перидин, алифатические третичные амины и хинолин. В некоторых случаях для получения четвертичных аммониевых солей применяют (м-бромацетофенон. [c.355]

Примером более удобного подхода к 1,4-дигидро-сыл<л<-тетразину может служить получение 1,4-диметил-3,б-дифенил-1,4-дигидро-сыл<л<-тетразина алкилированием 1-метилтиобензгидразида иодуксусной кислотой [114] [c.114]

Бром- и иодуксусные кислоты эффективны против древоточцев. Эфиры моно- и трибромуксусных кислот, особенно эфиры бромуксусной кислоты с непредельными спиртами обладают гермицидными свойствами и могут использоваться для борьбы со слизеобразованием при производстве бумаги [25]. [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин Иодуксусная кислота: [c.21] [c.261] [c.229] [c.229] [c.331] [c.331] [c.198] [c.443] [c.180] [c.10] [c.297] [c.486] [c.322] [c.614] [c.15] [c.397] [c.180] [c.263] [c.106] [c.479] [c.61] [c.355] [c.61]

Органическая химия (1979) -- [ c.395 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.604 , c.605 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.308 , c.309 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.52 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.555 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.120 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.363 , c.366 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.240 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.148 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.341 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.84 , c.218 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.294 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.736 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология