Гиосциамин

Бромгидрат гоматропина — белые гигроскопические кристаллы, т. пл. 209—212° (с разл.), легко растворимые в воде, труднее в спирте, почти не растворим в эфире и хлороформе (отличие от бромгидратов атропина и гиосциамина). Свободное основание плавится прн 95,5—98,5° (атропин — при 115,5°, гиосциамин—при 108°). Бромгидрат гоматропина образует с раствором йода бурый осадок перйодида, с нитратом серебра — желтый осадок бромида серебра, с раствором едкого кали — белый осадок основания, растворимый в избытке реактива. Наличие бром-иона определяют вытеснением брома хлорной водой в присутствии соляной кислоты и хлороформа (при этом хлороформ окрашивается в бурый цвет). [c.429]

ГИОСЦИАМИН, СКОПОЛАМИН И КОКАИН, Эти три алкалоида относятся к алкалоидам группы тропана все они содержат тропановую циклическую систему. [c.232]

Строение атропина установлено на основании изучения продуктов его распада, а также синтеза. При нагревании с раствором едких щелочей или баритовой водой как атропин, так и гиосциамин распадаются на тропин и троповую кислоту при осторожном гидролизе.водой образуется оптически активная троповая кислота. На основании этих реакций следовало, что атропин (как и гиосциамин) представляет собой сложный эфир. Так как из инактивного атропина и левовращающего гиосциамина образуется один и тот же инактивный тропин, то изомерия атропина и гиосциамина обусловлена различием их кислотного остатка. В атропине — тропин этерифициро- [c.424]

Чистоту препарата определяют по бесцветности и прозрачности водного раствора, отсутствию избыточной кислотности или щелочности, посторонних алкалоидов (5%-ный водный раствор соли не должен давать осадка с танином), отсутствию примесей атропина, гиосциамина или скополамина (препарат не должен давать реакцию Витали), отсутствию зольных веществ (не более 0,1%) и влаги (не более 0,1%). [c.429]

Начиная с XIX в. химики и медики стали выделять из таких растений содержащиеся в них активные начала. В 1881 г. из растений, о которых шла речь, был выделен алкалоид гиосциамин (атропин, белладонна). В настоящее время его используют в медицине. [c.422]

Оптическое вращение. Используют раствор, содержащий количество препарата, эквивалентное 0,10 г/мл высушенного вещества, и трубку длиной 200 мм оптическое вращение от —0,50 до +0,10° (отличие от гиосциамина). [c.45]

Атропин и гиосциамин являются стереоизомерами, из них атропин оптически инактивен, гиосциамин вращает плоскость поляризации влево. При действии щелочи на спиртовой раствор гиосциамина или при нагревании до П0° он переходит в атропин. Последний может быть разложен на право- и левовращающие изомеры, из которых /-форма идентична гиосциа-мину. Таким образом, атропин является рацемическим гиосциамином. По А. П. Орехову, в растениях содержится только гиосциамин, превращение его в атропин происходит в процессе экстракции. По своим химическим свойствам оба алкалоида ничем не отличаются, но ио физиологическому действию гиосциамин обладает более высокой (в 2 раза) активностью. [c.424]

Гиосциамин и атропин имеют одну и ту же химическую-структуру и являются сложными эфирами спирта тропина и троповой кислоты. [c.337]

Атропин образован рацемической (неактивной) троповой кислотой, а гиосциамин — ее левовращающим изомером [c.337]

Прп действии разбавленных щелочей он, подобно гиосциамину, рацеми-зируется в инактивный скополамин. [c.430]

Тропинон-это продукт окисления вторичного спирта тропина, который в виде сложного эфира троповой кислоты-гиосциамина (атропина)-содержится в растении семейства пасленовых Atropa belladonna L. (красавка). [c.546]

При выделении из растений содержащегося в них левовращающего изомера гиосциамина последний легко ра-цемизуется в атропин. Фармакологически гиосциамин в 2 раза активнее атропина. [c.171]

Атропин образуется из гиосциамина в процессе изолирования алкалоидов из растений водное извлечение из листьев и корней белладонны, освобожденное от балластных веществ, обрабатывают содой или раствором азотной кислоты, при этом выпадают основания алкалоидов, которые извлекают хлороформом. Полученный экстракт оснований алкалоидов упаривают при температуре 114—116 °С. При этих условиях левовращающий гиосци-амин превращается в рацемат—атропин. [c.337]

Иониты с адсорбированными на них лекарственными веществами выпускаются в форме твердых желатиновых капсул а крышечками или в форме таблеток. Препаратами указанного-типа являются таблетки йонекситен , содержащие лекарственные вещества, связанные с катионитами (алкалоиды, эфедрин, атропин, гиосциамин, гиосцин, резерпин) или с анионитами (барбитураты). [c.381]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.232 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.543 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.672 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.513 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.513 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.645 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.930 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.139 , c.221 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.966 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.386 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.419 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.421 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.589 , c.591 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.410 , c.652 , c.654 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.410 , c.652 , c.654 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.316 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.580 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.400 , c.421 , c.422 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.633 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.164 , c.170 , c.171 , c.177 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.534 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.227 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.92 , c.94 , c.98 ]

Металлоорганическая химия переходных металлов Том 2 (1989) -- [ c.218 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.345 , c.368 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология