Ацетиленилдивинил

В результате полного исследования состава и строения побочных продуктов, образующихся в процессе синтеза ВА, был впервые выделен ацетиленилдивинил и установлено его строение [6, 7] уточнено строение тетрамера ацетилена [8]. [c.711]

Однако возможно и другое направление реакции в результате ионизации ацетилена и его присоединения к винилацетилену с образованием ацетиленилдивинила СН2=СН—СН=СН—С=СН. [c.715]

В комплексе изложенных выше исследований, проведенных на базе продуктов хлорирования дивинилацетилена, были изучены также продукты хлорирования изомера дивинилацетилена — ацетиленилдивинила [8, а также был получен бромистый аналог тетрахлоргексатриена — 2,3,4,5-тетра-бромгексатриен-1,3,5. Это соединение принадлежит к числу тех кристаллических мономеров, которые полимеризуются спонтанно в кристаллическом состоянии [9]. [c.316]

Вместе с дивинилацетиленом полимеризации подвергаются содержащиеся в техническом продукте в качестве примесей такие соединения, как изомер дивинилацетилена — ацетиленилдивинил, тетрамеры ацетилена, а также ацетальдегид, метилвинилкетон, хлористый винил, хлоропрен и др. [c.209]

В процессе низкотемпературной каталитической димеризации ацетилена помимо винилацетилена, являющегося исходным продуктом для изготовления хлоропренового каучука, образуется ряд побочных продуктов. Основную часть их составляет тример ацетилена — дивинилацетилен СНг = СН—С = С—СН = СН2 с примесью изомера — ацетиленилдивинила СНг = СН—СН = СН— [c.293]

По аналогии с гидратацией ацетилена и винилацетилена можно предположить, что при полимеризации гидратируются также тримеры и тетрамеры ацетилена. Образование продуктов гидрата Ции дивинилацетилена и ацетиленилдивинила в присутствии ртутных солей было установлено И. Н. Назаровым . [c.9]

Образовавшийся винилацетилен остается некоторое время координационно связанным с комплексом однохлористой меди и хлористого аммония, сохраняя ионный заряд у водородного атома молекулы винилацетилена. Поэтому возможно дальнейшее присоединение, приводящее к образованию дивинилацети-,иена или ацетиленилдивинила [c.273]

Ацетиленилдивинил и дивинилацетилен очень энергично поглощают кислород. При стоянии на воздухе эти соединения за несколько дней превращаются в студнеобразную массу, а затем в твердый продукт, взрывающийся от незначительных механических воздействий. [c.274]

Так, в присутствии катализатора u lg в NH4 I две молекулы этина димеризуются в винилацетилен, а затем с третьей молекулой — в дивинилацетилен и ацетиленилдивинил, способные к дальнейшей полимеризации [c.117]

Продуктом взаимодействия активированной молекулы винилацетилена с неактивированной молекулой ацетилена является ацетиленилдивинил [c.22]

Возможно также, что к неионизированному винилацетилену присоединяется ионная пара — ацетиленид — протон, тогда получится еще один тример ацетилена — ацетиленилдивинил [c.24]

При определении взрывоопасности ацетиленидов, полученных из технической газовой смеси (ацетилен, винилацетилен, ацетиленилдивинил, дивинилацетилен и др.), и чистых компонентов этой смеси установлено, что сухие медные производные технической газовой смеси более взрывоопасны, чем ацетилениды отдельных компонентов. [c.181]

Технический дивинилацетилен представляет собой смесь дивинилацетилена, ацетиленилдивинила и тетрамера ацетилена. Дивинилацетилен разлагается при температуре 104,5 С. [c.182]

На участке димеризации ацетилена вследствие выделения в катализаторе металлической меди из хлористой меди под воздействием металлического железа возможно образование взрывчатых медных соединений ацетилена, винилацетилена, ацетиленилдивинила. [c.186]

Допускается также возможность образования изомерного тримера (ацетиленилдивинила) при реакции активированного винилацетилена с ацетиленом [c.221]

Этот тример, обладая активной тройной связью, может вступать в дальнейшие реакции присоединения, которые приведут, как можно предполагать, к образованию новых многочисленных продуктов, например, гексамера. Однако, в виду малой концентрации реагирующих веществ скорость образования подобных продуктов очень мала. Ацетиленилдивинил был выделен из продуктов полимеризации ацетилена впервые Клебанским, Дранициной и Добро-мильской [2], которые доказали его состав и строение. [c.221]

Второй вопрос, который встает при техническом оформлении процесса полимеризации ацетилена, это вопрос о способах разделения реакционного газа. Реакционный газ, в соответствии с изложенным ранее, должен представлять собой смесь непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, ацетиленилдивинила, тетрамера, уксусного альдегида, хлористого винила н т. д. Из подобной смеси необходимо выделить, с одной стороны, винилацетилен, достаточно чистый для переработки на хлоропрен, а с другой стороны, непрореагировавший ацетилен для повторного использования на полимеризации. [c.229]

Обращение с продуктами реакции должно быть крайне осторожным. Все полимеры ацетилена, как вещества сильно ненасыщенные, способны к реакциям распада, полимеризации и окисления. Ацетиленилдивинил и дивинилацетилен, например, поглощают кислород очень энергично. За несколько суток эти жидкие углеводороды, будучи оставлены на воздухе, превращаются в студнеподобную массу и далее в твердые образования, взрывающиеся от ничтожных механических воздействий, с выделением густого желтого облака, дыма и копоти со своеобразным резким запахом. Так как дивинилацетилен легко полимеризуется с образованием вязкой жидкости, технически интересной в качестве высыхающего масла и дающей пленки с исключительно высокой стойкостью против разъедающего действия многих очень активных реагентов [9], то защита дивинилацетилена от окисления представляет важную задачу. Была изучена большая группа противоокислителей, снижающих окисляемость дивинилацетилена [10]. Был разработан также способ разрущения перекисных соединений дивинилацетилена с целью уничтожения их взрывчатых свойств путем нагревания с растворами анилина или пиридина. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология