Вода бис хлорметил оксациклобутана

Однако наличие в воде солей делает невозможным непосредственное титрование кислот в водной среде. С целью исключения влияния хлористого натрия для определения масляной и соляной кислот, находящихся в сточной воде производства 3,3-ди(хлорметил)-оксациклобутана в количестве примерно по 20 г л в присутствии 200 г л хлористого натрия, было применено титрование в среде этилового спирта. [c.196]

Полимеризация 3,3-бис-(хлорметил)оксациклобутана описана в статье Фартинга [148] и других [337]. Фартинг [148] осуществлял полимеризацию при низкой температуре, которая поддерживалась путем применения низкокипящего растворителя, например хлористого метила (т. кип. —24,2°). В качестве катализатора он применял фтористый бор в присутствии небольшого количества воды-При этом был достигнут количественный выход полимера, представляющего собой кристаллический высокомолекулярный продукт с т. пл. 180°. [c.78]

Опубликовано лишь небольшое число работ, посвященных кинетике катионной полимеризации 3, 3-бис (хлорметил)-оксациклобутана. Одна из трудностей изучения кинетики заключается в том, что образующийся полимер не растворим ни в одном из растворителей при температуре реакции и, следовательно, полимеризацию нельзя осуществить в гомогенной системе. Что касается активности катализатора, было показано,что полимеризация полностью ингибируется в условиях тщательного обезвоживания среды. Обезвоженный раствор мономера и фтористого бора в метилхлориде абсолютно устойчив, однако при добавлении микроколичеств воды немедленно начинается полимеризация [4, 8]. Влияние концентрации воды еще не определено с достаточной точностью, тем не менее известно, что при небольшой концентрации воды образуется полимер весьма высокого молекулярного веса. Как и в случае незамещенного оксациклобутана, полимеризация 3, 3-бис (хлорметил)-оксациклобутана, по-видимому, протекает с образованием иона оксония в качестве промежуточного продукта . [c.301]

Авторы [164] установили, что система триэтилалюминий — вода вызывает быструю полимеризацию 3, З-бис(хлорметил) оксациклобутана даже при комнатной температуре (см. следующий раздел). На основании различных данных для полимеризации этого типа предложен катионный механизм. [c.249]

Полимеризация 3,Ъ-бис (хлорметил)-оксациклобутана в присутствии системы алкилалюминий — вода. Влияние количества воды [37] [c.309]

Рис. 114. Хроматограмма определения 3,3-бис(хлорметил)-оксациклобутана в сточных водах

Многими ценными свойствами - исключительной химической стойкостью, хорошими механическими и диэлектрическими показателями, водо- и теплостойкостью, пониженной горючестью (КИ = 23,2 %) — отличается пентапласт - полимер 3,3-бис (хлорметил)оксациклобутана. Эти свойства пентапласта обусловлены большим содержанием связанного хлора (46 %), высокой молекулярной массой и плотностью упаковки макромолекул, кристалличностью (до 30 %), малой подвижностью функциональных групп [144, с 88]. При получении защитных покрытий полимер наносится из дисперсий или, преимущественно, в виде порошков методами газопламенного, вибро-вихревого и плазменного напыления, а также в электрическом поле высокого напряжения. [c.95]

Фартинг и Рейнольдс [8] нашли, что один трехфторн-стый бор не способен инициировать полимеризацию 3,3-бис-(хлорметил)-оксациклобутана в тщательно обезвоженной среде, дабавление же воды немедленно вызывает полимеризацию. Поэтому логично предположить, что полимеризация сухого оксациклобутана про-исходит благодаря неполному обезвоживанию мономера. С в уравнении (244) можно рассматривать как количество воды, остающейся в мономере после высушивания. [c.298]

Полимеризацию 3,3 -бис-(хлорметил)-оксациклобутана проводят обычно на комплексных катализаторах из ВРз и воды, например [c.489]

Качественными опытами по разделению продуктов синтеза оксациклобутана установлено наличие в них следующих веществ 3,3-ди(хлорметил)оксациклобутана 2,6-диоксаспиро-3,3-гептана 3,3-метилх.лорметилоксациклобутана, трих,поргидрин пентаэритрита, хлористого изобутилена, воды и небольшого количества неизвестных продуктов кислотного характера. [c.178]

Жидкофазную дегидратацию проводят в тех случаях, когда парофазный процесс неприменим из-за того, что исходные или конечные реагенты при высокой температуре склонны к побочным реакциям расщепления, конденсации или гидролиза. Это относится к синтезу диоксана, р,р -дихлордиметилового эфира, морфолина, бис-(хлорметил)-оксациклобутана, ненасыщенных альдегидов и кетонов (кротонового альдегида, окиси мезитила), акрилонитрила из этиленциангидрина и др. Наиболее часто в качестве катализаторов используют серную кислоту (с концентрацией до 70%), фосфорную кислоту и фосфаты кальция и магния. Температура реакции большей частью находится в пределах от 100 °С (при получении ненасыщенных альдегидов и кетонов) до 160—200 °С и выше (при синтезе простых эфиров и дегидратации этиленцнангид-рина), причем она определяется не только легкостью отщепления воды, но и активностью применяемого катализатора [c.332]

Известно, что полиоксациклобутаны, содержангие 3,3-дизаместители, в значительной мере устойчивы как к окислению, так и к гидролитической деструкции. Такая устойчивость, возможно, объясняется отсутствием третичных атомов водорода и защитным действием, оказываемым заместителями на уязвимые кислородные связи. Полимер 3,3-6 -(хлорметил)-оксациклобутана представляет собой пластик, характеризующийся высокой стойкостью к гидролизу. Благодаря слабой способности поглощать воду он оказывается пригодным для использования в электротехнике [60]. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология