Акрнламид

Мономеры (акрнламид и стирол) Пластовый флюид Водный раствор Реакция полимеризации в пластовых условиях Полимерное вещество [c.49]

Рис. 3.24. Изменение плотности тока (1) и температуры (2) при анодной защите стали 12Х18Н10Т и потенциала стали 06ХН28МДТ (5) в отсутствие защиты в процессе получения акрнламида

Диацетонакриламид является весьма перспективным мономером в производстве полимерных материалов [1]. Однако в процессе его получения, как ранее нами показано [2], кроме целевого продукта, образуется значительное количество побочных, таких к ак акрНламид, окись мезитила изофорон, смолы и т. д., которые Не удается отделить от диацетонакриламида ректификацией или кристаллизацией. В то же время в ряде отраслей, например в производстве фотоматериалов, требуется мономер высокой степени чистоты. Это достигается выделением из реакционной смеси 5,6-дигидро-6-гидрокси-4,4,6-триметил-2-винил-1,3 (4Н)оксазин- сульфата (ТМВОС), который образуется как промежуточный продукт в синтезе диацетонакриламида на основе акрилонитрила и ацетона [3] [c.15]

Амиды акриловой и метакриловой кислот также полярографически активны [42] при их восстановлении, по-видимому, происходит гидрирование винильной группы [36]. Еч акрнламида в 30%-ном этаноле на фоне 0,05 М (СНз)4Ы1 равен —1,93 В [42] в тех же условиях 1/2 этилакрилата и акрилонитрила равны —1,82 и —1,94 В (нас.к.э.) соответственно [42]. [c.265]

Исследование сополимеров метилового эфира метакриловой кислоты с различными количествами акриловой, метакриловой кислот, акрил- и метакриламидов показало, что для акриламидных полимеров сопротивление отслаиванию монотонно возрастает при увеличении содержания акрнламида до 10 мол. %. Дальнейшее увеличение содержания сомономера приводит к снижению адгезии. Адгезия сополимеров на основе метилметакрилата и метакри-ловой кислоты или метакриламида не изменяется с увеличением содержания второго мономера. Прочность адгезионных соединений в обоих случаях наименьшая при концентрации сомономера выше 5 мол. %. [c.16]

Рассмотрены наиболее перспективные пути синтеза акрнламида и его производных, а также полимеров на их основе с учетом технологических особенностей процессов, химические, физико-химические и физические свойства (со)полимеров и области их применения. Проанализированы закономерности полимеризации и сополимеризаюш мономеров и химических превращений полимеров. [c.2]

Исходные растворы А. 10%-ный водный раствор акрнламида, содержащий 0,3% метиленбисакриламида. [c.74]

Для уменьшения количества воды, поступающей из скважины при добыче нефти и газа, перед началом добычи в скважину впрыскивают водный раствор сополимера АА [40—99% (мол.)] и З-акрнламидо-З-метилбутиламмонийхлорида с содержанием гидролизованных амидных групп до 50% и молекуляр ной массой свыше 10 [9]. [c.69]

Рис. 118. Влияние содержания бис-акрнламида в смеси мономеров на электрофоретическую подвижность ренатурированной 55-РНК [1086]. Суммарная концентрация мономеров сохранялась постоянной и составляла 12,5% (I) и 18%.

В отличие от описанного ранее геля для ИЭФ и НЭГрН (разд. П1,А,2) при приготовлении этого геля на 10 мл смесн берут 1,67 мл раствора акриламида и 1,63 мл НгО. При этом получается конечная концентрация акрнламида 5% вместо 4%, [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология