Плотность тока изменение во времени

Изучение влияния плотности тока на баланс напряжения электролизера позволяет определять пути снижения удельного расхода электроэнергии. Это достигается нахождением тех составляющих баланса, которые наиболее чувствительны к изменению токовой нагрузки и в то же время имеют ощутимое влияние на общее напряженно на электролизере. [c.157]

С точки зрения измерительной техники для снятия поляризационных кривых в настоящее время существуют улучшенные способы, которые отражают протекающие частичные реакции. Для этой цели не замеряют постоянные значения, а следят сначала за изменениями потенциала или плотности тока во време- [c.17]

Основные принципы конструирования электролизеров с твердым и ртутным катодами, разработанные ранее, широко применяются и сейчас в промышленной практике, но в уровне техники процесса электролиза водных растворов поваренной соли и в аппаратурном оформлеции этого процесса в последнее время произошли большие изменения. Они заключаются в интенсификации процесса электро-лизк за счет повышения электродной плотности тока, укрупнении размеров электролизеров и другого оборудования, в повышении компактности, надежности и устойчивости их в работе за счет использования новых типов конструкций аппаратов, новых электродных и коррозионно-стойких конструкционных материалов, разработки методов оптимизации условий проведения процесса. [c.20]

А. Г. Войтехов исследовал энергетический и тепловой баланс электролизеров БГК-17, работающих при различной плотности тока. Во время работы электролизера происходит разрушение графитовых анодов и связанное с этим изменение расстояний между работающими поверхностями электродов. Возрастают потери напряжения на преодоление сопротивления графитовых [c.206]

Обобщенные результаты исследований анодного поведения цинковых сплавов в морской воде океанского состава приведены па рис. 1. На диаграмме величина удельной анодной поляризуемости определена на основании анализа поляризационных кривых, полученных при постепенном ступенчатом изменении тока плотностью от О до 7 а/ж . Величина потенциала на диаграмме определена через 72 ч испытаний сплава в условиях поляризации током постоянной плотности, которая составляла 3 а/ж к.п.и. сплава — при этой же плотности тока за время опыта (72 я). [c.25]

В качестве поляризуемого рабочего электрода в полярографии используют ртутный капельный электрод. Он имеет небольшую поверхность и, следовательно, высокую плотность тока при малой силе тока (если пренебречь изменением концентрации пробы в результате электролиза), поэтому он легко поляризуется. При добавлении ртути по каплям (удовлетворительное время капания 3—5 с) в каждый момент образуется идеальная электродная поверхность. Другое преимущество электрода — большое перенапряжение водорода на ртути, что дает возможность в. нейтральном растворе проводить определение даже щелочных металлов. Этот электрод можно применять в области относительно высоких отрицательных потенциалов. Напротив, его положительная граница, измеренная относительно каломельного электрода, находится при -[-0,45 В (из-за анодного растворения ртути). [c.280]

Практически полярограмма [кривая = /(ф)] имеет вид, показанный на рис. 102. Зигзагообразность ее объясняется природой капельного электрода, т. е. изменением плотности тока за время жизни одной капли. Природа присутствующих ионов определяется по потенциалам полуволн, а по предельным токам ( цр) находят их концентрацию. [c.292]

Столь тонкая зависимость механизма электровосстановления нитросоединений от незначительного изменения параметров процесса (в первую очередь потенциала и плотности тока) долгое время служила препятствием для широкого внедрения электрохимического метода в практику получения промежуточных продуктов. Однако то, что ранее было недостатком, теперь, по мере развития измерительной техники, создания потенциостатов, позволяющих поддерживать заданный потенциал, становится преимуществом. Ибо открываются возможности получать широкий ассортимент продуктов из одних и тех же веществ и в одной и той же аппаратуре. [c.31]

При индукционном нагреве полноту использования электроэнергии можно обеспечить двумя способами экранированием с помощью совершенного ферромагнетика (печи i железным сердечником) или уменьшением длины волны за счет увеличения частоты тока. Чем больше частота тока, тем более неравномерна теплогенерация по сечению тела, обусловливающая перегрев поверхности тела по сравнению с его центром. Ферромагнетики при температурах ниже точки Кюри в значительно большей степени склонны к неравномерности теплогенерации, чем парамагнетики. Изменение температуры при нагреве тела вызывает непрерывное изменение удельного сопротивления и магнитной проницаемости, вследствие чего изменяются магнитное поле и условия теплогенерации. Практически это обычно приводит к увеличению плотности тока у поверхности тела и к интенсификации теплогенерации в этом слое. Если поставлена задача минимизировать время нагрева массивного тела, то частота тока должна быть тем меньше, чем больше диаметр тела и меньше его теплопроводность. [c.239]

Выпрямители для процессов гальванопластики должны регулировать силу тока в пределах О—-500 А (до любого технологически заданного значения). Конструируют специальные выпрямители с декадным регулированием напряжения от О до 36 В и, следовательно, силы тока. Выпрямители снабжают счетчиком, контролирующим количество электричества Q, и после достижения заданного значения Q (достижения нужной толщины, массы) электроосаждение металла прекращается отключением выпрямителя. Выпрямительные агрегаты оборудуют также таймерами, и программными устройствами, позволяющими вести процесс осаждения металла по программе (например, заданное время при определенной плотности тока) 12]. Толстые слои металла можно получать реверсом тока, изменением отношения катодного и анодного периода или наложением переменного тока на постоянный. Схемы таких устройств описаны в работе [18]. [c.230]

Короткий импульс тока подается а ртутный капельный электрод непосредственно перед отрывом капли, когда ее поверхность и плотность тока можно считать постоянными. Вначале потенциал электрода резко изменяется (рис. 153), что объясняется заряжением двойного слоя. Затем изменение потенциала замедляется вследствие расхода тока на электрохимическую реакцию. После израсходования всего деполяризатора в приэлектродном слое потенциал начинает быстро сдвигаться в сторону более высоких знач"ений. Время, необходимое для полного расхода деполяризатора из приэлектродного пространства, называется переходным временем и определяется по уравнению [c.218]

Рис. 218. Изменение потенциалов электродов автомобильного аккумулятора во время разряда при —18° С (плотность тока 12 а/дм )

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

В начале процесса формирования пластин поверхность решеток, состоящих из доэвтектоидного сплава свинца с сурьмой, начинает при анодной поляризации покрываться слоем сульфата свинца, который изолирует решетку от контакта с электролитом. На непокрытых частях поверхности плотность тока увеличивается, вследствие чего анодный потенциал возрастает до величины, достаточной для окисления свинца до РЬОг. Двуокись свинца хорошо проводит ток и потому, в дальнейшем, в качестве электрода начинает работать не поверхность металла, а стойкая в серной кислоте двуокись свинца. Во время последующих разрядов и зарядов, вследствие объемных изменений, происходящих при переходе РЬОг [c.487]

Большое значение при изучении электродных процессов имеет хронопотенциометрия с изменением направления поляризации при достижении переходного времени. Этот способ позволяет одновременно изучать и катодные и анодные. процессы. Если обращение поляризации происходит без изменения плотности тока, то переходное время обратного процесса составляет /з от переходного времени прямого процесса. [c.303]

Штакельберг [19, 59] в вопросе о причинах возникновения максимумов первого рода придерживается теории Фрумкина, кроме случая образования отрицательных максимумов. Для поддержания движения поверхности ртути необходимо все время сохранять разность плотности зарядов на шейке капли и в ее нижней части. При возникновении положительных максимумов эта разность плотности зарядов удерживается самопроизвольно и даже увеличивается, так как к шейке капли подается свежий раствор, богатый деполяризатором, что обусловливает уменьшение поляризации шейки по отношению к нижней части капли, куда подходит уже частично обедненный раствор. Однако в случае отрицательных максимумов подача свежего раствора к нижней части капли, наоборот, приводит к выравниванию разности потенциалов вдоль поверхности электрода. Для объяснения того, что тангенциальное движение в этом случае все же сохраняется, Штакельберг [19, 59] предположил, что увеличение плотности тока на шейке капли происходит вследствие того, что первый, наиболее подвижный и наиболее обедненный деполяризатором слой раствора переносится движущейся поверхностью ртути от нижней части капли к ее шейке, где в результате этого переноса увеличивается градиент концентрации дс дх)х=о- Этот процесс может протекать до тех пор, пока концентрация деполяризатора около нижней части капли отлична от нуля как только происходит падение его концентрации до нуля, разность потенциалов вдоль поверхности капли выравнивается и ток максимума уменьшается до значения предельного тока. Поэтому в случае отрицательных максимумов тангенциальное движение электролита достигает наибольшей скорости в области значения потенциала полуволны, когда изменение градиента концентрации около шейки капли является наибольшим. [c.420]

Из уравнения (2-69) видно, что переходное время Т2 второго компонента при совместном восстановлении двух веществ больше, чем при восстановлении одного этого компонента [уравнение (2-10)]. Это позволяет повысить чувствительность определения элемента, восстанавливающегося при более отрицательном потенциале и в присутствии более электроположительного элемента (или окисляющегося при более положительном потенциале и в присутствии более электроотрицательного элемента). Регулируя плотность тока после достижения переходного времени ть можно изменять величину тг. В этом случае, принимая во внимание изменение плотности тока после достижения ть уравнение (2-67) запишется в следующем виде [c.56]

Выражения (9-16) и (9-17) позволяют оценить погрешность, которая возникает, если. при расчете термоэлектрических охладителей и нагревателей потоков жидкостей использовать соотношения, полученные для ТТН, у которых все термоэлементы работают в одинаковом температурном режиме. Величина этой погрешности, как следует из (9-16) и (9-17), возрастает с увеличением площади термобатареи и плотности тока питания и с уменьшением водяных эквивалентов теплоносителей. На рис. 36 приведены значения удельных тепловых потоков на холодных спаях термобатареи в зависимости от плотности тока питания и отношения площади термобатареи к водяному эквиваленту теплоносителя. На этом же рисунке штриховыми линиями приведены значения удельных тепловых потоков, вычисленные по формулам (2-3), (2-4), не учитывающим изменения температуры теплоносителей вдоль направления движения. Сравнение результатов показывает, что широко принятая в настоящее время методика расчета ТТН без учета изменения температуры теплоносителей вдоль поверхности термобатареи при достаточно больших величинах N дает значение удельной холодопроизводительности, [c.139]

С изменением Уоб в сторону отрицательных значений повышалась плотность тока и время до разрушения покрытий сокращалось. При Уоб = —1,35В покрытия разрушались через 3,5 года. Целесообразность применения изолирующих фланцев не требует доказател ютв. Однако промышленностью не освоен серийный выпуск надежных изолирующих соединений, а также отсутствует нормативно-техническая документация с необходимыми требованиями по их установке. [c.35]

Рис. 72. Изменение потенциала стали во времени после выключения тока катодной установки. Время предварительной поляризации 500 часов. Плотность тока во время поляризации 2 ма1дм /) и 10 лш1дм2 (2).

По этим формулам можно подсчитать концентрацию диффундирующего вещества в любом сечении, допуская, что коэффициент диффузии не зависит от концентрации и смешение компонентов не сопровождается изменением объема. Поверхностные концентрации калия рассчитывали для различных значений /г и /, имитирующих высоту катода. Значения Н и I определяли для 820° С. В расчетах задавались средней концентрацией калия 7 вес.%- Исходя из этой концентрации и принимаемых значений плотности тока, высчитывалось время диффузии. Выход по току принимался равным 100%, коэффициент диффузии 8 см 1сутки, полученный экстраполяцией литературных данных [11]. [c.290]

Изучение кинетики электроосаждения металлов связано также с затруднениями, возникающими в связи с неустойчивостью во времени потенциала катода. Изменение потенциала и электродной поляризации вызывается не только изменением активной иоверхности и истинной плотности тока, по и другими причинами. Особенно заметно изменение потенциала со временем при выделении металлов на чужеродных электродах, когда электролиз приводит к образованию новой металлической фазы, наиример ири осажденпи кадмия, меди, серебра, ртути и ряда других металлов на платиновом катоде. Впервые это явление было обнаружено еще в 1910 г. Лебланом, Изменение величины нерена-иряжения со временем наблюдается при выделении металла и на одноименном катоде. На рис. 22.3 яриведена типичная кривая поляризация — время, полученная при выделении серебра на серебряном катоде. [c.455]

НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

В практике электрохимических и аналитических исследований широко применяется хронопотенциометрия, основанная на определении зависимости потенциала Е от времени I при заданном токе или при изменении тока по заданному закону. Наиболее простой разновидностью хронопотенциометрии является хронопотенциометрия при постоянном токе /=сопз1. При этом условии градиент концентрации реагирующего вещества у поверхности электрода остается постоянным, однако сама концентрация у поверхности (с- ) постепенно уменьшается. Когда падает до нуля, потенциал электрода резко смещается до значений, при которых вступают в реакцию другие компоненты системы. Время от начала электролиза до скачка потенциала называют переходным временем т. Если электродный процесс лимитируется диффузией реагирующего вещества к поверхности электрода, то объемная концентрация этого вещества с , плотность тока г и переходное время связаны уравнением (Г. Сэнд, 1901 ) [c.231]

При изучении кинетики электрохимических реакций имеет большое значение исследование кривых потенциал — время. Изменение поляризации во времени при постоянной величине тока позволяет судить об интенсивности разрастания образующегося на катоде осадка. Снятие кривых потенциал — время позволяет оценить эффект действия плотности тока, поверхностно активных веществ, вводимых в электролит, и других параметров на микроструктуру катодных осадков. В случае образования на катоде рыхлых осадков скорость измерения потенциала катода во времени ( ф/ О onsi характеризует интенсивность разрастания катодного осадка, т. е. степень его дисперсности и дендритности. [c.252]

В основе полярографического метода, предложенного в 1922 г. чешским ученым Я. Гейровским, лежит электролиз раствора испытуемого объекта на непрерывно обновляющемся ртутном или другом поляризующемся электроде. (Наряду с ртутным капающим электродом в вольтамперометрии применяются и твердые микроэлектроды, чаще всего из платины, графита и других материалов. В последнее время интерес проявляется к так называемым химически модифицированным электродам.) На рис. 1.1 приведена схема простой полярографической установки. Один из электродов (обычно катод) представляет собой периодически вытекающие из капиллярного отверстия капли ртути, поверхность которых мала по сравнению с другим электродом (анодом). Поэтому катод является абсолютно поляризующимся электродом. Поляризация катода связана с тем, что в процессе электролиза в слое анализируемого раствора, близком к капле ртути, происходит изменение концентрации раствора. Анод, представляющий собой обычно неподвижный слой ртути на дне электролизера, имеет большую поверхность плотность тока на нем не достигает предельной величины, при которой мог бы заметно измениться потенциал такого электрода. Следовательно, ртутный анод является типичным неполяри-зующимся электродом, благодаря чему равновесный электрохимический потенциал его в ходе электролиза остается постоянным по величине. [c.9]

На рис. 48 приведены кривые потенциодинамической поляриза ции (1) и соответствующего изменения твердости по Виккерсу (2), свидетельствующие о линейной зависимости (рис. 49) величины снижения твердости от логарифма плотности тока анодного растворения во всех состояниях металла активного растворения, активно-пассивного перехода, пассивности, транспассивности. Этим подтверждается пропорциональность разупрочнения (пластифицирования) металла величине электрохимического сродства, от которой зависит величина плотности тока анодного растворения. Пластифицирование проявлялось только во время про- [c.134]

ТО есть на поляризацию индикаторного электрода расходуется только часть налагаемого напряжения. Но при условии, что площадь поверхности анода во много раз больше, чем у катода, поляризацией анода можно пренебречь, потому что из-за малой плотности тока его потенциал будет оставаться нрактически постоянным. Если сопротивление раствора уменьшить, то слагаемым Ш можно пренебречь, потому что в полярографической ячейке редко возникают токи, сила которых выше нескольких десятков микроампер. Для снижения сопротивления в анализируемый раствор вводят избыток индифферентного электролита, или просто фона. В качестве фона пригодны различные соли щелочных и щелочноземельньк металлов, растворы кислот, щелочей, а также разнообразные буферные смеси. Нри этих условиях можно полагать, что практически все налагаемое на ячейку внешнее напряжение расходуется на изменение нотенциала индикаторного электрода, то есть в и Е . Перед регистрацией нолярограммы необходимо удалить из раствора растворенный кислород, который восстанавливается на ртутном электроде. Растворимость кислорода в разбавленньк растворах электролитов довольно высокая, около 10 " моль/л, поэтому он мешает полярографическому определению большинства веществ. Из раствора кислород можно удалить, барботируя через него какой-либо электрохимически инертный газ (азот, гелий, аргон). В этом случае ячейка должна быть достаточно герметичной, а избыток газа следует отводить через гидрозатвор. Во время регистрации нолярограммы, для того чтобы кислород воздуха не попадал в ячейку, над поверхностью раствора рекомендуется пропускать ток инертного газа. Для удаления растворенного кислорода необходимо 15-20 минут барботировать инертный газ, а при работе с низкими концентрациями вещества и в случае очень точньк измерений требуется увели- [c.165]

Имеется, однако, несколько способов увеличения макс По мере возрастания ускоряющего напряжения электронного пучка X уменьшается, величина макс возрастает, а мин уменьшается. Однако, чтобы сохранить малой область генерации рентгеновского излучения (см. гл. 3), желательно, чтобы максимальное ускоряющее напряжение, успешно используемое при проведении рентгеновского анализа, было бы около 30 кВ. Величину макс можно также увеличить за счет уменьшения коэффициента сферической аберрации Ссф путем уменьшения фокусного расстояния объективной линзы. Однако из-за необходимости реализации адекватного рабочего расстояния под конечной линзой фокусное расстояние не может быть сильно уменьшено. Тем не менее существенные изменения в конструкции линзы смогли бы привести к уменьшению Ссф, а следовательно, увеличению тока, так как макс пропорционально Ссф [уравнение (2.8)]. Уменьшение Ссф в 10 раз могло бы привести к возрастанию макс в 5 раз и уменьшению мин примерно в 2 раза. Разработанные в качестве таких линз минилинзы [3] находятся все еще на начальном этапе развития, но они открывают интересные возможности в будущем. В настоящее же время, однако, любого существенного возрастания или соответствующего уменьшения мни можно достичь В первую очередь лишь за счет повышения плотности тока пушки /о- [c.13]

На рис. V-24 приведено изменение анодного потенциала на никелевом, платиновом и платинированном аноде в щелочном карбонат-НО.М электролите с начальным содержанием КОН 30 г л при плотности тока 2000 А/м - . В ходе электролиза проводилась ностепенная нейтрализация щелочи в анолите. При уменьшении концентрации КОН до 4 г/л (pH = 13) начинался рост потенциала на платнн вод1 аноде и ПТА, в то время как па никелевом аноде изменения потенциала не наблюдалось. Таким образом, можно считать, что изменение поведения анода нри критическом зиаченни pH характерно только для платиновой поверхности анода. [c.165]

Работа носит демонстрационный характер и заключается в испытании топливного элемента в заданном режиме разряда. Для этого включают ток и цепи электролизера и некоторое время (в пределах 1 ч) пропускают кислород и водород при разомкнутой цепи элемента. Ско()ость пропускания газов должна соответствовать отношению тока электролиза воды к максимальному разрядному току элемента, равному 3 2. При достижении НРЦ элемента около 0,9 В можно начинать разряд. Для снятия цольт-амперной ха акгер11стики, которая определяет работоспособность химического источника тока при изменении токовой нагру.зки, требуется провести разряд элемента при плотности тока 10, 20, 40, 60, 80, 100 к/м . Продолжительность разряда при каждом токе 10 мин. [c.259]

Установлено, что при электролизе монометиладипината в среде Йётилового спирта образуется в два раза меньше побочных продуктов, чем при электролизе в водной среде. При электролизе монометиладипината в водной среде выход димерного продукта резко меняется в зависимости от плотности тока и температуры 137], в то время как при электролизе в этиленгликоле выход целевого продукта практически не меняется в широком интервале плотностей тока, концентрации моноэфира, его соли и температуры [38]. Более высокие выходы димерного продукта, меньшая чувствительность к изменению условий электролиза, меньшее растворение анодного материала определили целесообразность осуществления синтеза Брауна — Уоккера в неводных средах. [c.183]

Хронопотепциограммы характеризуются так называемым переходным временем, при котором наблюдается более или менее резкое изменение потенциала электрода, наступающее вследствие исчерпывания данного деполяризатора у электродной поверхности, до нового значения потенциала, при котором протекает элеК трохимическая реакция с участием уже другого деполяризатора. При диффузионно-ограниченном процессе переходное время т опре-деляется только плотностью тока о и концентрацией деполяризатора в массе раствора Со. [c.47]

Адсорбция деполяризатора на электроде, вследствие повышения его приэлектродной концентрации, приводит к увеличению переходного времени т (особенно при больших плотностях тока) и изменению его зависимости от величины протекающего тока д. Так, если нри электродном процессе, ограниченном диффузией, значение т изменяется пропорционально (1/го) , то при разряде адсорбированного на электроде деполяризатора переходное время пропорционально Иц. В зависимости от обратимости электрохимической стадии и некоторых других факторов разряд адсорбированных частиц может происходить раньше (легче), позже (труднее) или одновременно с частицами, поступающими за счет диффузии. Поэтому на хронопотенциограммах иногда можно различить две ступеньки, отвечающие соответственно процессам с участием адсорбированного на электроде и доставляемого из раствора путем диффузии деполяризатора но чаще наблюдается лишь одна общая ступенька. По форме хронопотепциограмм с постоянным по величине током о не всегда просто определить, легче или труднее вступает в электрохимическую реакцию адсорбированное вещество, между тем это важно для определения количества адсорбированного вещества и особенно существенно для понимания механизма электродных процессов. Решение этого вопроса значительно облегчается, если хронопотенциометрия проводится не с постоянным по величине током, а с током, величина которого изменяется по определенному закону [331]. Известно, например, что при хронопотенциометрии с током, изменяющимся пропорционально квадратному корню из времени [332] (теория метода разработана для цилиндрического и сферического электродов [333]), переходное время для простых диффузионно-ограниченных процессов пропорционально концентрации деполяризатора в растворе, что является большим достоинством метода с аналитической точки зрения. Применение в хронопотенциометрии линейно изменяющегося во времени тока ( о = РО или ступенчато изменяющегося постоянного тока (часть времени подается ток 01, затем это значение скачкообразно изменяется до 02) позволяет установить, [c.65]

Характерной особенностью описанного метода интенсификации электрохимического растворепия в нестационарном режиме является мгновенное периодическое изменение плотности тока и скорости жидкости. Для этих условий на дисковом электроде аналитически получена приближенная оценка характерного времени установления стационарного гидродинамического режима [200]. При I <С 0 основную роль в переносе массы играет молекулярная диффузия, а при I > io конвективная t — текущее время). [c.168]

Наложение ультразвука (частота 31 кгц, удельная мощность 0,3 вт/см ) при осаждении меди из сернокислых растворов (126 г/л Си504-5Н20, 27 мл Н2504) при высоких плотностях тока значительно снижает катодную поляризацию, в то время как анодная поляризация остается без изменений (фиг. 27) [66]. [c.44]

Изменение звукового давления не оказывало существенного влияния на структуру никелевых покрытий. На фиг. 38, д приведена микрофотография никеля с наиболее мелкой структурой, осажденного с ультразвуком в электролите № 1 при D = 10 а/дм , в то время как максимально допустимая плотность тока в этом электролите при указанных условиях бее ультразвука не превышает 2,5 а дм . При осаждении без ульпразвука повышение катодной плотности тока в том же электролите выбывает значительное измельчение структуры никелевых осадков. Можно предположить, что измельчение структуры электроосажденных металлов, приписываемое действию ультразвука, связано с тем, что в ряде случаев его применение увеличивает предельный ток диффузии и значительно повышает катодную плотность тока при осаждении, что, в свою очередь, вызывает осаждение мелкокристаллических осадков. [c.56]

После отклонения электродной системы от равновесия быстрым изменением давления зависимость потенциала разомкнутой цепи от времени будет такой же, как и в кулоностатическом методе [т.е. как в уравнении (107) для простого процесса переноса заряда без учета замедленности массопереноса во время релаксации]. Плотность тока обмена можно определить по времени релаксации. Если имеет место многостадийный процесс, может наблюдаться несколько времен релаксации. [c.269]

При помощи микротермопары авторы измерили температуру объекта, нагреваемого электронным пучком, в зависимости от условий облучения и толщины объекта. Зависимость температуры объекта от плотности тока" для различных значений площади облучаемого участка показана на рис. 12. Как видно из графика, на рост температуры особенно сильно влияет величина площади облучаемого участка. Если радиус облучаемого участка составляет 15 л, то в интервале плотностей тока, обычно применяемых при электронно-микроскопическом исследовании, изменение температуры не превышает 10°. В то же время при облучении участка радиусом 650 л тем -пература уже при 5-10 а/сж достигает 170°. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология