Акриламид, полимеризация в растворе

Лазерное излучение может инициировать полимеризацию веществ. Первичный процесс состоит в поглощении света молекулой сенсибилизатора или мономером. Примером может служить полимеризация акриламида в растворах алкидных смол, содержащих метиленовую синь и другие красители. [c.190]

Работа 4. Изучение реакции передачи цепи при полимеризации стирола Работа 5. Изучение кинетики полимеризации акриламида в растворе Работа 6. Влияние природы растворителя на молекулярную массу поли [c.3]

Цель работы. 1. Определение скорости реакции по кинетическим кривым полимеризации акриламида в растворе. [c.21]

Пб- Полимеризация акриламида в растворе [20А] [c.220]

Кинематическая вязкость 0,1 %-ного раствора не менее 17Х ХЮ см сек. По договору с потребителем допускается выпуск полиакриламида с кинематической вязкостью 0,1 %-ного раствора менее 17-10 см /сек. Содержание акриламида в растворе, поступающем па полимеризацию, не менее 60 г/л. Цена 250—00. [c.130]

Шульц, Реннер и другие [863] исследовали различные методы полимеризации акриламида в растворе и массе. Термическая полимеризация проводилась при 90°, под действием перекиси водорода, персульфата аммония, реактива Фентона, азобисизобутиронитрила. Акриламид полимеризовался также при облучении у-лучами и ультразвуком. Установлено, что в водных растворах в присутствии реактива Фентона полимеризация акриламида идет с большой скоростью (за 3—5 мин. при комнатной температуре получается 70—75% полимера). Однако полимер получается с низкой характеристической вязкостью. Добавление пирофосфата натрия снижает выход до 15%. Полимеризация происходит при нагревании смеси порошка акриламида с азобисизобутиронитрилом в вакууме при 90°. у-Облучение акриламида без кислорода приводит к образованию полимера высокого-молекулярного веса. В водных растворах реакция полимериза- [c.462]

В том случае, когда кислород присутствует в избытке, но не лимитирует скорость реакции, а концентрация глюкозы значительно ниже кажущейся Кт для иммобилизованной глюкозооксидазы, имеется линейное соотношение между концентрацией глюкозы и уменьшением давления кислорода [4]. Концентрация глюкозы в этом случае определяется амперометрическим измерением убыли кислорода. Для измерения потребления кислорода глюкозой используется двойной (дифференциальный) электрод (рис. 3.2). Такая конструкция позволяет гасить фоновый шум, обусловленный присутствием посторонних веществ и потреблением О2, не связанным с окислением глюкозы. Энзим иммобилизуется внутри мембраны простым приемом, заключающимся в полимеризации акриламида и ЛГ,ЛГ -метилен-бис-акриламида в растворе, в котором содержится и фермент. Весь процесс осуществляется в пространстве, измеряемом микрометрами. [c.85]

Работа 1.3. Полимеризация акриламида в растворе при различных [c.3]

Работа 1.3. Полимеризация акриламида в растворе при различных концентрациях инициатора [c.22]

Флокулирующие агенты. Водорастворимые блоксополимеры на основе ВП и акриламида, содержащие на 100 000 звеньев акриламида до 5000 звеньев ВП и получаемые полимеризацией акриламида в растворе ПВП в присутствии ионов церия [18], и статистические сополимеры ВП и акриламида, синтезируемые в воде в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты при pH 8 [19], используются в качестве флокулянтов при осаждении твердых частиц из водных дисперсий. [c.97]

Для создания экспоненциальных или линейных градиентов акриламида в геле можно использовать стандартные градиентные смесители. В нашей лаборатории для приготовления линейного градиента используют три канала многоканального перистальтического насоса. На магнитной мешалке осторожно перемешивают определенное количество разбавленного раствора акриламида, равное половине объема, необходимого для заполнения камеры для геля. Раствор подается по двум каналам перистальтического насоса через длинные иглы на дно этой камеры. Одновременно по третьему каналу в смесительную камеру вводят концентрированный раствор акриламида. Для повышения стабильности градиента в концентрированный раствор акриламида добавляют 10% глицерина. Чтобы во время образования градиента не началась полимеризация, растворы акриламида должны быть холодными (ниже 10°С). После заполнения камеры иглы удаляют, гель оставляют для полимеризации, а затем готовят пластинку, как описано выше. [c.105]

Растворимый полиакриламид с высоким молекулярным весом получают также полимеризацией акриламида в смеси растворителей, состоящей из ацетона и воды, содержание которой в смеси должно быть не более 10 %. Концентрация мономера в смеси растворителей составляет 10-25 %. Полимеризацию проводят в присутствии перекиси циклогексанона или гидроперекиси кумола. Например, в автоклаве емкостью 1000 л в смеси, состоящей из 510 кг ацетона и 30 кг воды, растворяют 60 кг акриламида и при температуре 30 °С под давлением азота 1-2 ат вводят 120 мл 50 %-го раствора циклогексана в циклогексаноне и 2,4 л 10 %-го кислого сернокислого натрия. Добавление инициатора повторяют ежечасно. После четырехчасового индукционного периода начинается полимеризация, которая заканчивается через 4 ч. Во время полимеризации температуру поддерживают равной 40 С. Полимер выпадает в виде мелких зерен и полностью растворяется в воде. [c.58]

Согласно технологической схеме получения полиакриламидов (рис. 27), аппараты расположены таким образом, что осуществляется самотек. Три насоса предназначены для подачи акрилонитрила и серной кислоты в напорные баки и для откачивания отфильтрованного раствора акриламида в сборник. Установка оснащена контрольно-измерительными приборами как по замеру количества сырья, поступающего в технологический процесс, так и по регистрации температуры на всех стадиях процесса. В аппаратах не должно быть медных деталей, так как медь является сильным ингибитором полимеризации. [c.60]

Пример 10. При полимеризации разбавленного водного раствора акриламида (50 °С) в присутствии 2,27 10 моль-л персульфата калия наблюдается следующее изменение константы гомолитического распада инициатора и эффективности инициирования во времени [c.15]

Вычислите, какой должна быть начальная скорость полимеризации 1 М раствора акриламида в воде, обеспечивающая образование при 25 °С полимера с начальной среднечисловой молекулярной массой 3 10 , если кр к = = 4,2 л (моль с) ° , См = 0,13 10" С, = 0. Допускается, что 60% радикалов обрывается в результате диспропорционирования. [c.50]

При полимеризации 0,89 М водною раствора акриламида (50 °С) в присутствии 1,5 10 моль л персульфата калия через 45 мин от начала реакции степень конверсии. мономера достигает 67%, при этом скорость реакции умень-шается на 68%. В начальный момент величина (/Ср равна 4,68 (моль с) - и в течение реакции изменяется по линейному закону, концентрация инициатора практически неизменна, а к меняется следующим образом . [c.90]

Из акриламида без добавок агентов передачи цепи в водном растворе получен полимер с начальной среднечисловой степенью полимеризации 13 000. Вычислите начальную Х в присутствии 1 % (мол.) (от мономера) пропионамида ( s = = 64- 10 при 60 °С). Сколько непрореагировавшего пропионамида (в % от исходного) останется при 90 %-ной конверсии мономера Оцените мгновенные значения степени полимеризации при этой конверсии в отсутствие и, в присутствии ука- [c.91]

Для реакций полимеризации отмечены разрывы различных связей в молекулах мономеров, что не наблюдается при обычном нагреве. Разрывы определенных химических связей в свою очередь приводят к специфическому характеру процесса полимеризации. Так, например, при действии на акриламид ударных волн различной мощности выход и состав продуктов меняется образуются линейные цепи полиакриламида, который растворяется в некоторых растворителях, и нерастворимый полимер. Чем выше давление, тем большую часть выхода составляет нерастворимый полиакриламид, где полимерные цепи сшиты между собой амидными мостиками. При образовании такого полимера выделяется аммиак. Отсюда видно, что пространственно полимери- [c.217]

Методика работы. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 1,25 г акриламида, 1,25 г малеиновой кислоты, 0,0125 г персульфата аммония и растворяют смесь на холоду (в бане со льдом) в дистиллированной воде, доливая ее до метки. Приготовленный раствор с помощью шприца на 50 мл вводят в трехгорлую колбу, снабженную эффективной механической мешалкой, обратным холодильником и. иглой для ввода инертного газа (колбу предварительно продувают инертным газом и термостатируют при 70 °С). Сополимеризацию проводят в токе инертного газа при непрерывном перемешивании раствора. Через 3 мин после начала полимеризации с помощью шприца на 1 мл отбирают пробу (0,1 мл) для анализа. Дальнейший отбор проб проводят через каждые 5 мин в [c.47]

А, их алкилпроизводные и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой к-той, акрилонитрилом) в присут. инициаторов. При полимеризации диаллиламина образуются циклолинейные полимеры, содержащие пиперидиновые и пирроли-диновые кольца. Образующиеся полимеры при невысокой степени полимеризации могут растворяться в воде. [c.100]

Облучение кристаллов мономера, полученных при резком охлаждении расплава, приводит к полимеризации со скоростями, вдвое превыщающими скорость по приведенной выше методике, но молекулярный вес полимера практически не отличается от вышеописанного при одинаковой продолжительности полимеризации. Полимеризация твердых растворов акриламида и пропионамида протекает с теми же скоростями, что и для чистого акриламида, но молекулярный вес полимера снижается с увеличением доли пропионами-да [3]. [c.34]

Мы рассмотрели общепринятый вариант эмульсионной полимеризации, при котором мономер, нерастворимый в воде, эмульгируется в ней в присутствии эмульгатора, причем полимеризацию инициируют водорастворимые инициаторы. Возможен и другой вариант, когда водный раствор водорастворимого мономера, например акриловой кислоты или акриламида, эмульгируется в нерастворимой в воде органической жидкости в присутствии эмульгатора. [c.214]

Во сколько раз начальная скорость радикальной полимеризации акриламида (водный раствор, 25 °С) больше скорости полимеризащ1и метакриламида в тех же условиях, если при полимеризации акриламида кр = 1,8 10 л моль с , f o = 14,5 10 л моль с а при полимеризации метакриламида f p = 0,08 10 л моль с , f = 16,5 -10 л моль х хс [c.44]

По данным табл. 1.7 строят кинетическую кривую изменения концентрации акриламида при полимеризации в координатах концентрация с —время полимеризации т. Аналогичные измерения проводят при полимеризации акриламида в растворах при различных концентрациях инициатора 0,1 0,075 0,05%. Для приготовления растворов указанной концентрации в мерные колбы на 50 мл тбирают соответственно 8 6 и 4 мл 0,125%-ного раствора [c.22]

Шульц и Хенглейн [120] установили, что акриламид в растворе метилового спирта полимеризуется под действием ультразвука со скоростью реакции второго порядка, причем в атмосфере аргона скорость в пять раз больше, чем в азоте, а в атмосфере водорода и двуокиси углерода полимеризация не происходит. [c.54]

В работах Робертса [926] и Рестайно с сотр. [927] исследована полимеризация акриламида, инициированная радиационным излучением. Полимеризация осуществляется как в твердом состоянии, так и в водном растворе, причем надо отметить, что вообще полимеризация в твердом состоянии под влиянием жесткого излучения впервые была исследована именно на примере полимеризации акриламида. Полимеризацию в твердом состоянии проводят при температурах от —179 до -Ь65 . Кислород не оказывает влияния на скорость полимеризации. Полимеризация в твердой фазе обычно приводит к получению значительно менее разветвленных продуктов, чем при других методах синтеза. Коллинсон, Дейнтон и Мак-Нотон [928] установили, что при полимеризации в водном растворе средняя степень полимеризации пропорциональна (где / — интенсивность поглощенного излучения) и концентрации мономера в первой степени. В присутствии Ре , Си " и Ре " скорость полимеризации уменьшается. Зависимость характеристической вязкости водных рас- [c.586]

Персульфат аммония применяют вместе с ТЕМЭД в качестве источника свободных радикалов при химической полимеризации акриламида. Водный раствор персульфата аммония (10%) готовят ежедневно, так как это вещество быстро разрушается при комнатной температуре. [c.97]

Гелеобразные ПАА отечественного производства получают о> ылением нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде с помощью окислительно-восстановительных инициаторов. Технические гелеобразные ПАА представляют собой водорастворимые высоковязкие реагенты с содержанием основного вещества не менее 6—7 %. ПАА, нейтрализованные известью,— бесцветные коллоиды либо имеют цвет от молочно-белого до желтого, а аммиачные ПАА — светло-желтый, голубой пли зеленый. Гелеобразные ПА. пожаробезопасны, а степень их токсичности зависит от содержания мономера, которое в соответствии с ТУ 6-01-1049—76 не дол- [c.108]

При 90 полимеризация акриламида в водной среде продолжается несколько минут, но сопровождается гидролизом части амидных групп. Снижение температуры полимеризации до 50— 60° уменьншет скорость полимеризации и предотвращает гидролиз, поэтому образующийся полимер сохраняет линейность структуры и одинаковый с мономером состав. Снижение температуры полимеризации способствует также значительному возрастанию среднего молекулярного веса полимера, по сравнению с молекулярным весом полиакриламида, синтезированного при 100°. Полимер сохраняет растворимость в воде, из водного раствора его можно высаживать метиловым спиртом. [c.338]

В водном растворе акриламид можно превратить в полимер также ультразвуковым воздействием. Под влиянием ультразвука происходит частичный радикальн1,п"1 распад молекул воды. Образующиеся гидроксильные радикалы служат инициаторами полимеризации акриламида. В начальный период полимеризации (45 мин.) образуется линейный полимер с молекулярным весом, достигающим 440 ООО. При дальнейшем действии ультразвука средний молекулярный вес полимера снижается до 220 ООО, но одновременно выход полимера быстро возрастает. Очевидно, с повышением концентрации гидроксильных радикалов увеличивается вероятность образования перекиси водорода [c.338]

Полимеризацию водного раствора акриламида проводят в окислительно-восстановительной системе в присутствии ускорителя триэтаноламина. Сначала добавляют 0,25 % триэтаноламина в 8-9 %-й раствор акриламида, а затем после перемешивания добавляют смесь инициаторов — 0,5 % персульфата калия и 0,14 % гидросульфита натрия. Температуру во время гюлимеризации поддерживают в пределах 28—30 °С. Полимеризация проходит за 24 ч. Выход полимера практически равен 100%. [c.60]

Нейтрализацию проводят при 30 С до pH = 3,5-4. Полученный раствор охлаждают до 20-30 °С и разбавляют водой до концентрации 6-7 %. Раствор акриламида полимеризуют без выделения его из смеси вместе с сульфатом аммония. В качестве инициатора полимеризации применяют надсерпокислый аммоний, активированный сернистокислым натрием. Инициаторы добавляют в виде 10 %-х растворов. Полимеризация заканчивается в течение 3-6 ч. Образующийся полимер представляет собой вязкую массу. После высыхания на воздухе полимер образует легкий хрупкий материал. Флокуляционная способность полученного полимера АМФ аналогична флокуляционной способности сепарана-2610 (американский продукт). [c.62]

Полимеризацию начинают введением в раствор акриламида источника свободных радикалов, например персульфата аммония (NH4)2S20g, анион которого имеет строение [c.317]

Поперечно-сшитые полимеры растворяться не могут, так как каждая частица (гранула) такого полимера является одной гигантской молекулой. Однако сродство полимера к соответствующим молекулам растворителя сохраняется, и при соприкосновении с растворителем его молекулы начинают проникать между цепями полимера в полости между точками сшивок. Этот процесс получил название набухания. Так, резина набухает в присутствии гидрофобных растворителей, например углеводородов. Гранулы поперечно-сшитого полиакриламида набухают в воде. Если проводить полимеризацию акриламида в водном растворе в присутствии мети-ленбисакриламида, то весь раствор превращается в сплошной массив полиакриламидного геля, В отличие от гелей желатины такой гель не может быть переведен в раствор нагреванием, так как гелеобразное состояние поддерживается в этом случае ковалентными связями мостиковых фрагментов с цепями полимера. [c.145]

Полимеризация проводится путем введения в раствор акриламида источника свободных радикалов. В качестве такого источника, в частности, используется персульфат аммония ЫН4)а8208 анион которого имеет строение [c.404]

Гелеобразный ПАА (ТУ 6-01-1049—76)—продукт омыления нитрила акриловой кислоты технической серной кислотой с последующей нейтрализацией омыленного продукта аммиачной водой или известью и полимеризацией полученного раствора акриламида в щелочной среде при помощи окислительно-восстановительных инициаторов. Товарный продукт представляет собой водорастворимый (ограниченно) высоковязкий реагент с содержанием основного вещества более 6—7%. Реагенты, нейтрализованные известью, — коллоиды либо бесцветные, либо молочно-бело-желтые. Аммиачные ПАА светло-желтые, голубые или зеленые. Физико-химическая характеристика 8%-ного товарного гелеобразного ПАА приведена ниже. [c.53]

Приготовление геля. Для полимеризации 30 мл разделяющего геля (12,5%) смешивают 12,5 мл раствора акриламида, 7,5 мл буфера разделяющего геля и 10 мл воды. После деаэрирования (5—10 мин на водоструйном насосе) к смеси добавляют 16 мг персульфата аммония и 18 мкл ТЕМЕД. Полученный раствор заливают либо в гелевую ячейку для вертикального электрофореза в пластине (с. 97), либо в трубки (с. 95). На поверхность раствора наслаивают воду. После полимеризации удаляют воду шприцом или фитилем из фильтровальной бумаги. Готовят смесь для концентрирующего геля. Смешивают 4 мл раствора № 1 с 5 мл буфера концентрирующего геля и добавляют [c.122]

Приготовление геля. Фракционирование РНК проводят в 2,2%-ном полиакриламидном геле (поскольку полиакриламидный гель данной концентрации имеет полужидкую консистенцию, рекомендуется сначала сделать пробку из геля более высокой концентрации или 1%-ной агарозы трубки можно закрыть снизу целлофановой пленкой). К смеси 2,2 г акриламида и 0,12 г метиленбисакриламида добавляют 33 мл трис-ацетатного буфера pH 7,8, 50 мл прокипяченной Н2О, 0,075 мл ТЕМЕД, 16 мл 0,5%-ного раствора персульфата аммония. Смесь осторожно перемешивают и заливают для полимеризации в кассету или трубочки электрофоретической камеры (с. 94). Сверху наслаивают трис-ацетатный буфер, разведенный в 3 раза (электродный буфер). [c.173]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и газовводной трубкой, помещают 100 мл воды и 15 г поливинилового спирта и интенсивно перемешивают до полного растворения (примечание 1) затем добавляют 15 г перекристаллизованного акриламида (примечание 2). Через раствор медленно пропускают углекислый газ в течение 10 мин (примечание 3) и потом поднимают температуру до 25°. Для инициирования полимеризации добавляют 12 мл 0,1 М раствора церийаммоний-нитрата в 1 М азотной кислоте (примечание 4). При 25° полимеризацию ведут 45 мин, причем все время пропуская через раствор углекислый газ. Во время реакции желтый цвет, обусловленный наличием иона четырехвалентного церия, исчезает, и к концу раствор становится бесцветным. [c.95]

Реакция протекает очень быстро. Например, для со-гексенильного радикала Л = 4 10 л/(моль с) (298 К, Н2О). В результате восстановления обрываются цепи радикальной полимеризации на ионах-восстановителях. Ниже приведены к для обрыва цепей на ионах при полимеризации акриламида в водных растворах (298 К) [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология