Амиды кислот акриловой

Акрилонитрил был открыт Моро в 1893 г. [1]. Он получал его из этиленциангидрина (I) или из амида акриловой кислоты (II) путем отщепления воды с помощью РаОб- [c.117]

В 1945 г. опубликованы данные о промышленных методах получения акриламида и акриловой кислоты (патент США, 1945 г.) — промежуточных продуктов в процессе получения полиакриламида. Акрил амид вместе с акриловой кислотой получали омылением акрилонитрила серной кислотой при температуре 80-100°С. Выход акриловой кислоты зависел от длительности процесса омыления и концентрации серной кислоты. Чем слабее концентрация кислоты и длиннее процесс омыления, тем выше выход акриловой кислоты. [c.57]

В лакокрасочной промышленности применяются простейшие ненасыщенные карбоновые кислоты — акриловая и метакриловая, а также их сложные эфиры, нитрилы и амиды. Подробные методики анализа акрилатов и метакрилатов изложены в руковод- [c.123]

Пропен-2-амид (акриламид, амид акриловой кислоты) [c.335]

В радикальной полимеризации влияние среды на скорость реакции роста несравненно меньше, чем в ионной, хотя в отдельных случаях наблюдались эффекты, сопоставимые по величине с эффектами растворителя в катионной полимеризации. Однако они не являются общими, поскольку относятся к мономерам основного характера - (мет)акриловым эфирам, амидам, кислотам и нитрилам, винилпиридинам, при полимеризации которых в присутствии протонных и апротонных (льюисовых) кислот константы скорости реакции роста возрастают в несколько раз, иногда на порядок и более, [c.285]

В качестве еще одного очень важного для биохимии примера можно привести поперечно-сшитый полиакриламид, получаемый полимеризацией амида акриловой кислоты (акриламида) СНг== [c.141]

В кислой среде (в присутствии серной кислоты) цианэтилирование воды не происходит. Концентрированная серная кислота, как уже было указано выше, омыляет акрилонитрил до акрил-амида или акриловой кислоты 65 [c.63]

Кислоты акриловая СНг = СНСООН и метакриловая СНг=С (СНз) СООН являются простейшими а, р-ненасыщенными кислотами. В данном разделе помимо самих кислот рассмотрены их эфиры, амиды и нитрилы. [c.90]

С амидами щелочных металлов полимеризуются также производные акриловой кислоты метилметакрилат, акрилонитрил, метакрило-нитрил. Эти мономеры содержат электроотрицательные заместители, т. е. являются акцепторами электронов, и благодаря этому очень активны при анионной полимеризации. [c.85]

Аналогичные реакции с меркаптанами, аминами и карбоновыми кислотами приводят соответственно к сложным тиоэфирам, N-заме-щенным амидам и смешанным ангидридам акриловой кислоты. [c.222]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СНг = СН — [c.404]

Обработка нитрилов серной кислотой как в присутствии воды, так и в ее отсутствие ведет к гидратации нитрилов и получению амидов кислот. Превращение нитрилов в амиды в присутствии серной кислоты имеет брльшое практическое значение, например при получении акриламида из акрилонитрила и в производстве эфиров акриловой и метакриловой кислот. [c.58]

Акриламид Пропенамид, кислота акриловая, амид 0,01 [c.26]

Данная глава посвящена изучению методов получения, свойств и применения карбоцепных полимеров, имеющих в составе макромолекулы азот, серу, кремний и другие элементы, непосредственно связанные с основной цепью или находящиеся в а-положении к ней. К числу таких высокомолекулярных соединений относятся полимеры и сополимеры ненасыщенных аминов (винил-, аллиламины), нитрилов и амидов непредельных кислот (акриловой, метакриловой и т. д.), гетероциклических соединений, имеющих непредельные заместители (винилпиридин, ви-нилпирролидон, винилимидазол и др.), а также олефинов, содержащих серу (тиовиниловые эфиры, винилсульфоны, винил-сульфокислота и т. д.), кремний и фосфор, как, например [c.436]

Акриламид (пропенамид, кислота акриловая, амид) 0,01 с.-т. 2 [c.610]

Стабилизация ПВХ. Уже около 30 лет назад фирмой J. G. Farbenindustrie был описан метод повышения свето- и термостойкости гомо- и сополимеров винилхлорида путем проведения эмульсионной полимеризации в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот (акриловой, метакриловой, а-хлоракриловой, малеиновой) или их амидов [16, 1476, 2091, 2524]. Кислоты входят в структуру молекулы полимера, и при последующей обработке щелочным раствором в молекуле появляются остатки щелочных солей карбоновых кислот. [c.342]

Ряд статей сборника посвящен выяснению биохимической потребности в кислороде и предельно допустимых концентраций для сооружений биохимической очистки кислот акриловой, монохлоруксусной, дихлоруксусной эфиров уксусной и фосфорной кислот аминов диэтил- и триэтиламина амидов диэтиленгликоля хлорпроизводных соединений азодияитрйла изомасляной кислоты и керосин-бензола. [c.3]

Стрижак Е. К. Экспериментальные материалы к гигиеническому нормированию амидов мет акриловой кислоты в воде водоемов Автореф. канд. дисс. М., 1967. [c.147]

Полиакрил- и полиметакриламиды можно сделать водорастворимыми путем полимеризации при температурах ниже 80 С. Полиметакрпламид в зависимости от условий синтеза может быть совершенно нерастворимым [191. Можно получить сополимеры указанных амидов с акриловой и метакриловой кислотами и их эфирами, а также с другими типами мономеров. Водораствори-мость этих продуктов изменяется в зависимости от количества гидрофильных групп в цепи и степени полимеризации. [c.286]

Цепными реакциями помимо реакций с галогенами и процессов термического распада являются многие реакции окисления органических и неорганических веществ кислородом, а также процессы полимеризации мономеров, содержащих двойные связи. Например, полимеризация амида акриловой кислоты СН 2 = СН — ONHg, которая в последние годы нашла широкое применение в биохимии для получения полиакриламидных гелей, позволяющих эффективно проводить разделение сложных смесей белков и нуклеиновых кислот. [c.317]

Вулканизация хлорсодержащих полимеров (хлоропреновый, эпихлоргидринный каучуки и др.) осуществляется добавлением в смесь 3—8 ч. амидов ненасыщенных кислот (акриловой, фума-ровой и др.) совместно с окислами металлов, ускорителями и др. Смеси вулканизуются с большей скоростью и с малым индукционным периодом [22]. [c.187]

Диалкил-5-р-меркаптоэтилдитиофосфаты — весьма реакционноспособные вещества, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов для получения самых разнообразных полных дитиофосфатов, замещенных у -атома серы алктиоль-ного радикала. Синтезы полных дитиофосфатов основаны на способности свободной меркаптогруппы присоединяться по кратной связи олефинов и обменивать водород на радикалы при действии различных галоидпроизводных . В реакции присоединения, протекающие при нагревании в присутствии катализатора (пиридин, хлористый кобальт), вводились разные соединения с активированными двойными связями (эфиры, амиды, нитрилы акриловой, метакриловой и малеиновой кислот), причем были выделены продукты присоединения против правила Марковникова (выходы 45— [c.431]

Химические свойства. Обладает слабо выраженным щелочным характером. Алкильный остаток связан с углеродом. При соединении с водой дает амиды кислот. При умеренной температуре в присутствии щелочей образует р, р i-дицианэтиловый эфир. При гидролизе дает акриловую кислоту. Омыляется в щелочной среде при омылении реакция идет до образования аммонийных со.чей. В нейтральных и слабокислых растворах не гидролизуется (Ривкин). Взрывоопасные концентрации паров в смеси с воздухом 3—17%. Хорошо полимеризуется. [c.241]

На многих примерах было показано, что активность кратной связи дие-нофида обусловлена наличием электроноакцепторного заместителя при этой связи, который активирует ее, и величина такой активации связи изменяется параллельно изменению электроноакцепторных свойств заместителя [357, 488—490]. Известно, например, что циклопентаднен с этиленом или ацетиленом реагирует только при жестких условиях, а конденсация его с диенофилами акрилового ряда происходит легко. Такое повышение активности диенофила обычно вызывается карбонильной или другими электро-фильными группами (СО, NO2, N и др.), и с увеличением числа таких групп активность увеличивается. Так, нитрил а-цианоакриловой кислоты реагирует с бутадиеном более легко, чем нитрил акриловой кислоты, а малеиновый ангидрид или кислота, несмотря на симметрию молекулы, реагирует легче, чем диенофилы акрилового ряда. Судя по выходам образуемых аддуктов, производные коричной кислоты располагаются по их реакционной способности с циклопентадиеном в следующий ряд [357] д-метокси- < незамещенная кислота п-хлор-< п-нитро- соответствующие этим кислотам производные в свою очередь дают ряд амиды кислот < эфиры кислот кислоты хлорангидриды кислот. [c.65]

Наиболее хорошо изучена реакция присоединения гидридсиланов к акрилонитрилу, аллилцианату и эфирам акриловой кислоты. Реакция ирисоединения гидридсиланов к акрилонитрилу была изучена в присутствии почти всех инициаторов реакции присоединения. Показано, что органические перекиси не могут быть использованы в данной реакции, так как вызывают полимеризацию [1]. Цианэтилирование трихлорсилана проходит с хорошими выходами продуктов присоединения в присутствии органических оснований, амидов кислот, никеля Ренея, платины на угле и платинохлористоводородной кислоты. [c.327]

Другой метод получения водорастворимых материалов заключается в сополимеризации такого гидрофильного или потенциального гидрофильного мономера, как акриловая кислота, эфир, амид, натриевая соль сульфостирола или его эфир и т. д., с редокс-моно-мером. Например, гомополимер на основе М-4-винилбензилнико-тинамида не растворяется в воде и при его изучении возникает ряд трудностей. Водорастворимые сополимеры могут быть получены сополимеризацией с метакриловой кислотой, акриловой кислотой и с акриламидом [54]. [c.106]

ВинилкарОазол — Поливинилкарбазол Виннлпярролидон —> Поливинилпирролидон Тиоэфиры акриловой кислоты Амиды акриловой кислоты Эфиры акриловой кислоты Ацетиленовая саша [c.244]

Амид акриловой кислоты при обычной температуре представ-, 1яет собо11 кристал,пическое вещество (температура его плавления состав.пяет 86°). [c.337]

А КРИЛ АМИД СН.а=СНСОМН,, — бесцветные кристаллы, т. пл. 84,5° С. А. хорошо растворяется в воде, спирте, ацетоне. Получают из ангидрида акриловой кислоты и аммиака или путем гидролиза акрилонитрила. Большое значение имеют полимеры и сополимеры на основе А. [c.12]