Этиловый эфир лауриловой кислоты

Тридекановая кислота Миристиновая кислота Пентадекановая кислота Пальмитиновая кислота Нитрил маргариновой кислоты Тетрадециловый спирт Этиловый эфир маргариновой кислоты 0,31 0,20 0,11 0,039 0,11 0,11 0,10 Этиловый эфир стеариновой кислоты Лауриловая кислота Додециловый спирт Этиловый эфир пальмитиновой кислоты 0.033 Выше критической температуры [c.114]

Из жиров готовят также пальмитиновую и стеариновую кислоты. Воск лавровой ягоды, например, состоит главным образом из миристина и пальмитина. Проблема разделения кислот оказывается весьма трудной, поскольку разгонка и перекристаллизация малоэффективны ввиду того, что кислоты находятся в димерной форме (см. стр. 15) и, кроме того, всегда присутствует смешанный димер. Поэтому жирные кислоты, содержащиеся в жирах, превращают в метиловые эфиры, которые затем подвергают фракционированию (СОП, 3, 311). Аналогично из масла кокосовых орехов получают этиловые эфиры лауриловой, каприловой и миристиновой кислот (СОП, 3, 312). Гидролизом их этиловых эфиров получают также линолевую (СОП, 3, 277) и линоленовую (СОП, 3, 283) кислоты. [c.284]

Восстановление сложных эфиров до спиртов. Сложные эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов каталитическим гидрированием (стр. 559), а также действием натрия и спирта. Этот способ, известный как метод Буво — Блана, используется, например, для получения лаурилового (додецилового) спирта из этилового эфира лауриновой кислоты (СОП, 2, 306 выход 75%) [c.487]

Когда смесь охладится до 60°, к ней прибавляют через делительную воронку сперва раствор 114 г (0,5 мол.) этилового эфира лаури-новой кислоты (примечание 3) в 150 мл абсолютного спирта (примечание 4) и затем еще 500 мл спирта с наиболее возможной быстротой (примечание 5), без потери вещества через холодильник. На прибавление эфирного раствора и спирта требуется менее 5 мин. (обычно 2—3 мин.). Когда реакция успокоится, колбу нагревают на водяной бане, пока весь натрий не растворится (примечание 6). Затем смесь перегоняют с водяным паром, чтобы отделить толуол и этиловый спирт. После отгонки содержимое колбы переливают в горячем состоянии в делительную виронку и промывают три раза порциями горячей воды по 200 мл для того, чтобы извлечь лауриловокислый натрий (примечание 7). По охлаждении лауриловый спирт извлекают эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой, раствором соды и вновь водой и сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и перегоняют лауриловый спирт в вакууме. Выход 60—70 г (65—75% теоретич.) продукта, кипящего при 143—146° /18 мм или 198—200°/ 135 мм (примечание 8). [c.306]

Лауриловый эфир масляной кислоты, гептиловый спирт Цетиловый эфир масляной кислоты, бутиловый спирт г ептиловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт Лауриловый эфир бензойной кислоты, этиловый спирт [c.656]

При действии эти.ламина на этиловый эфир бензолсульфокислоты [203] образуется диэтиламиновая соль этой кислоты, но спиртовый раствор метиламина [205] почти не реагирует с этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты. При 6-часовом нагревании с обратным холодильником эквимолекулярных количеств к-бутил-амина и лаурилового эфира л-толуолсульфокислоты в толуольном растворе получается 49%-ный выход вторичного и 44%-ный выход третичного аминов [2156]. Аналогичные результаты получены с цетиловым эфиром. Замещенные глицериды п-толуолсульфокислоты дают при обработке диметиламином [220а] третичный амин [c.363]

По данным Лефо, из числа низкомолекулярных пластификаторов (мол. масса до 600) нетоксичны эфиры лимонной, винной, молочной, янтарной, адипиновой, себациновой, лауриловой, пальмитиновой, стеариновой, олеиновой и рицинолеиновой кислот с этиловым, бутиловым, аллиловым, каприловым и октиловым спиртами. Среднесмертельные дозы перечисленных эфиров составляют около 20 г/кг. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология