Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дильса—Альдера присоединения

    Широко известная реакция диенового синтеза (реакция Дильса— Альдера) — присоединение олефинов к диенам — рассматривается как циклоприсоединение п + л или тг тг тг , а обратная реакция циклораспада — как [c.492]

    Ц. (р-ция Дильса-Альдера) - присоединение соед. с сопряженными кратными связями к соед. с активир. кратной связью с образованием 6-членных циклов (см. Диеновый синтез). [c.373]


    Рис, 14,11. Граничные орбитали для реакции Дильса — Альдера присоединения алкена к диену. [c.326]

    Особым случаем стереоселективной реакции является стереоспецифическая реакция. Это понятие охватывает реакции, в которых образование исключительно одного изомера обусловлено механизмом процесса (например, 8 , 2-, Е-2-реакции, реакция Дильса-Альдера, присоединение брома к олефинам и т. п.). [c.450]

    Дильса — Альдера присоединение [11481 [c.626]

    Оба типа лактонов спонтанно образуются из соответствующих гидроксикислот, если циклизации не препятствуют стерические факторы. Обзор методов получения а-метилен-у-лактонов (73) дан в [161] эти соединения представляют потенциальный интерес для химии лекарственных веществ. Шестичленные циклические б-лактоны можно получать [162] по аналогичному реакции Дильса — Альдера присоединению диоксида углерода к диену по схеме (186). Интересен и метод [163] превращения у-лактонов в б-лактоны по реакции расширения углеродного кольца схема (187) . [c.331]

    Особым случаем стереоселективной реакции является стереоспецифич реакция. Это понятие охватывает реакции, в которых образование исключитеЛ одного изомера обусловлено механизмом процесса (например, 5, 2-, Е-2 рв реакция Дильса-Альдера, присоединение брома к олефииам и т.п.). [c.450]

    М. р. с сопряженными двойными связями в сополи-меризацин с виниловыми мономерами более реакционно-способны, чем М. р. с изолированными связями. Первые образуют с мономером, напр, стиролом, два вида продуктов — истинные сополимеры с высокой мо.к массой и аддукты реакции Дильса — Альдера. Присоединение стирола к М. р. ускоряется иерекисными катализаторами. Ценные свойства с т и р о л и з о в а и-ных масел — быстрое высыхание, светлая окраска. Они образуют покрытия с хорошими водостойкостью и электрич. свойствами. На основе стиролизоваиных масел получают полиграфич. краски, строительные эмульсионные краски, а также а.1ткидные смолы. [c.72]

    Реакцией типа реакции Дильса — Альдера присоединение синглетного кислорода [1105]. генерирование синглетного кислорода заключается в передаче энергии из фотовозбужденного триплетного состояния красителя, выполняющего роль сенсибилизатора, молекулярному кислороду, который переходит йз основного триплетного в возбужденное синглетное состояние. В качестве диенофила сингл етнЫй кислород присоединяется к жезо-положениям антрацена (58) и других аценов, а также некоторых полиалкилнафта-линов, 2,5-диар ил фуранов с Образованием эк5о-пероксидов. Термическое разложение аддукта с 9,10-дифенил антраценом [(59)] при нагревании в бензоле можно использовать как источник синглетного кислорода, окисляющего находящееся в растворе вещество. [c.489]



Смотреть страницы где упоминается термин Дильса—Альдера присоединения: [c.156]    [c.155]    [c.155]   
Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.21 , c.22 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдер

Дильс

Дильса—Альдера



© 2024 chem21.info Реклама на сайте