Тиоокись

Этиленсульфид (тиоокись этилена, тииран) [c.420]

Мышьяковистый водород Тиоокись углерода Бромистый водород Сероводород Хлористый водород Аммиак Двуокись серы Вода [c.117]

Тиоокись трифенилфосфина получена взаимодействием бензола, тиоокиси треххлористого фосфора и хлористого алюминия, взятых в соотношении 3 1 3 [1]. [c.113]

С помощью этого метода нами впервые получена тиоокись три ( хлорфенил) фосфина. [c.113]

Тиоокись трех хлор истого фосфора, т. кип. 123— 1247755 мм = 1,6427. [c.113]

Полученная тиоокись этилена не смешивается с водой и находится в верхнем слое жидкости. Ее отделяют в делительной воронке, помещают в плоскодонную колбу емкостью 250 мл, сушат над хлористым кальцием в течение 2—3 часов и перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 46—57°. Выход 23 г (41%) тиоокиси этилена с уд. в. 1,0 (см. примечание 4). [c.94]

Пропиленсульфид, тиоокись пропилена [c.777]

Концентрированная H2SO4 (плотность 1,84) бурно реагирует с ро-данидами, выделяя OS, СО2, S. и S. Тиоокись углерода OS ядовита, горит синим лламенем. [c.250]

Винилэтилсульфид С7,П,540 Тетрагидротиофен Сб. Ут.Бб-О Тиоокись смл >1-диметилэтилена П1,74. [c.30]

Выход тиоокиси три( -хлорфенил)фосфина равен 109,3 е (557о в расчете на тиоокись треххлористого фосфора). [c.114]

Тиоокись три(л-хлорфенил)фосфина, т. пл. 145°, с выходом 80% Получена нагреванием смеси тиоокиси греххлорнстого фосфора, безводного хлористого алюминия и. хлористого бензола, взятых в соотношении I 3 3. Библ. 1 назв. [c.175]

С углеродом сера взаимодействует при 800—900° С с образованием сероуглерода. При взаимодействии углерода, кислорода и серы при высоких температурах всегда образуется сероокись углерода OS. Известны неустойчивые низшие сульфиды углерода тиоокись S, которая уже при —180° С со взрывом превраш ается в коричневый продукт полимеризации [ S] . Несколько более устойчива тионедокись углерода gSg. [c.18]

Исходные диалкилтиолкарбаматы практически с количественным выходом получаются при взаимодействии амина, тиоок-сида углерода и гидроксида натрия (калия или аммония). Реакция проходит как с алифатическими, так и с ароматическими и гетероциклическими аминами, в том числе с содержащими азот в цикле. Необходимый для этого синтеза тиооксид углерода с хорошим выходом получается из серы и монооксида углерода при нагревании, а также при взаимодействии разбавленной серной кислоты с роданидом аммония [c.290]

Тииран Тиоокись этилена, этиленсульфид / 8 бесцветная летучая жидкость с неприятньш запахом) Токсическое действие. Очень ядовитое вещество. Обладает наркотическим, раздражающим и судорожным действием. Всасывается через неповрежденную кожу. Местное действие. Вызывает крайне серьезные поражения кожи, слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз. Меры профилактики. Контроль за герметизацией оборудования. Эффективная местная и общая вентиляция. Устранение контакта с кожей и слизистыми оболочками. Индивидуальная защита. Обязательна спецодежда, защитные очки, перчатки. При высоких концентрациях — фильтрующие промышленные противогазы марки А, при очень высоких концентрациях — изолирующие противогазы [c.776]

Бензол (I), хлорангидрид тиофосфорной кислоты (II) Тиоокись фенил-фосфина AI I3 1 11 AI I3 = 2 0,3 1 (мол.), нагревание 8 ч. Выход 85,8% (считая на 11) [24591 [c.345]

Малая устойчивость и обусловленная этим реакционная способность трехчленных гетероциклов была уже рассмотрена (стр. 74) при описании свойств окиси этилена (а). Подобной же реакционной способностью отличаются сернистый и азотистый аналоги окиси этилена, тиоокись этилена (б) и так называемый атиленимин (в) [c.206]

Си (II) Медь количественно экстрагируется в виде тиоок- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология