Качественное и количественное определение меди

Качественной реакцией на никотиновую кислоту является выпадение осадка синего цвета от прибавления уксусной кислоты и ацетата меди. Количественное определение см. ш. [c.126]

Проба Троммера на глюкозу. Описанная в опытах 61—62 реакция восстановления глюкозы гидратом окиси меди в присутствии щелочи известна под названием пробы Троммера и применяется для открытия глюкозы в моче. Проба эта н е является специфичной, а обусловлена наличием в глюкозе альдегидной группы. Преимуществом, пробы Троммера является простота ее выполнения с помощью легко доступных реактивов. При точном соблюдении условий выполнения пробы — так, чтобы не было избытка гидрата окиси меди, проба дает вполне надежные результаты. Необходимо, однако, помнить, что при добавлении к моче формалина или хлороформа, рекомендующимся иногда для консервирования мочи, проба Троммера будет положительной даже при отсутствии в моче глюкозы (см. опыт 25 и 32). В таких случаях бросается в глаза несоответствие между резко положительной качественной реакцией н а глюкозу и полным отсутствием или наличием очень небольшого количества глюкозы при количественном определении с помощью поляриметра (см. ниже). [c.121]

Задачей настоящей работы является изучение реакции иона меди с тиосемикарбазидом с целью использования ее для качественного открытия и количественного определения меди в различных промышленных и природных объектах. [c.183]

Поляризационные кривые восстановления ионов двухвалентной меди (рис. 2) начинаются при -1-0,2 в. Потенциал полуволны не изменяется с концентрацией и составляет 0,1 в. Площадка предельного тока выражена достаточно отчетливо, протяженность ее составляет 0,3 в. Прямо пропорциональная зависимость высоты волны от концентрации ионов меди соблюдается при [Си + ]-< -<1,2 10 мол л. До этого предела волна может быть использована как для качественного, так и для количественного определения меди (методом добавок). По нашим опытам, при концентрациях меди 5—10 мг л средняя ошибка составляет около 5%. [c.218]

Соли тяжелых металлов, в том числе меди, ускоряют окисление аскорбиновой кислоты кислородом воздуха. Не прибегая к количественному определению, мы убедимся в этом с помощью качественной реакции. Как известно, метиленовый синий окисляет аскорбиновую кислоту. Окисление аскорбиновой кислоты в присутствии метиленового синего и растворенного в воде кислорода идет двумя путями [c.98]

Рассмотрим в качестве примера качественное и количественное определение ионов меди, цинка, никеля и кадмия при совместном присутствии в растворе. Для качественного определения состава снимают полярограммы растворов, содержащих эти ионы относительно любого электрода сравнения (чаще всего каломельного), определяют потенциалы полуволн и находят соответствующие им ионы, например [c.107]

Для качественного определения галоидов в органических соединениях издавна применяется реакция Бейльштейна, заключающаяся в накаливании смеси анализируемого вещества с окисью меди в пламени газовой горелки. Окрашивание пламени в зеленый цвет в присутствии галоидных соединений вызвано возбуждением молекул СиХ (X — галоид). При использовании кислородно-водородного пламени эту качественную реакцию можно применять для количественного определения содержания хлоридов в растворе при концентрации их 0,02—0,5 М. [c.283]

Понятие о количественном элементарном анализе. Процентное содержание отдельных элементов, обнаруженных дри качественном анализе органического вещества, устанавливают с помощью методов количественного элементарного анализа. Принципы количественного определения углерода и водорода, разработанные еще во времена Либиха, основаны на взвешивании углекислого газа и воды, получающихся при сожжении в токе кислорода навески около 0,2 г вещества, смешанной с окисью меди. [c.28]

Белки дают ряд цветных реакций, обусловленных наличием определенных аминокислотных остатков нли общих химических группировок. Эти реакции широко используются для аналитических целей. Среди них широко известны нингидриновая реакция, позволяющая проводить количественное определение аминогрупп в белках, пептидах и аминокислотах, а также биуретовая реакция, применяемая для качественного и количественного определения белков и пептидов. (При нагревании белка или пептида, но не аминокислоты, с Си 01 в щелочном растворе образуется окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение меди, количество которого можно определить спектрофотометрически.) Цветные реакции на отдельные аминокислоты используются для обнаружения пептидов, содержащих соответствующие аминокислотные остатки. Для идентификации гуанидиновой группы аргинина применяется реакция Сакагучи — при взаимодействии с а-нафтолом и гипохлоритом натрия гуанидины в щелочной среде дают красное окрашивание. Индольное кольцо триптофана может быть обнаружено реакцией Эрлиха — красно-фиолетовое окрашивание при реакции с п-диме-тиламинобенэальдегидом в Н 804. Реакция Паули позволяет выявить остатки гистидина и тирозина, которые в щелочных растворах реагируют с диазобеизолсульфокислотой, образуя производные, окрашенные в красный цвет. [c.32]

К у л ь б е р г Л. М. Новый метод качественного открытия и количественного определения следов золота в присутствии меди. Заводская лаборатория, 1936, т. 6, стр. 170. [c.42]

Комплексные соединения, особенно внутрикомплексные, имеют большое значение для качественного открытия и количественного определения различных элементов в промышленности платиновых металлов, золота, серебра, никеля, кобальта, меди, редкоземельных элементов, в гальваностегии и др. [c.26]

В растворе, подготовленном для определения меди, часто удается качественно определить кадмий. Количественное определение кадмия возможно лишь при следующих содержаниях элементов кадмий 0,02—5%, медь не более двухкратного содержания кадмия, теллур следы, кобальт менее 0,5%, железо менее 20%- [c.37]

Меркаптаны К—5Н дают с различными катионами трудно растворимые меркаптиды. Образование меркаптидов ртути (бесцветных), меди (желтых) и свинца (желтых) может служить как для целей качественного открытия, так и для количественного определения меркаптанов 1,1]. [c.311]

Водород и предельные углеводороды определяют сожжением над окисью меди остаточный газ представляет собой смесь азота и редких газов. Таким способом нельзя определить галогеноводороды, галогены, нитрозные газы, двуокись серы, аммиак, амины, сероводород, сероокись углерода, цианистый водород, диметиловый эфир, хлористый метил и ацетилен. Эти газы, которые также могут содержаться в газовых смесях, должны быть определены отдельно, после соответствующей обработки смеси. Необходимые для такого исследования качественные реакции и методы количественного определения рассматриваются в соответствующих разделах этой книги. [c.736]

Л. Ф. Ромыш и Г. Я. Годес (1954), Ю. Д. Лебедев и А. И. Штенберг (1961) предложили качественную методику определения гранозана в 100 г зерна. Их способ основан на свойстве меди в кислой среде вытеснять ртуть из ее соединений и образовывать амальгаму на медной проволоке. Анализ длится более суток. Результат специфичен чувствительность определения — 0.5 мкг гранозана в образце. По М. В. Андрейчуку и др., обнаружение гранозана в йодно-эфирном экстракте из 40—50 г зерна или зернопродуктов можно производить по характерному медному комплексу после соответствующей обработки экстракта. Близкий к этому метод качественного и количественного определения гранозана в подобных же образцах описан X. 3. Любецким и др. (1961 подробно ом. ниже). [c.209]

Желтый осадок гидроксида меди П) при нагревании легко теряет воду и превращается в оксид меди (I) красного цвета 2СиОН — H O-I--l- ujO Это очень важная качественная реакция на альдегидную группу, ее восстанавливающую способность. Она широко известна в биохимии и медицине как проба Троммера в химии сахаров используется и для количественного определения. [c.50]

Активная сера, т. е. элементарная сера (3), сероводород (НгЗ) и меркаптаны (ВЗН) вызывают интенсивную коррозию металлических поверхностей двигателя. Элементарная сера особенно интенсивно действует на медь, образуя сульфид меди. Сероводород активно корродирует цинк, железо, медь, латунь, алюминий и другие металлы при этом образуются сульфиды соответствующих металлов. Меркаптаны образуют меркаптиды металлов и частично сульфиды. Коррозия металлов под действием топлив, содержащих активную серу, происходит значительно быстрее в присутствии влаги. Сильное корродирующее дехтствие производят даже незначительные количества активной серы. Поэтому при определении пригодности данного горючего для использования его в двигателе нет необходимости в проведении количественного определения активной серы она не должна обнаруживаться даже качественными реакциями. [c.43]

Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

При перегонке было получено 63% растворителя—I фракция фракция а— с темп. кип. 170—190° С (фенол), фракция б—с темп. кип. 205—210° С (кси-ленол) и остаток от перегонки—35%—II фракция (связующее). Качественная реакция на терефталевую кислоту—положительная (см. стр. 181). Количественное определение включает омыление этаноламином (см. стр. 185) расчет дал число омыления 580. Спиртовые компоненты в эфире определяют в продуктах омыления. Фракцию связующего, освобожденного от растворителя, омыляют, обрабатывая 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали в течение 2 ч, и отфильтровывают выпавшую калиевую соль терефталевой кислоты. В фильтрате находятся этиловый спирт и гликоли. Фильтрат нейтрализуют разбавленной соляной кислотой, отфильтровывают от выпавшего осадка хлорида калия, а затем подвергают фракционной перегонке. В дистиллят переходит этиловый спирт при 80 С. Остаток от перегонки—фракция IV—представляет собой сиропообразную желтую жидкость ее взвешивают и проводят качественные реакции для характеристики спиртов (см. стр. 191). Этиленгликоль и глицерин открывают реакцией с гидроокисью меди, которая растворяется в присутствии этих спиртов, образуя раствор, окрашенный в голубой цвет. Этиленгликоль в присутствии глицерина можно определить по реакции с пирокатехином и серной кислотой в присутствии глицерина появляется оранжево-красная окраска, а этиленгликоль не дает окраски. [c.278]

Явления хемилюминесценции применялись в аналитической химии главным образом лишь для качественного анализа или для индикации точки эквивалентности. Описаны качественные реакции на перекись водорода [7, 8, 18], персульфат [19], медь, [8, 20], феррицианид [8], кобальт [20], следы крови [21] и др. А. А. Пономаренко [22] впервые применил эту реакцию для количественного определения перекиси водорода, меди и некоторых органических веществ по методу измерения максимального отклонения стрелки гальванометра, соедиксккого с фотоэлементом. Более чувствительным является метод определения перекиси водорода по сумме света, измеренной на счетчиках фотонов [23]. [c.84]

Позитронные излучатели. Как известно, при взаимодействии позитрона с веществом он превращается в два 7-кванта с энергией 511 кэе. Возникающее аннигиляционное излучение можно использовать для качественной и количественной идентификации 3+-излучателей. Например, при активационном определении меди, облученной тепловыми нейтронами, обычно пользуются аннигиляцион-ным излучением Си . [c.233]

Часто имеет большое значение качественное или количественное определение в растворах перекиси водорода различных небольших добавок, например стабилизаторов, или примесей, особенно каталитически действующих ионов металлов. На стр. 467 указано, что при этом можно использовать полярографические методы [97], например для открытия присутствия таких каталитически действующих ионов, как окисного железа, двухвалентной меди или свинца, или же для установления присутствия стагшатного стабилизатора. Вместо этого можно поступить еще следующим образом выпаривают и разлагают достаточно большую пробу перекнси в таких условиях, чтобы получающийся остаток был загрязнен лишь минимальным количеством материала стенок сосуда, и то только известного состава, после чего остаток исследуют спектроскопически. Если в процессе выпаривания раствора возможно разложение пробы перекиси, необходимо принимать меры против уноса в брызгах заметных количеств растворенных веществ, возникающих при разложении в противном случае эти вещества будут потеряны для последующего анализа остатка. Совершенно очевидно, что, если даже сосуд сделан из столь инертных материалов, как алюминий высокой чистоты или боросиликатное стекло, все же небольшое попадание этих веществ в раствор неизбежно. Этот вопрос обсуждается в литературе [46]. [c.469]

Определение углерода и водорода (по Лябиху). Для количественного определения углерода и водорода пользуются той же реакцией, что и для качественного открытия, т. е. сжигают испытуемое вещество с окисью меди. Различие заключается в том, что сжигание ведут в специальной установке, в токе кислорода, и продукты горения — СОг и НгО — поглощают в точно взвешенных поглотителях. Взвешивая каждый поглотитель после сжигания и вычитая из найденной мас- [c.19]

Гусев С. И. Качественное и количественное определение кадмия антипиринбромидным реактивом. [Открытие кадмия в присутствии больших количеств цинка и меди. Весовое определение кадмия в присутствии Mg, А1, Zn, Си и Ре]. ЖАХ, 1949, 4, вып. 3, с, 175—182. 3702 [c.150]

Кобеко П. П. и Москвина Е. К. Определение ненасыщенности в бутадиеновом синтетическом каучуке. ЖПХ, 1946,19, № 10-11, с. 1143—1148. Резюме на англ. яз. 7386 Кобозев М. М. Открытие альдол-а-нафтил-амина в резиновых изделиях. Лабор. практика, 1941, № 6, с. 29. Библ. 2 назв, 7387 Ковалева Л. А. Качественное и количественное определение плазмоцида и акрихина. Тр. Сарат. мед. ин-та, 1947, 6, с. 275— 277. 7388 [c.281]

Применение цветных реакций для качественного и количественного определения сахаров (см. также 1]), основанных на реакциях восстановления, имеет преимущество по сравнению с объемными методами чувствительность их вьпие и их удобное использовать при серийных определениях. Различают три типа цтп ных реакций, причем все они характеризуются высокой степенью гувствительности 1) реакция, основанная на восстановлении меди в слаботцолочном растворе 2) восстановление феррицианида в слабощелочном растворе 3) восстановление трифенил-тетразолия в сильнощелочной среде. [c.53]

Конопелько К- Г. Качественное и количественное определение каротина в овощах, плодах и зеленых листьях растений. Природа, 1950, № 6, с. 69—70. 7417 Конопелько К. Г. и Соколова А. Ф. Новый метод количественного определения каротина в крови. Тр. Кишиневск. мед. ин-та, 1950, 2, с. 86—88. 7418 Константинова-Шлезингер М. Люминесцентный метод исследования лекарственного растительного сырья. Фармация, 1943, N 4, с. 26—36. Библ. 5 назв. 7419 Константинова-Шлезингер М. А. и Краснова [c.282]

Многие дробные реакции используют не только для качественного обнаружения ионов, но и для количественного его определения. Например, в основе иодомет-рического титриметрического метода определения меди (II) лежит реакция [c.11]

Для гигиенической оценки пластмасс пищевого назначения наиболее рациональным было бы качественное и количественное определение компонентов полимера, мигрирующих в питьевую воду и пищевые продукты. Однако анализ химических компонентов, мигрировавших из пластмасс в пищевые продукты, представляет собой трудно выполнимую задачу из-за сложного состава пищевых продуктов. Например, молоко и молочные продукты являются сложными химическими и биологически активными системами, не только мешающими определению отдельных компонентов пластмасс, мигрировавших в них, но и способными изменять первоначальные свойства этих компонентов. Молоко представляет собой сложную коллоидную систему (белок, жир, плазма), в состав которой входят азотсодержащие вещества казеин, альбумин, аминокислоты, гиппуровая кислота и т. д. [11, с. 10]. Растительные масла (подсолнечное, оливковое, кукурузное и т. д.) имеют не менее сложный состав. В состав арахисового масла, например, входят следующие кислоты пальмитиновая, стеариновая, арахиновая, олеиновая, ли-ноленовая и др. [12, с. 8]. В равной степени это относится и к другим пищевым продуктам (сливочное масло, мед, фруктовые соки и т. д.). [c.10]

Пятое издание Курса аналитической химии заново переработано автором. При этом в книгу внесен ряд дополнений и изменений. Так, в разделе, посвященном качественному анализу, подробнее рассмотрены вопросы о чувствительности и специфичности реакций, дробного и систематического анализа и об амфотер-ности. Добавлен ряд новых реакций, преимущественно капельных включено описание реакций анионов борной кпслоты. Изложение некоторых теоретических вопросов изменено с целью облегчить усвоение их учащимися. В частности, автор старался, где это возможно, иллюстрировать отдельные положения теории опытами, которые могут быть продемонстрированы преподавателем или проделаны учащимися самостоятельно. В разделе, посвященном количественному анализу, более подробно рассмотрены способы вычислений результатов объемных определений и включен параграф, где рассматриваются расчеты, связанные с приготовлением и разбавлением растворов. Введены описания хрояатометрического определения железа, иодометрического определения сульфитов, меркурометрнческого определения хлоридов и колориметрических определений меди и pH. Неск олько подробнее рассмотрен вопрос о соосаждении, введено понятие об осаждении микрокомпокентов с коллектором. [c.9]

Наша задача заключалась в выборе метода, который, обеспечивая быстроту выполнения и надежность результатов анализа, вместе с тем не требовал бы применения специальных приборов. Исходя пз этих соображений, мы остановились на методе, идея которого дана в работе Гана и Леймбаха. Метод основан на использовании каталитически ускоряющего действия даже малых количеств меди в реакции восстановления иона трехвалентного железа тиосульфатом. Конец реакции можно наблюдать по помутнению реакционной смеси от выделяющейся при реакцип серы. Для большей четкости в реакционную смесь вводят ро-дан-ион и наблюдают за течением реакции по исчезновению кроваво-красной окраски раствора. Упомянутые авторы предложили этот метод для качественного открытия малых содержаний медп, указывая, однако, на возможность применения его для количественных определений. В литературе имеются указания на то, что этот способ был использован для количественного определения небольших концентраций меди в алюминии и в водах рек и родников. [c.318]

Интенсивно окрашенный комплекс тетрапиридин-Ад (И)-персульфат [25] применен для качественного и количественного определения серебра в веществах сложного состава (силикатах). Калибровочная кривая прямолинейна в интервале 2—18 мкг мл. Не мешают определению платиновые металлы (платина, палладий, родий и осмий). Мешают ионы двухвалентного железа, ванадия, меди, никеля, кобальта и урана. [c.49]

Фрагменты, полученные при частичном кислотном или ферментативном гидролизе или сольволизе, а также после щелочной деградации, являются материалом для дальнейших исследований. Качественный и количественный состав олигосахаридов определяется при помощи кислотного гидролиза. Наличие восстанавливающих остатков позволяет судить о разветвленности фрагмента. Для полисахаридов с неразвет-влен ными цепям И восстанавливающая способность дает возможность оценить их молекулярную массу. Обычными реагентами для количественного определения восстанавливающих групп являются гипоиодид натрия, соли меди, феррицианид калия, перйодат, цианид натрия. [c.80]

Для анализа на приборе Мурё берут 200 см природного газа. Сушат го, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом до достижения постоянного объема. Объем сухого газа замеряют и приводят к нормальным условиям давления и температуры. Далее ведут поглощение всей массы газа в большом поглотительном цикле, заставляя природный газ длительно циркулировать по системе трубок при помощи ртутного капельного насоса Шпренгеля. В большом поглотительном цикле происходит поглощение всех химически деятельных газов. Углекислый газ и сероводород, а также другие возможные кислые газы поглощаются твердым едким калием получающаяся при этой реакции вода задерживается в дальнейшей трубке с фосфорным ангидридом. Далее газ проходит через трубку с металлическим кальцием, нагретым докрасна, где связывается находящийся в газе азот (и кислород). Углеводороды и другие горючие газы сжигаются над окисью меди, помещенной в дальнейшей по пути движения газа трубке, нагреваемой докрасна. Образующиеся при горении углекислота и водяной пар поглощаются следующей парой трубок с едким калием и с фосфорным ангидридом. Чистота благородных газов устанавливается по спектру, наблюдаемому при свечении их в разрядной трубке Плюккера. Сумма благородных газов может быть подвергнута вторичной более тонкой очистке в малом поглотитель- ном цикле, содержащем те же реактивы, что и большой цикл. Сумма благородных газов замеряется в малом измерительном колоколе и приводится к нормальным условиям. Затем благородные газы циркулируют над небольшим количеством активированного кокосового угля, охлаждаемого жидким воздухом при этом происходит адсорбция аргона, криптона и ксенона, а гелий и неон остаются в виде газа и могут быть после качественной проверки на чистоту по спектру переведены в измерительную бюретку для замера их количества. Аргон и другие тяжелые благородные газы десорбируются из угля при его нагревании и переводятся в измерительную часть прибора для их количественного определения. Прибор Мурё дает весьма точные результаты. Анализ на нем, включая сушку газа, продолжается около 6—7 часов. [c.202]