Эпоксидные соединения получение из эфиров хлоргидрина

В другом патенте указано , как можно осуществить в одном процессе перевод в эпоксидное соединение простых эфиров хлоргидрина, полученных в присутствии четыреххлористого олова, путем добавления концентрированного раствора едкого натра. Например, после взаимодействия 5 молей эпихлоргидрина с 25 молями аллилового спирта в присутствии 0,03 моля 5пСЬ при 15 добавляют расчетное количество 40% раствора едкого натра и некоторое время нагревают при 90°. Образующийся аллилгли-цидный эфир (т. кип. 87—88780 мм) получают перегонкой нейтрализованной реакционной смеси. Для получения простых глицидных эфиров большего молекулярного веса, как правило, необходимы более высокая температура и применение инертных р аствор ителей . [c.210]

В качестве примера приведено получение полиэпоксидных соединений взаимодействием глицерина или триметилолпропана с 3 молями эпихлоргидрина. В смесь 276 г глицерина (3 моля) и 828 г эпихлоргидрина (9 молей) добавляют 1 г 45% растйора грехфтористого бора в эфире (при соотношении трехфтористого бора и эфира 1 9). Охлаждением поддерживают температуру около 50° в течение 1 /4 часа и далее в течение час. постепенно повышают ее до 80 Для предотвращения гидролиза эпоксидных групп, образующихся при отщеплении хлористого водорода от полученного три-(хлоргидрина) глицерина, реакцию проводят в безводной среде. Для этого 370 г сырого продукта реакции вносят в 900 г диоксана и ведут интенсивное перемешивание с 300 г порошкообразного алюмината натрия при 90—95° в течение 9— 10 час. После фильтрования и отгонки растворителя образуется 261 г глицидного эфира глицерина в виде вязкого желтого масла с т. кип. 215—225"/2 мм. Однако очистка его перегонкой большей частью не требуется, так как достаточно удалить все летучие примеси нагреванием в вакууме при 150°. Продукт реакции имеет вес эпоксидного эквивалента 149 и молекулярный вес 324, откуда следует, что на 1 моль приходится 2,18 эпоксидной группы таким образом, продукт частично полимеризован, так как мономерное соединение имело бы молекулярный вес 260 и 3 эпоксидные груп- н.1 на 1 моль. [c.436]

Регенерирование эпоксидной группы происходит за счет дегидрохлорирования хлоргидриновых эфиров. По сушеству, пре-врашение хлоргидринов в эпоксидные соединения представляет собой реакцию получения простых эфиров из алкилгалогенидов и алкоголятов шелочных металлов по Вильямсону и протекает по механизму нуклеофильного замешения галогена алкоголят-ионам. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология