Получение эпоксидных соединений

Для получения эпоксидных соединений и гликолей используется также трифторнадуксусная кислота без выделения ее из смеси трифторуксусной кислоты и перекиси водорода. [c.228]

Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. Небольших выходов эпоксидных соединений удалось, однако, достигнуть при действии надмуравьиной кислоты на диизобутилен аналогично были получены эпоксидные производные некоторых стероидов Ограничение количества надмуравьиной кислоты до 0,25—0,5 моль на 1 моль позволило провести эпоксидирование непредельных кислот и эфиров При этом использовалась 35—50%-ная перекись водорода, поддерживалась температура 25—35° С и добавлялось небольшое количество минеральной кислоты, например фосфорной, для поддержания pH в интервале О—1,5. Таким образом были получены эпоксидные производные эфиров линолевой кислоты , 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 Известны и другие варианты метода, предусматривающие использование растворителя (бензола, гексана и др.) и некоторое повышение температуры (60—65° С) [c.227]

Из других процессов можно упомянуть разложение псрекиси водорода, катализируемое ионами на сульфокатионите КУ-2 [438, получение карбаматов в присутствии солей никеля на катионите (пат. ФРГ 2459765), разложение простых грег-алкиловых эфиров в.присутствии и + на катионите (фр. пат. 7535833), получение эпоксидных соединений в присутствии катионов металлов, нанесенных на ионообменные смолы (пат, ФРГ 2446216), [c.336]

Можно надеяться, что в настоящее время будут проведены обширные теоретические исследования с целью изучения реакций получения эпоксидных соединений и их превращений. Такая тенденция теперь уже ясно намечается (см. материалы Лондонского симпозиума ио эпоксидным смолам в апреле 1956 г.), и можно приветствовать ученых, работающих в этой области. [c.16]

В качестве исходного продукта для получения эпоксидных соединений принят так называемый дициклопентадиен, часто встречающийся в природе [c.134]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭПОКСИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.125]

Из продуктов окисления децеиа-1 был выделен триол . Более подробно механизм образования эпоксидного кольца будет рас-смотрен в гл. XII здесь же следует отметить, что для получения эпоксидных соединений при взаимодействии гидроперекисей с олефинами необходимо присутствие катализаторов (УгОз, ОзО ) и щелочная или слабокислаясреда. Возможно, что ггри кислотном катализе гидроперекись вступает в реакцию таким же образом, как и надкислоты (гл. VI), давая эпоксидное производное олефина, а затем гликоль в смеси с соответствующим гидроперекиси спиртом. Эта реакция может конкурировать с ранее упомянутым кислотно-каталитическим разложением гидроперекиси в кетоспирт или альдоль. [c.97]

Полученный в результате окисления цйклооктана циклоок-тилгидропероксид без дополнительного выделения из продуктов окисления и с высокой эффективностью [11, 13] использован в синтезе циклооктанола и циклооктанона — исходных продуктов для получения полиамидных материалов новых типов, а также в качестве эпоксидирующего агента для получения эпоксидных соединений. [c.67]

Окисление. Полимеры с перкарбоновыми группами могут быть использованы для получения эпоксидных соединений из олефйиов [90, 91] [c.93]

Клейман описывает получение эпоксидных соединений на основе галогенсодержащих производных нафталина. Соединения такого рода, например окись 1,2,3,4,7,7-гексахлор-бициклс- 2,2.1)-гептадиена-2,5, являются хорошими фунгицидами и инсектицидами. [c.140]

Получение эпоксидных соединений из ненасышенных кетонов описано еще в 1917 г.- ° Была получена окись а,а-диметил- -ацетилэтилена [c.140]

Из литературных источников известен ряд способов получения эпоксидных соединений из этиленхлоргидрина, высших гликолей, дигалоидных производных, окислением непредельных соединений. Наибольший практический интерес представляет каталитическое окисление олефинов, так как в отличие от хлор-гидринного метода для него не требуется затрат хлора и щелочи. [c.40]

Для получения эпоксидных соединений используется как кислород воздуха (наиболее дешевый и экологически чистый" окислитель) [1, 2, 3], так и связанный кислород пероксикислог (надкислот) [4], алкилгидропероксидов [5] и других соединений [c.3]