Фталазол

В фарманализе ДМФА применяют для титрования барбитала, метилурацила, сульфадимезина, фталазола и др. [c.200]

Фталазол активен в отношении кишечной флоры благодаря плохой всасываемости при введении внутрь основная его масса задерживается в кишечнике. Применяется при дизентерии, колитах, гастроэнтеритах, а также при операциях на кишечнике для предупреждения гнойных осложнений. [c.125]

Если в молекуле препарата имеется сера в гетероциклическом ядре (норсульфазол, фталазол, этазол и др.), при пиролитическом расщеплении выделяется газообразный продукт, в данном случае сульфидная сера НгЗ, который можно определить по запаху или по почернению фильтровальной бумажки, смоченной раствором ацетата свинца РЬ5. [c.251]

Фталазол отличается высокой эффективностью по отношению к кишечной флоре Основная масса препарата задерживается в кишечнике, где происходит отщепление активной сульфамидной части молекулы, которая и производит антибактериальное действие. При этом создается высокая концентрация сульфамида в кишечнике, чем и объясняется его высокая эффективность. [c.257]

Фталазол (III) образуется а) при нагревании 2-(сульфаниламидо)-тиазола — норсульфазола (I) — с фталевым ангидридом в спирте б) при сплавлении этих же компонентов с последующей очисткой фталазола через натриевую соль [1, 2] в) реакцией I с фталевым ангидридом или [c.125]

I МЛ 0,1 М раствора нитрита иатрия соответствует 0,04034 г фталазола, которого в препарате в пересчете на сухое всщсство должно быть не менее 99"о. [c.279]

Наряду с основяоЛ реакцией протекает ряд побочных, именно а) ча-стпчаое омыление фталазола за счет выделяющейся прн реакции воды, с образованием фта1евой кислоты и норсульфазола [c.278]

Сульфапиридазин (I) [211] подвергают конденсации с фталевым ангидридом (П) в водной среде [34] по аналогии с синтезом фталазола [211] и очищают П1 переводом через натриевую соль с последующим выделением соляной кислотой. Этот метод имеет преимущества по сравнению с ранее описанной конденсацией I и II в абсолютном этиловом или в изопропиловом спирте [51]. [c.99]

Для лечения дизентерии и энтероколитов применяют препараты, к-рьге трудно всасываются и относительно долго находятся 6 кишечнике, напр, фталазол (XI), сульгин (XII), фтазин (XIII). [c.455]

Дибазол, димедрол, вигамин В), метазид, метол, папаверин, тубазид Изониазид, никотинамид, фталазол, стрептоцид, этазол Амидопирин, /1-аминосалицилат натрия [c.541]

Сульфаниламиды с замещенной аминогруппой, например стрептоцид растворимый, фталазол, фтазин, дают эту реакцию после предварительного гидролиза, который проводят нагреванием с разведенной хлороводородной кислотой [c.249]

Фталазол можно рассматривать как производное норсульфазола, у которого водород аминогруппы в положении 4 замещен а остаток фталевой кислоты, поэтому в отличие от других пре-шаратов фталазол дает реакцию на ароматические амины (обра--зование азокрасителя) только после гидролиза хлороводородной кислотой. [c.256]

Остаток фталевой кислоты в молекуле фталазола подтверждается образованием ярко-зеленой флюоресценции раствора по-к ле сплавления препарата с резорцином в присутствии концентрированной серной кислоты и при добавлении к охлажденному ллаву разбавленного раствора щелочи (см. реакции идентифи- кации резорщша). [c.256]

В соответствии со способом получения фталазола в качестве примесей в препарате возможны фталевая кислота и норсульфазол. ГФ X устанавливает допустимый предел свободной фталевой кислоты. Прииесь иорсульфазояа-авиртеляется чсоли- [c.256]

Почему перед проведением реакций идентификации фталазол подвергают 1 йдролизу [c.259]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.636 ]

Химия (0) -- [ c.90 , c.91 , c.99 , c.195 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.90 , c.91 , c.99 , c.195 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.609 , c.610 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.837 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.636 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.16 , c.165 , c.281 , c.304 , c.307 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.309 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.308 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.471 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.309 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.290 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.0 , c.102 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.357 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.533 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.127 , c.128 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.412 , c.415 , c.584 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология