Амидопирин

Опыт 167. Реакции антипирина и амидопирина [c.151]

Появление окраски обусловлено окислением амидопирина хлоридом железа (III). Поэтому окраска получается нестойкая, а избыток хлорида железа (III) вредит реакции. [c.151]

Некоторые производные пиразолона-5 применяются в медицинской практике (антипирин, амидопирин, анальгин и др.). [c.366]

Применяется эфир в качестве исходного продукта для синтеза многих лекарственных препаратов (амидопирина, акрихина и Др.), а также для получения некоторых красителей для цветной фотографии. [c.229]

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

Какими двумя реакциями можно различить антипирин и амидопирин [c.156]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии амидопирина с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. /-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Вещество не взаимодействует [c.278]

ТрехкомпонентнаЯ система Вода Водя, насыщенная хлороформом Водный раствор первого компонента после экстракций амидопирина хлороформом [c.57]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Оборудование и реактивы. Те же, что ив работе 18 кроме того аналитические весы, раствор реагента НС1 концентрации 2-10 моль/л, 4—5 конических колб с пробками объекты исследования амидопирин, стрептоцид или бензоат натрия в виде чистых фармакопейных препаратов и таблеток. [c.75]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Приведенными реакциями пользуются в фармацевтической практике для распознавания антипирина и амидопирина и отличия их друг от друга. Ввиду этого указанные реакции следует делать для сравнения параллельно в двух пробирках. [c.152]

Работа 9 (УИРС). Построение диаграммы плавкости бинарной смеси амидопирин — ацетилсалициловая кислота [c.46]

Амидопирин (пирамидон) - фармацевтический препарат, мелкие кристаллы белого цвета. Можно использовать бракованный фармацевтический препарат, [c.165]

ПИРАЗОЛ (1,2-диазол) СзН4Ы2 - бесцветные кристаллы, горькие на вкус, С запахом пиридина т. пл. 70° С, хорошо растворяются в воде, бензоле, спирте. П.— пятичленный гетероцикл с двумя атомами азота, слабое основание. Ядро П. обладает ароматическим характером (легко нитруется, сульфируется), устойчив к окислению. П. и его производные получают из гидразина и его производных с Р-дикарбонильными сое-дннениями. Широко применяются красители и лекарственные препараты на основе некоторых производных П., так называемых пиразолонов. Например, пиразолоновые красители, используемые в цветной фотографии, антипирин, анальгин, пирамидон (амидопирин) — в медицине. [c.190]

Приготовить смеси, содержащие 20, 40, 60, 80 мае. долей, %, амидопирина определить условия получения расплавов, основываясь на свойствах чистых индивидуальных компонентов. [c.46]

Пробирки энергично встряхивают 2—3 мин и дают возможность жидкостям расслоиться. В водном верхнем слое находится первый компонент, а в хлороформе —амидопирин. [c.55]

Концентрацию амидопирина рассчитывают в соответствии с формулой (8.2) по уравнению [c.56]

I. Укажите тип гетероцикла в молекуле амидопирина (см. предельную структуру П). а. Ароматический б. Неароматический [c.278]

Ш. К каким типам азотсодержащих соединений относится амидопирин (см.структуру I) а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Амид д. Гидразид [c.278]

Чему равна константа ассоциации амидопирина в водном растворе, если константа диссоциации 1 10 [c.138]

Амидопирин — производное антипирина. Подвижный атом водорода в положении 4 замещен в данном случае диметиламиногруппой [c.151]

Ализарин — 85 Алюминия оксид — 67 Амидопирин — 71 Аммиак 2 н. — 3 Аммоний нитрат — 65 Аммоний хлорид, насыщенный раствор — 64 Ангидрид уксусный — 99 Ангидрид фталевый - 76 Анилин - 90 Антипирин - 72 Антрахинон - 84 [c.168]

Задачи работы измерить показатель преломления чистой воды, серии водных растворов первого компонента смеси (гексаметилеитетрамина, бензоата натрия или салицилата натрия) и серии водных растворов амидопирина вычислить факторы f, Р и коэффициенты для отдельных компонентов смеси определить показатель преломления исследуемой трехкомпонентной системы провести экстракцию амидопирина хлороформом измерить показатель преломления равновесного водного раствора и воды, насыщенной хлороформом вычислить концентрацию первого компонента, оставшегося в водной фазе рассчитать концентрацию амидопирина. [c.53]

Таким образом, для расчета концентрации вещества в исследуемых трехкомпонентных системах необходимо экспериментально определить величины Fi° и / амидоп и концентрацию первого компонента в равновесном водном растворе после экстракции амидопирина хлороформом. [c.54]

Готовят 5—6 водных растворов первого компонента разной концентрации и столько же водных растворов амидопирина из исходных растворов первого компонента (гексаметилеитетрамина, салицилата натрия или бензоата натрия. Высушив призмы рефрактометра, поочередно измеряют показатель преломления каждого раствора. Измерения повторяют три раза, нанося на призмы каждый раз новую порцию раствора. Начинают измерение с меньшей концентрации. При переходе от одного раствора к другому призмы рефрактометра тщательно промывают водой и высушивают фильтровальной бумагой. Находят средние значения показателей преломления растворов ( 1 и Йамидоп). [c.55]

Экстракция амидопирина хлороформом. В две сухие пробирки с пробками на шлифах помещают по 0,5 мл исследуемого раствора, добавляют по 0,5 мл СНС1з. Готовят холостой опыт, для чего в третью такую же пробирку помещают 0,5 мл дистиллированной воды и 0,5 мл СНС1з. [c.55]

Рассчитайте содержание амидопирина в мае. долях, %, если на потенциометрическое титрование 0,1 г амидопирина затрачено 4,32 мл стандартного раствора H IO4 = 0,1000 моль/л.) Молярная масса амидопирина равна 231 г/моль. [c.111]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

У. Какой атом азота в молекуле амидопирина (см.формулу П) в первую очередь способен к солеобразованию а. В СНдА( -группе б. В (СНд)2У-группе 1 [c.278]

Примерами систем такого типа являются смеси хлорид аммония — вода, антипирин — фенацетин, ацетилсалициловая кислота — амидопирин и др. Типичная диаграмма для таких систем при р = = сопз1 представлена на рис. 6.1. Точки /д и (д соответствуют температурам кристаллизации (плавления) чистых компонентов А и В, При этих температурах системы инвариантны (С= 1—2+1 = = 0). При температурах выше /д и чистые компоненты находятся [c.85]

Для обнаружения иона необходимо сначала отделить ионы железа, марганца, кобальта, никеля. К З—4 мл испытуемого раствора прилейте гидроксид натрия в избытке и в случае образования осадка отфильтруйте или отцентрифугируйте его. Поместите 2—3 капли центрифугата в пробирку, добавьте несколько капель уксусной кислоты для создания нужной среды, несколько капель раствора NH4S N и 3—4 капли раствора амидопирина. Ионы Zn(S N) образуют с амидопирином осадок белого цвета. [c.289]

Поместите в пробирку несколько кристаллов антипирина (72), прибавьте 2 капли воды (1) и каплю 0,1 н. РеС1з(6). Немедленно появляется интенсивное и стойкое оранжево-красное окрашивание, не исчезающее при стоянии. Для сравнения поместите в другую пробирку несколько кристаллов амидопирина (пирамидона) (71). Добавьте 2 капли воды (1) и 1 каплю 0,1 н. Fe lj (6). Появляется фиолетовое окрашивание, быстро исчезающее. Добавьте еще сразу 3 капли хлорида железа (III). Окраска вновь появляется, держится несколько дольше, но постепенно бледнеет. [c.151]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.289 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.613 , c.732 , c.922 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.367 , c.458 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.33 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.539 , c.541 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.445 , c.446 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.394 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.479 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.385 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.99 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.392 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.594 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.304 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.83 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.145 , c.146 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.89 , c.94 , c.184 , c.186 , c.187 , c.220 , c.242 , c.268 , c.270 , c.276 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.2 , c.5 , c.14 , c.153 , c.198 , c.272 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.262 , c.297 , c.298 , c.559 , c.572 , c.573 , c.580 , c.588 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология