Тубазид

Пиридин и его производные широко применяются в синтетической органической химии. Кроме того, некоторые очень простые производные пиридина играют важную роль в жизнедеятельности нашего организма. Так, никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая кислота и ее амид) является витами-но>1, а изониазид (тубазид) применяется для лечения туберкулеза. [c.217]

Дибазол, димедрол, вигамин В), метазид, метол, папаверин, тубазид Изониазид, никотинамид, фталазол, стрептоцид, этазол Амидопирин, /1-аминосалицилат натрия [c.541]

Пример III.2. При изучении токсичности тубазида на двух препаратах получены значения, приведенные в табл. III.3.1. Там же записаны все другие величины, которые требуются для расчета. [c.246]

Пиридиновая структ>фа во многом определяет химическое поведение ряда биологически активных веществ, участвующих в различных биологачески важных процессах пиридоксин (витамин Вб), необходимый для развития и функционирования кожных покровов пиридоксаль (витамин группы В), требующийся дяя роста микроорганизмов никотиновая кислота и никотинамид (витамины группы Р), недостаток которых приводит к пеллагре пиридоксальфосфат, являющийся участником реакций переаминирования гидразид изоникотиновой кислоты, используемый под названием "тубазид" для лечения туберкулёза, и др. [c.24]

Изоникотиновая (у-пирндинкарбоновая) кислота получается при окислении у-пиколина. Она служит исходным соединением в синтезе противотуберкулезных средств — тубазида (изониазид) и фтивазида. [c.294]

Ту б азид (гидразид изоникотиновой кислоты) получают путем последовательной обработки изоникотиновой кислоты тио-нилхлоридом, этанолом и затем гидразином. Тубазид довольно токсичен. Для снижения токсичности его обрабатывают ароматическим альдегидом ванилином, что приводит к соответствующему гидразону — фтивазиду. [c.294]

Биологическое исследование. В настоящее время это исследование не находит широкого применения в лабораторной диагностике, так как экспериментальные животные не чувствительны к штаммам микобактерий, обладающим устойчивостью к тубазиду, фти-вазиду, изониазиду и другим противотуберкулезным препаратам. [c.214]

Срок действия в 6—8 раз больше, токсичность в 20 раз меньше, чем исходного тубазида [c.369]

Интересны гидразиды нзоникотиновой кислоты ( -пиридинкар-боновой кислоты), например тубазид, фтивазид, применяемые в качестве противотуберкулезных препаратов [c.589]

Т.— противотуберкулезный препарат менее активен, чем тубазид и стрептомицин, но действует на микобактерии, устойчивые к этим препаратам можно применять в комбинации с основными противотуберкулезными препаратами, а также вместе с циклосерп-ном и пиразинамидом. [c.80]

Изомеры поворотные 697 Изомолярных серий метод 159 Изоморфизм 161 Изомочевина — см. Мочевина Изониазид — см. Тубазид [c.530]

Триэтилхлорсилан 814 Триэтилэтоксисилан 815 Тромбин 108 Тромбокиназа 108, 559 Тропеолин 00 248 Трутона — Пикте правило 571 Тубазид 948 Тулий 916 [c.541]

Действительно, изомеры салициловой кислоты, а также производные тубазида (метилтубазид), т. е. вещества, обладающие слабой способностью связывать металл-ионы, бактерицидными свойствами не обладают. [c.168]

Токсичное действие наиболее сильного из известных в настоящее время противотуберкулезных препаратов — гидразида изо-никотмновой кислоты (тубазида) — заключается в его отрицательном действии на обмен микроэлементов и витаминов группы В [126], вызывающем дефицит их в организме, а также значительные изменения морфогистохимической структуры органов подопытных животных. [c.183]

Э. С, Садыковым совместно с Л. А. Гапопько [126] установлено, что Си-51 в значительной мере уменьшает отрицательное действие тубазида па обмен пиридоксина, а также вызывает увеличение привеса подопытных животных, зараженных туберкулезной куль- [c.183]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.211 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.211 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.399 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.389 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.349 , c.350 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.502 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.378 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.146 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.305 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология