Димедрол

Из реакций подлинности наиболее характерной для димедрола является реакция образования окрашенных оксониевых солей с концентрированными кислотами. Так, при действии на димедрол концентрированной серной кислоты образуется оксо-ниевая соль от желтого до кирпично-красного цвета. [c.198]

Димедрол. 4—5 капель смеси поместите в фарфоровую чашку и выпарите досуха- К сухому остатку прибавьте 2—3 капли концентрированной серной кислоты, должно появиться желтое окрашивание, которое при добавлении нескольких капель воды должно исчезать [c.461]

I. К каким классам органических соединений относится димедрол а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Четвертичная соль аммония д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.225]

Оксониевые соли подобны аммониевым, но в отличие от последних менее устойчивы и легко разлагаются в присутствии воды. Образование оксониевых солей используется в фармацевтическом анализе, например, для идентификации димедрола так как некоторые оксониевые соли окрашены (см. реакции идентификации димедрола). [c.195]

Почему количественное определение димедрола можно вести методом кислотно-основного титрования в иеводных средах [c.203]

ДИМЕДРОЛ. ГИДРОХЛОРИД Р-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА [c.237]

У. Какие новые функциональные группы образуются щ)и взаимодействии димедрола с азотистой кислотой а. ОН-группа спирта б. У-нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.225]

Почему окраска оксониевой соли димедрола при добавлении воды исчезает [c.203]

По внешнему виду димедрол представляет собой белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с еДва уловимым [c.197]

Димедрол, кофеин, новокаин [c.541]

Димедрол можно количественно определить и методом аргентометрии по связанной хлороводородной кислоте. [c.198]

Димедрол — белый мелкокристаллический гигроскопический порошок б запаха, т. нл. 166—170 , легко растворим в воде, спирте, мало pa TBopi в. хлороформе и почти не растворим в эфире и в бензоле. Водные раствор стойки и не разлагаются при стерилизации. Концентрированной серпс кислотон окрашивается в желтый цвет, переходящий в кирпично-красны при прибавлении воды окраска исчезает. При кипячении с разведенной i ляной кислотой разлагается с образованием бензгидрола, т. пл. 62 67 Хлор-ион определяют реакцией с нитратом серебра. [c.237]

Из простых эфиров фармакопейными препаратами являются эфир медицинский (диэтиловый эфир) и димедрол. [c.195]

Димедрол — активный противогистаминный препарат, применяется при аллергических заболеваниях, а также как легкое снотворное. [c.98]

Почему димедрол надо предохранять от влаги и света - ь [c.203]

П Проведите анализ смеси Эфедрина гидрохлорида 0,2 г Димедрола 0,05 г Новокаина 0,05 г [c.461]

Эфедрина гидрохлорид, димедрол, новокаин. К 1 мл смеси прибавьте [c.461]

Подлинность димедрола можно подтвердить по выделению бензгидрола, что достигается нагреванием препарата с разведенной хлороводородной кислотой. Выпавшие после охлаждения реакционной смеси кристаллы бензгидрола после перекристаллизации и высушивания имеют температуру плавления 62—67°С. [c.198]

Титрование солей азотсодержащих оснований и галогеноводородных кислот, к этой группе относится большинство солей алкалоидов (папаверина гидрохлорид, морфина гидрохлорид, гоматропина гидробромид и др.), а также соли азотсодержащих гетероциклических оснований (димедрол, совкаин, хиноцид и др ). Указанные соли не могут быть оттитрованы непосредственно хлорной кислотой, так как галогеноводородные кислоты сильно ионизированы и могут влиять на переход цвета индикатора в эквивалентной точке. [c.36]

Согласно методическому письму Медицинская помощь при укусах ядовитых змей (Ашхабад, 1970), утвержденному Минздравом Туркменской ССР, противозмеиная сыворотка вводится внутримышечно по Без-редко, со всеми предосторожностями, в количестве, за-висяидем от тяжести интоксикации. При легкой степени отравления подкожно вводится 10—20 мл специфической противозмеиной сыворотки (500—100 АЕ), при средней тяжести — 30—40 мл, при тяжелой — до 70— 80 мл. Б отдельных случаях, когда место укуса расположено очень близко от кровеносных сосудов или укус нанесен в область лица, шеи, сыворотку вводят даже внутривенно с большой осторожностью. При появлении признаков анафилактической реакции (бледность кожных покровов, обильное потоотделение, рвота, затемнение сознания) введение сыворотки необходимо прекратить и начать вводить противошоковые препараты и средства, стимулирующие сердечную деятельность. Подкожно инъецируется в зависимости от возраста больного 0,3—1 мл адреналина (1 1000) или 0,2—1 мл эфедрина (5%). Внутривенно вводится 2—8 мл 0,5% раствора новокаина 20—40 мл раствора глюкозы очень медленно, лучше капельным путем, физиологический раствор с добавлением 0,3—0,5 мл адреналина внутримышечно инъецируется 1 % раствор димедрола. [c.201]

ДИМЕДРОЛ (хлоргидрат р-диметил-аминоэтилового эфира бензгидрола) (СвН )2СН-0-СН2СН2-Ы(СНз)2 H I-бесцветные кристаллы, т. пл. 166° С хорошо растворим в воде и спирте, горького вкуса. Д.— один из основных про-тивогистаминных препаратов, его применяют при лечении различных аллергических заболеваний (крапивница, лихорадка), или осложнений от лекарстн, лучевой, морской и воздушной болезней, при рвоте, бессоннице и др. [c.88]

Димедрол (дифенгидрамин) (13) является мощным противо-гистаминным веществом, применяемым при лечении крапивницы, сенной лихорадки, насморка и других аллергических заболеваний. Его производят нуклеофильным замещением атома брома в дифенилбромметане (11) аминоэтанолом (12) при нагревании их смеси в присутствии карбона га натрия Соединение [c.60]

Димедрол может быть также определен в спирто-водном растворе ал калиметрически, титрованием 0.1 н. раствором едкого натра в присутстви индикатора фенолфталеина. [c.237]

С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. ДИМЕДРОЛ (гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бепэгидрола) (СбН5)2СНО(СН2)2К(СНп)2-H l, t 166—170 °С легко растворяется в воде и спирте, плохо — в эфире. Антигистаминное [c.168]

Из соединений, имеющих в качестве функциональной группы только простую или сложиоэфирную группы, в медицинской практике применяются немногие. Наиболее известными препаратами этого ряда являются диэтиловый эфир, димедрол, нитроглицерин, амилнитрит. Однако имеется множество лекарственных средств, которые наряду с другими функциональными группами в молекуле содержат либо простую, либо сложноэфирную группы. Например, местноанестезирующие средства (новокаин, анестезии, дикаии), тропановые, нндоловые алкалоиды, многие гормоны и витамины. [c.193]

Димедрол получают взаимодействием бензгндрола (I) и р-диметил-аминоэтнлхлорида в спиртовом растворе алкоголята натрня [1] или реакцией I и гидрохлорида Р-диметиламиноэтилхлорида (II) в присутствии едкого натра с последующим превращением основания III в гидрохлорид— димедрол (IV) [2]. [c.98]

П вариант. Раствор III в хлорбензоле (1 2) обрабатывают прй перемешивании раствором хлористого водорода в безводном спиртей Процесс выделения димедрола контролируют потенциометрически. [c.98]

Дибазол, димедрол, вигамин В), метазид, метол, папаверин, тубазид Изониазид, никотинамид, фталазол, стрептоцид, этазол Амидопирин, /1-аминосалицилат натрия [c.541]

Димедрол получают взаимодействием бензгидрола (I) и гидрохлорида л-диметиламиноэтилхлорида (II) в присутствии щелочи. Полученное основание (III) переводят действием хлороводородной кислоты в гидрохлорид — димедрол. [c.197]

Димедрол находит применение как активное противогист-аминное (противоаллергическое) средство. Применяется при аллергических заболеваниях, а также как легкое снотворное средство. [c.198]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.168 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.253 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.168 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.102 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.347 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.17 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.288 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.315 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.254 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.121 , c.123 , c.125 , c.126 , c.127 , c.130 , c.219 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.264 , c.270 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология