Температурная компенсация сродство с субстратом

Рассмотрим теперь некоторые формы температурных изменений сродства фермента к субстрату и попробуем выяснить, насколько велика их роль в ферментной адаптации к температуре и в компенсации воздействий температуры на метаболизм. [c.262]

Положительная температурная модуляция как механизм, компенсирующий влияние температуры на скорость реакций, вероятно, имеет наибольщее значение в случае немедленной температурной компенсации. Последняя происходит слишком быстро для того, чтобы она могла быть связана с изменениями в концентрациях ферментов, и поэтому почти мгновенное повышение сродства ферментов к субстратам при понижении температуры представляет собой компенсаторный механизм огромной потенциальной важности. [c.268]

Чтобы выяснить, действительно ли в основе наблюдаемых явлений немедленной компенсации лежит положительная температурная модуляция, нужно было бы тщательно изучить ферменты, лимитирующие скорость определенных метаболических процессов, — измерить величины их сродства к субстратам при разных температурах, а также внутриклеточные концентрации самих субстратов. Столь тщательный анализ явлений немедленной компенсации пока еще не осуществлен. Однако уже имеются различного рода данные, которые вполне согласуются с гипотезой о важной роли положительной температурной модуляции в немедленной метаболической компенсации. [c.268]

Теоретически изменения сродства ферментов к субстратам могли бы обеспечить компенсацию температурных эффектов во всех трех временных вариантах компенсаторной реакции, которые мы рассматривали. Мы уже высказали предположение, что положительная температурная модуляция катализа, возможно, служит важным механизмом, стабилизирующим работу ферментов при кратковременных колебаниях температуры иными словами, немедленная компенсация могла бы быть основана на положительной температурной модуляции ключевых ферментативных этапов метаболизма. [c.287]

Способность фермента снижать АС+, вероятно, не является свойством, независимым от других его каталитических параметров. Например, как мы уже говорили в предположительном плане, повышенная каталитическая эффективность в смысле снижения ДС+, возможно, могла бы достигаться только за счет уменьшения эффективности на других этапах реакции — скажем, на этапе связывания субстрата. Поэтому отбор мог бы приводить к некоторому балансу между изменениями величин и изменениями во взаимодействиях ферментов с лигандами. Возможная степень снижения ДС могла бы определяться только после того, как фермент приобрел надлежащее сродство к субстрату. В заключение мы упомянем ряд нерешенных вопросов относительно роли изменений Д0+ в компенсации температурных эффектов. Играют ли такого рода изменения важную роль в эволюционной адаптации различных эктотермных видов Снижают ли ферменты эктотермных животных, акклимированных к холоду, величину ДС+ в большей степени, чем ферменты особей, акклимированных к теплу Может ли непосредственная компенсация температурных сдвигов интенсивности обмена осуществиться в результате мгновенных термически обусловленных изменений в каталитической эффективности фермента Этот последний вопрос, на который (как и на первые два вопроса) имеющиеся данные еще не позволяют ответить, подводит нас к рассмотрению второго свойства, важного с точки зрения эволюции ферментов,— способности их изменять свое сродство к субстратам при изменении температуры. [c.260]

Из приведенных кривых видно, почему общее изменение сродства ферментов к субстратам вряд ли может служить механизмом эво 1Юцион 1ой или сезонной компенсации температурных эффектов и почему положительная температурная модуляция должна быть ограничена известными пределами. [c.277]