Гидрокси бензолдисульфокислот

Малая чувствительность NO2 к стерическим препятствиям приводит к тому, что он может атаковать не только свободные положения ароматического кольца, но и те, которые, уже заняты заместителем, в результате чего происходит так называемое ипс о-за-м е щ е н и е. Примером может служить используемое в пром.ыш-ленности нитрование 4-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислоты, в результате которого вытесняются сульфогруппы и получается [c.83]

Амино-6-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислота Пикриновая кислота (см. схему 8, № 16) Пикраминовая кислота (см. схему 8, № 17) [c.353]

Процесс н елочного плавления проводят при 160—330°, в зависимости от легкости протекания этой реакции для различных соединений. Как следует нз данных табл. 23, щелочное плавление солей моносульфокислот (для получения фенола и -нафтола) ведут при 300—330°, плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты—при 270°, плавление же солей нафталиндисульфокислот и трисульфокислот (для частичной замены сульфогруппы па гидроксил) проводят при 160—185°. Надо отметить, что более высокая температура процесса соответствует и более высокой концентрации щелочи в плаве, поскольку щелочное плавление проводится большей частью при атмосферном давлении. Если концентрация щелочи должна быть ниже, чем достигается при требуемой температуре процесса, щелочное плавление проводят под давлением, как, иапрнмер, при получении Аш-кислоты и ализарина. [c.493]

Сульфокислоты фенола. Орто- и парасульфокислоты фенола получают сульфированием фенола даже при обыкновенной температуре. Метасульфокислота получается при обмене на гидроксил одной сульфогруппы в бензолдисульфокислоте сплавлением с едким кали. Ортокислота при нагревании с кислотами легко переходит в паракислоту. При сплавлении сульфокислот со щелочами получаются двухатомные фенолы (при высокой температуре из всех изомеров только резорцин). [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология