Бензолдисульфокислоты натриевая соль

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Получают резорцин сплавлением натриевой соли м-бензолдисульфокислоты с едким натром [c.283]

БЕНЗОЛДИСУЛЬФОКИСЛОТА-1,3 (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ) [c.254]

Выход натриевой соли бензолдисульфокислоты-1,3 около 250 г (90% от теоретического). [c.254]

НЫМ плавлением натриевой соли бензолдисульфокислоты ( дисоль ) или же кислотным гидролизом л1-фенилендиамина или -и-аминофенола. Амино-г-кислота переводится кислотным гидролизом в а-кислоту (стр. 297), 1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота (Чикаго-С-кислота)—в 1,8-диоксинафталин-4-сульфокислоту. Можно привести еще много примеров подобных синтезов. [c.282]

Для получения резорцина бензол сульфируют до образования л-бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. [c.154]

Сушилки с кипящим слоем применяются для сушки поташа природного сульфата натрия, асбестового волокна, синтетических красителей (до 60 марок), натриевой соли бензолдисульфокислоты, симазина, моющих средств флотационного колчедана , нитрофоски и многих других продуктов и материалов. [c.249]

Бензолдисульфокислота-1,3 (натриевая соль) [c.259]

Динитрофенол 559 и-Бензохинон 695 Натриевая соль бензолдисульфокислоты-1,3 259 Бромбензол 195 Фенилмагнийбромид 667 [c.901]

Резорцин. Принципиальная технологическая схема производства резорцина совпадает со схемой производства фенола. Как и фенол, резорцин получают сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением натриевой соли 1,3-бензол-дисульфокислоты. О количестве и составе основных отходов, получаемых в этом производстве, можно судить по суммарному уравнению сульфирования бензола и щелочного плавления натриевой соли бензолдисульфокислоты [c.93]

Дополнение 4 (к стр. 462). Шилов и Вайнштейн показали [3], что при перегруппировке натриевых солей -бензолдисульфокислоты и у-пиридинсульфокислоты в присутствии и-нафтиламина не образуется заметных количеств 1-нафтилами -2-сульфосоли, откуда следует, что сульфогруппа или азот пиридинового кольца не сообщают сульфонатной группе в -положении способности к перемещению в качестве электрофильного остатка. + [c.681]

Примесью к бензолсульфонату является натриевая соль мета-бензолдисульфокислоты, а также орто- и пара-толуолсуль( юкислот, которые образовались из толуола, содержащегося в качестве примеси в исходном бензоле. [c.50]

Резорцин в промышленности получается из бензола. Бензол сульфируется до образования ж-дисульфокислоты и продукт сульфирования нейтрализуется известью. Полученная кальциевая соль бензолдисульфокислоты превращается в натриевую, а последняя сплавляется с едким натром. Щелочной плав растворяется в воде, раствор подкисляется, отфильтровывается от смолистых примесей и фильтрат экстрагируется амиловым спиртом. После отгонки растворителя сырой резорцин очищается путем вакуум-разгонки, возгонки или кристаллизации. [c.37]

Эти и некоторые другие дисульфокислоты могут быть получены и диспропорционированием солей (предпочтительно, натриевых и калиевых) соответствующих моносульфокислот. Таким образом, предложено получать м-бензолдисульфокислоту [c.1749]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

При щелочном плавлении натриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты полу чается п-фенолсульфокислота, которую не удается превратить в гидрохинон. Объ ясните этот факт. [c.174]

Реакция с сульфогидратаяш щелочных металлов. По аналогии можно было ожидать, что сульфогидрат калия будет реагировать с со й>ю сульфокислоты сходно с едким кали. Хотя эта реакция изучена не очень обстоятельно, все же видно, что получаемые выходы слишком малы для практического ее использования. По наблюдениям Штадлера [459], при сухой перегонке натриевой соли бензолсульфокислоты с сульфогидратом калия под уменьшенным давлением образуется некоторое количество тиофенола. Если взять насыщенный раствор сульфогидрата и нагревать смесь в течение 3 час. под давлением прп 275°, главным продуктом реакции является коричневый краситель [460], а тиофенол образуется лишь в виде следов. Ни в этом случае, ни в случае. -бензолдисульфокислоты основной продукт реакщш не идентифицирован. Натриевая соль 2-нафталинсульфокис.лоты превращена в смесь [c.251]

Гидролиз 1-сульфокислоты проводят при 140—150° в течение 1 часа в присутствии 65—70%-ной серной кислоты. Образующийся при гидролизе, а также не вступивший 1в реа книю нафталин отдувают паром, иосле чего сульфомассу разбавляют водой и нейтрализуют сульфитом натрия. Осадок натриевой соли 2-1сульфо Юиоло-1 Ы иафталина (бета- соль) оффильтровывают. В этом состоит отличие операции выделения бета-соли от выделения динатриевой соли бензолдисульфокислоты, которая хо рошо растворима в воде. Для ее отделения от неорганических солей приходится осаждать сульфат-ионы в виде. гипса и изны кальция В виде мела, а раствор динатриевой соли выпаривать к сушить упаренный плав (стр. 101). [c.127]

Процесс н елочного плавления проводят при 160—330°, в зависимости от легкости протекания этой реакции для различных соединений. Как следует нз данных табл. 23, щелочное плавление солей моносульфокислот (для получения фенола и -нафтола) ведут при 300—330°, плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты—при 270°, плавление же солей нафталиндисульфокислот и трисульфокислот (для частичной замены сульфогруппы па гидроксил) проводят при 160—185°. Надо отметить, что более высокая температура процесса соответствует и более высокой концентрации щелочи в плаве, поскольку щелочное плавление проводится большей частью при атмосферном давлении. Если концентрация щелочи должна быть ниже, чем достигается при требуемой температуре процесса, щелочное плавление проводят под давлением, как, иапрнмер, при получении Аш-кислоты и ализарина. [c.493]

Параллельно идут побочные превращения примесей, присутствующих в исходной бензолсульфокйслоте, например щелочное плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты и дифенил-сульфона [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология