Бензолдисульфокислота

Получение бензолдисульфокислоты. Сульфирование бензола с целью получения дисульфокислоты подробно исследовано [29] как в отношении влияния различных условий на ход реакции, так н выхода различных изомеров. С двойным объемом 20%-ного олеума [30] бензол дает лишь л -дисульфокислоту, на что указывает температура кристаллизации дисульфохлорида, полученного [c.12]

РЕЗОРЦИН (1,3-диоксибензол) СбНДОН) , 111 °С, кии 281°С раств. в воде, р-рах щелочей, ацетоне, сп., эф., бензоле, хлороформе f 127 °С, т-ра самовоспламенения 608 °С. Протоны ядра очень подвижны при электроф. замещении, к-рое легко осуществляется в положения 2, 4 и 6 Легко восст. в дпгндрорезорцин (циклогеисапдион-1,3). Получ. щел. плавлением л-бензолдисульфокислоты. Примен. в произ-ве красителей, резорцино-формальдегидных смол антисептик. Эфиры Р.— стабилизаторы и пластификаторы полимеров. Пыль и пары Р. раздражают кожу и слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. [c.503]

Щелочное плавление не может быть использовано в качестве метода определения строения сульфокислот, так как при сплавлении сульфокислот со щелочами неоднократно наблюдались перегруппировки, в результате которых вступающая в бензольное ядро гидроксильная группа становилась не на то место, от которого отщепилась сульфогруппа. Так, например, лг-диоксибензол (резорцин) образуется при щелочном плавлении не только л-бензолдисульфокислоты, но также п- и о-бензолдисульфокислот правда, в этом случае количество его значительно меньше. [c.538]

Введение в бензольное кольцо второй сульфогруппы не представляет затруднений jji-бензолдисульфокислота получается путем сульфирования бензола 20—40%-ным олеумом при температуре 160—209°. Смесь м- и л-бензолдисульфокислот можно получить, прибавляя к реакционно смеси сульфат ртути - [c.244]

Предложите схемы получения а) 4-амино-1,3-бензолдисульфокислоты из хлорбензола, б) 1-антрахинонил-2-тиобензойной кислоты из антрахинона и [c.197]

Другим примером коренной перестройки существующей технологии могут служить новые способы получения гидрохинона и резорцина. Существующий промышленный периодический метод производства гидрохинона основан на окислении анилина в п-бен-зохинон и последующего его восстановления. При этом образуется значительное количество промышленных стоков, содержащих анилин, кислоты, смолы и т. д. Производство резорцина основано на щелочном плавлении ж-бензолдисульфокислоты и также сопровождается образованием значительных количеств промышленных стоков. [c.349]

Амино-6-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислота Пикриновая кислота (см. схему 8, № 16) Пикраминовая кислота (см. схему 8, № 17) [c.353]

Бензолдисульфокислоты (см. также стр. 233). Показано, что можно отщепить от -бензолдисульфокислоты одну сульфогруппу, не затрагивая другой [2686]. При нагревании калиевой соли кислоты с 2 или 3 весовыми частями едкого кали и небольшим количеством воды в течение 1 часа при 170—180° образуется соль оксисульфокислоты. С 10%-ным водным раствором едкого натра при 250° через 30 час. выход оксисульфокислоты [232] составляет 78%. Таким образом, в этих условиях требуется значительно более высокая температура. Выделение указанного продукта реакции представляет некоторые трудности, так как его растворимость близка к растворимости неорганических солей, содержащихся в растворе после нейтрализации реакционной смеси. Значительно раньше обнаружено [295], что сплавление дисульфокислоты с избытком едкого натра при 270° или при более высокой температуре приводит к образованию резорцина. Можно указать два способа проведения этой реакции. В одном запатентованном способе [296] на каждую сульфогруппу берут 2—2,5 моля едкого натра и сплавление проводят в тонком слое на поверхности металлических листов при 300—425°. При работе в обычной аппаратуре без мешалки необходимо брать 7 молей щелочи на 1 моль натриевой соли бензолдисульфокислоты, а с мешалкой достаточно 5 молей щелочи. Наилучшие результаты получаются, если поддерживать температуру сначала около 300—310°, а затем поднять ее до 318— 320° [297]. Для выделения резорцина экстрагируют подкисленный плав смесью эфира и бензола. [c.238]

Дальнейшее сульфирование ж-бензолдисульфокислоты до 1,3,5-бензолтрисульфокислоты удается провести лишь в очень жестких условиях и с плохим выходом. [c.65]

Реакции сплавления с щелочами дисульфокислот, в которых сульфогруппы стоят не в жета-положении друг к другу, плохо изучены. По сообщению Гарика [298], л-бензолдисульфокислота при действии расплавленного едкого натра превращена в резорцин. [c.238]

При сульфировании в более жестких условиях (повышение температуры, применение серной кислоты в виде олеума различных концентраций) в бензольное ядро можно ввести не одну, а две или три сульфогруппы. Таким путем, например, получается л -бензолдисульфокислота, служащая исходным продуктом для получения резорцина (см. стр. 458). [c.449]

О механизме реакции см. сгр, 483, 538. В промышленности в качестве исходного сырья для получения резорцина всегда применяют неочищенную и-бензолдисульфокислоту. [c.551]

Оксигидрохинон получается путем щелочного плавления гидрохинона или /г-бензолдисульфокислоты особенно легко он получается в виде триацетата нз хинона, уксусного ангидрида [c.553]

Малая чувствительность NO2 к стерическим препятствиям приводит к тому, что он может атаковать не только свободные положения ароматического кольца, но и те, которые, уже заняты заместителем, в результате чего происходит так называемое ипс о-за-м е щ е н и е. Примером может служить используемое в пром.ыш-ленности нитрование 4-гидрокси-1,3-бензолдисульфокислоты, в результате которого вытесняются сульфогруппы и получается [c.83]

Получают резорцин сплавлением натриевой соли м-бензолдисульфокислоты с едким натром [c.283]

Из натриевой соли -бензолдисульфокислоты получены лишь следы -фенилендиамина [406а], а из фенол-л-сульфокислоты получить аминофенол [4066] не удалось. Значительно лучшие результаты получаются в нафталиновом ряду. Натриевая соль 2-нафталин-сульфокислоты дала с натрийамидом лишь 32%-пый выход [c.247]

Амино-1,4-бензолдисульфокислота Полиазокрасители [c.359]

Резорцин получается сплавлением л-бензолдисульфокислоты с едким натром [c.458]

БЕНЗОЛДИСУЛЬФОКИСЛОТА-1,3 (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ) [c.254]

Выход натриевой соли бензолдисульфокислоты-1,3 около 250 г (90% от теоретического). [c.254]

При сплавлении со щелочью иногда наблюдается изод еризация. Так, из р-бензолдисульфокислоты получается т-д и о к с и 6 е н з о л (резорцин). [c.92]

Это используют при целевом синтезе ж-бензолдисульфокислоты и из нее резорцина, когда первую стадию ведут с помощью На804, а вторую под действием олеума. [c.331]

Путем энергичного сульфирования бензола (применение дымящей серной кислоты при нагревании) можно получить ди- и трисульфокис-лоты , одиако ввести этим путем в бензольное кольцо более трех сульфогрунп не удастся. Соли некоторых металлов, а именно сульфат серебра и сульфат ртути, ускоряют процесс. При сульфировании до дисульфокпслот одновременно получаются мета- и пара-соединения (первое в большем количестве), но о-бензолдисульфокислота не обра- [c.532]

Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенолов а) из о-толуолсульфокис-лоты б) из л<-бензолдисульфокислоты в) из 2,4-толу-олдисульфокислоты. [c.60]

Объясните следующие факты a) при сульфировании бензолсульфокислоты первоначально образуется л -бензолдисульфо-кислота, однако если реакционную массу подвергнуть длительному нагреванию, то образуется равновесная смесь, содержащая 66% м- и 34% rt-бензолдисульфокислоты б) при сульфировании толуола образуется смесь о- и п-изомеров. Если реакционную массу выдержать несколько часов при нагревании, то получается п-толуолсульфокислота с примесью ж-изомера. [c.143]

Для получения бензолдисульфокислоты 78 кг бензола сульфируют при 40 °С 250 кг 20 %-ного олеума, затем прибавляют 200 кг 65 %-ного олеума и поднимают температуру до 75 °С. Определите содержание H2SO4 в серной кислоте. [c.58]

При длительном нагревании беизолсульфокислоты в 90 % при 230— 240 С образуется равновесная смесь, состоящая из 66% м- п 34% п-бензолдисульфокислоты. Объясните эти результаты. [c.74]

При щелочном плавлении натриевой соли 1,4-бензолдисульфокислоты полу чается п-фенолсульфокислота, которую не удается превратить в гидрохинон. Объ ясните этот факт. [c.174]

Так, например, ж-бензолдисульфокислоту получают обычно сульфированием бензола действием купоросного масла (92%-ная Н2504) или моногидрата до моносульфокислоты с последующей обработкой олеумом при 80° [c.96]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.64 , c.65 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.445 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.554 , c.556 , c.557 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.64 , c.65 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.33 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.440 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология