Хлорбензилхлориды

Исходный а-(4-хлорфенил) ацетонитрил с хорошим выходом получается по реакции 4-хлорбензилхлорида с цианидами. [c.181]

Задача 9.25. Назовите продукт, который преимущественно образуется при электрофильном нитровании п-хлорбензилхлорида. [c.461]

Из определенных при 30 и 50° С констант скорости реакции второго порядка вычислены значения энергии активации, которые равны для реакции аллилбромида 20,3 ккал для о-хлорбензилхлорида — 21,5 ккал и для пропилбромида — 23,7 ккал. Характерно, что значения предэкспоненциального множителя для реакции аллилбромида и о-хлорбензилхлорида одинаковы, а для пропил-бромида — на один порядок выше. [c.33]

Получение /г-хлорбензилхлорида. Его осуществляют хлорированием л-хлортолуола при 160—196° с добавкой 1—1,5%-ной перекиси бензоила или с облучением кварцевой лампой [c.350]

Окислением д-хлорбензилхлорида или бромида солями азотной кислоты [c.49]

Если в присутствии пятихлористого фосфора пропускать сухой хлор через расплавленный сульфохлорид, то понижение температуры реакции значительно улучшает выходы При этом из о-толуолсуль-фохлорида получается о-хлорбензилхлорид, а из /)-тoлyoл yJiьфoxлo-рида / -хлорбензотрихлорид. [c.573]

Первый метод основан на взаимодействии 4-хлорфенилди-азонийхлорида с метилакрилатом, по второму методу продукт получают из 4-хлорбензилхлорида и натриймалонового эфира. [c.217]

Получают по реакции, аналогичной реакции (1), из 4-хлор-бензолтиолата и 4-хлорбензилхлорида. [c.335]

Производные бензиламина могут быть получены взаимодействием соответствующего производного бензилхлорида с NH4OH в присутствии производных бензальдегида. Так, 2-хлорбензил-амин получен из 2-хлорбензилхлорида, 2-хлорбензальдегида и NH4OH с выходом 80 % [625]. Полученные бензиламины используются как полупродукты синтеза лекарств, красителей, сельскохозяйственных химикатов, пластических масс, ингибиторов кислотной коррозии [617]. [c.202]

В работе [104, б] изучена кинетика реакции трет,-бутилпероксикалия с аллпл- и пропилбромидом, а также с о-хлорбензилхлоридом в метиловом спирте. Установлено, что реакция протекает по первому порядку относительно каждого из обоих реагирующих соединений. Наиболее быстро протекает реакция с аллилбромндом, несколько медленнее — с о-хлорбензилхлоридом и еще медленнее — с пропилбромидом. [c.33]

Рис. VIII.27. Хроматографическое разделение и идентификация токсичных хлорсодержащих органических соединений, вьщеленных из твердых отходов на химической свалке [188] 1 — хлортолуол 2 — бензальдегиц А — 1,4-дихлорбензол В — нитробензол 3 — хлорбензальдегид 4 — бензилхлорид 5 — дихлортолуол 6 — борнилхлорид 7 — трихлорбензол 8 — хлорбензилхлорид.

Получение л-хлорбензилцианида. Цианирование л-хлорбензилхлорида ведут при температуре 60° в среде 75%-ного этилового спирта цианидом натрия, взятым с избытком 25% [c.350]

После отгонки промежуточной фракции кубовый остаток из колонны 7 передают в куб колонны 11, и здесь отгоняют бензилхлорид. Во избежание осмоления бензилхлорида при перегонке к бензилхлориду-сырцу добавляют ингибитор. Отогнанный бензилхлорид нйтрализуют добавлением к нему твердой соды и нейтральный готовый продукт передают на склад. Остаток после отгонки бензилхлорида, содержащий 40-42% бевзальхлори-да, 40-42% бензилхлорида, 5% бензотрихлорида, 6-8% хлорбензилхлорида и продукты осмоления используют для получения бензальдегида. [c.112]

Хлор-1-хлорметилбензол, 2,а-ди-хлортолуол, о-хлорбензилхлорид) [c.467]

З-Хлор-1-хлорметилбензол, 3,а-дихлортолуол, Д1-хлорбензилхлорид) [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология