Бис гидроксиэтил амиды

Л ,. -бис(2-гидроксиэтил)амиды жир- 3,2 3,5 (6,2) 6,8 9,6 (10,6) 11,4 13,8 ных кислот [c.349]

N-Замещенные О. при действии восстановителей (LLAIH4, NaBH , амальгама Na, Н2 в присут. Ni или Pd), а также при взаимод. с магнийорг. соед. превращаются в соответствующие аминоспирты в водной среде в присут. Н2О2 и солей Fe(II)-B Ы-ф-гидроксиэтил)амиды к-т, напр. [c.344]

Диэтаноламиды синтетических жирных кислот [jV,IV-6h (2-гидроксиэтил)-амиды СЖК С Н2п+ ON(С2Н4ОН)2, где п = 10-i- 13]. С-в, % ОВ 85 диэтан-оламипа 8 веществ, экстрагируемых петролейный эфиром, 8. КЧ = 3. Св мазеобразная масса (20 °С), жидкость со специфическим запахом (25 °С) ЦИ < 40 прекрасно раств. в воде, образуют подвижный гель раств. в ксилоле, перхлор-этилене стабильны в р-рах к-т, щелочах, в жесткой воде и в присутствии окислителей диспергируются в керосине. ГЛБ = 2. ОП диспергатор эмульгатор (в частности обратных э.мульсий—2% Н2О) вспомогательное вещество при крашении найлона компонент шампуней обезжириватель шерсти стабилизатор смесей, стабилизатор пены в косметике загуститель антистатш< для пластмасс [c.308]

На основе 1-ннтро-9,10-антрахннон-2-карбоновой кислоты 20 нами разработан также [10] способ получения амидов 1-(2-гидроксиэтил)амино-9,10-антра-хинон-2-карбоновой кислоты 21, включающий следующие превращения. [c.110]

Алканоламиды являются продуктами конденсации триглицеридов, жирных кислот и метиловых эфиров жирных кислот с моноэтаноламином (МЭА) и диэтаноламином (ДЭА). Поскольку амины бифункциональны, состав получаемой смеси продуктов будет очень сильно зависеть от условий протекания процесса. Подобная конденсация со сложными эфирами протекает в мягких условиях, и ее результатом является ожидаемый амид со степенью превращения 95%. Другое название этих продуктов — суперамиды. Реакции со свободными жирными кислотами необходимо проводить при более высоких температурах (170 °С), в этом случае имеет место существенная побочная реакция конденсации до аминоэфиров. В результате первичным продуктом является смесь алканоламида и аминоэфира. Еще одно осложнение, с которым мы сталкиваемся при повышенной температуре, — это межмолекулярная дегидратация МЭА и ДЭА с образованием пиперазина и Н,Ы-бис(2-гидроксиэтил)пиперазина. Данные пиперази-ны выпадают в виде кристаллических соединений. Аминоэфиры могут изомеризо-ваться при их старении около 60 °С в присутствии каталитических количеств мети-лата натрия. Эти реакции и взаимопревращения приведены в уравнении (1.23). [c.36]

Замена поливинилацеталевых электроизоляционных лаков полиэфирными на основе эфиров терефталевой кислоты позволила увеличить нагревостойкость эмалированных проводов со 105 до 130 °С, а в ряде случаев и до 155°С. Для дальнейшего повышения нагревостойкости и стойкости изоляции к тепловому удару ее изготовляют из модифицированных полиэфиров, в молекулу которых введены изоциануратные, имидные, амидо-имидные или другие термостойкие звенья. Широкое использование в качестве модифицирующего компонента получил трис(2-гидроксиэтил)изоцианурат, обеспечивающий наряду с увеличением нагревостойкости до 155—180°С повышение стойкости к тепловому удару, электроизоляционных характери- стик, атмосферо-, огне- и химической стойкости, большие твердость, эластичность, механическую прочность. Лучшая растека- мость модифицированных лаков способствовала получению более гладкой поверхности изоляции, а меньшая длительность отверждения — увеличению скорости эмалирования. [c.116]

Так, первичные амины эффективны, а вторичные — нет, поскольку они имеют Л -заместитель гидроксиэтила. Из амидов обладают антистатическим действием только Л/, iV-дизaмeщeн-ные, и особенно эффективны те, у которых оба заместителя — гидроксилы. Чем больше ОН-групп в молекуле, тем в меньшей мере антистатический эффект зависит от влажности воздуха. В соответствии с описанным механизмом электропроводности оказывается, что системы, образующие линейные ассоциаты через водородные мостики, эффективнее тех, которые приводят к циклическим внутримолекулярным ассоциатам. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология