Найлон крашение

Кислотными красителями окрашивают те волокнистые материалы, которые содержат основные группы и, в первую очередь, аминогруппу—ЫНг. Этими красителями окрашивают шерсть, натуральный шелк и полиамидные волокна (капрон, анид, энант, найлон и др.). Крашение проводят в кислой или нейтральной среде. Механизм крашения описан на стр. 269. [c.282]

При крашении текстильных материалов следует учитывать, что шерсть сравнительно устойчива к кислотам, но быстро разрушается основаниями. Поэтому для шерсти применяют кислотные красители. Напротив, целлюлоза чувствительна к кислотам и устойчива к действию оснований. Таким образом, для крашения хлопка пригодны кубовые и сернистые красители. Синтетические волокна типа найлона, капрона и т.д. не выдерживают кипячения с растворами красителей, обычно применяемого при крашении природных волокон поэтому крашение этих волокон нуждается в особой технике, отличающейся от обычно применяемых. [c.476]

Полиэфирные волокна подобно полиамидным обладают высокой прочностью и износоустойчивостью, а в отношении стойкости к свету они их превосходят. Гигроскопичность полиэфирных волокон меньше, чем у найлона, поэтому в сухом и влажном состоянии прочность их почти одинакова. Они имеют высокую химическую стойкость и незначительную усадку при повышенной температуре. Характерным отличием этих волокон является прекрасное сохранение формы в изделиях (плиссе, гофре и т. п.). Крашение полиэфирных волокон представляет значительные трудности из-за отсутствия в молекулах полимера реакционных групп. Лучшие результаты дают дисперсные красители, которыми волокно окрашивается при температуре не ниже 100 °С и повышенном давлении. Для улучшения способности этих волокон к окрашиванию при нормальном давлении крашение проводят в присутствии вспомогательных веществ, вызывающих набухание волокна. [c.353]

При формовании волокон из найлона, полиэфиров и других видов синтетических волокон на волокно методом распыления наносят водную дисперсию или ксилольный раствор эфира пиромеллитовой кислоты, содержащего перфторалкильные радикалы, и затем проводят вытяжку, крашение и другие операции. Сотканный из обработанных таким образом волокон ковер обладает рядом преимуществ по сравнению с изделиями, изготовленными традиционным способом, т.е. С последующей обработкой. Он обладает устойчивостью к загрязнениям не только в ворсистой части, но и по всей толщине, вплоть до изнанки, и имеет более высок>то грязеотталкивающую способность и устойчивость к износу. В этом случае возникает важная проблема совместимости с замасливающими аген [c.415]

Очень большое значение, особенно при использовании ткани для технических целей (фильтровальный материал), имеет химическая стойкость волокон. Целлюлозные волокна чувствительны к действию кислот (гидролиз) и окислителей, но довольно устойчивы к щелочам. Однако ацетатный шелк омыляется щелочами. Волокна РС, орлон, виньон, политен, состоящие из полимеров насыщенных алифатических соединений, отличаются наибольшей химической стойкостью (например, волокно РС устойчиво к действию кислот, даже соляной и азотной, и к действию щелочей). Зато они набухают в органических растворителях. Найлон, перлон и полиэфирные волокна имеют уязвимые точки , и потому менее устойчивы. Крашение волокон, обладающих большой химической стойкостью, связано с затруднениями. Такие волокна окрашиваются только специальными красителями [c.420]

Эти два типа найлона несколько отличаются друг от друга последовательностью функциональных групп и числом метиленовых связей. Этим можно объяснить некоторую разницу в физико-химических свойствах и в поведении этих волокон при крашении. Ответственными за сродство к красителям являются аминогруппы и кислотные группы, расположенные на концах макромолекул. [c.27]

Для классификации водорастворимых красителей общепринято пробное крашение ткани из смешанных волокон (например, содержащей хлопок, шерсть, найлон, ацетатное, полиэфирное и полиакрилонитрильное волокно) в кипящем водном растворе красителя с добавлением хлорида натрия, уксусной или серной кислот. [c.21]

Подцвечивающие красители можно иногда отличить от красителей средней прочности в процессе крашения, которое проводят на стандартных образцах волокон, состоящих из ацетатного волокна, шерсти, найлона, хлопка, шелка и вискозы, в течение 30 мин при комнатной температуре. Красители средней прочности окрашивают ацетатное волокно, шерсть, найлон и шелк с образованием выкрасок тех же оттенков, что и на волосах, и не окрашивают или очень слабо окрашивают хлопок и вискозу. В тех же условиях подцвечивающие красители хорошо закрашивают шелк, умеренно шерсть и найлон и очень слабо — ацетатное волокно, вообще не задерживаясь на хлопке и вискозном шелке. [c.498]

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Крашение найлона представляло серьезные трудности, которые, однако, постепенно разрешались. Сродство к кислотным красителям в основном относили за счет конечных аминогрупп, хотя при pH ниже 3 с красителем могут связываться также слабо основные [c.310]

Описаны красители (например ХХП), содержащие спиртовые группы и остаток замещенной мочевины, которые, как указывается, применяют для крашения ацетатного шелка, шерсти, шелка и найлона они обладают высокой прочностью к свету, а также к мытью и обработке дымовыми газами. [c.734]

Ряд красителей для ацетата целлюлозы пригоден для крашения найлона, и часто в патентах указываются красители, пригодные для крашения обоих видов волокон. [c.739]

Собственно процесс окрашивания (т. е. выбор красителя и способ крашения) в значительной степени зависит от типа взятого волокна. Так, например, волокна животного происхождения, такие, как шерсть или шелк, т. е. волокна белкового характера, красят кислотными или основными красителями, которые реагируют с основными или кислотными группами белковых -макромолекул. Напротив, целлюлозные волокна, например хлопок, лен или коноплю, часто окрашивают красителями, которые образуют водородные связи с молекулами волокна. Такие красители называют субстантивными. Активные красители— это те, которые реагируют с помощью одной из своих групп с определенной группой окрашиваемого волокна, например образуя эфирные связи на макромолекулах целлюлозы. Все четыре названных типа красителей, т, е. кислотные, основные, субстантивные и активные, относятся к так называемым прямым красителям. Для синтетических полиамидных волокон (силон или найлон), полиэфирных волокон (тесил) или полипропилена используются другие красящие средства, которые в отличие от рассмотренных, не образуют химических связей с волокнами. [c.300]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Выделяется в воздух при производстве бензола, толуола и ксилола, на коксохимических заводах, при гидрогенизации угля, при гальванопластических процессах, при горении целлулоида и нагревании полимерных композиций (найлона, полиакрилонитрила, полиуретана, карбамидных и меламнновых пластмасс), при сгорании шерсти, при неполном сгорании или сухой перегонке азотистых органических веществ и при получении из них цианидов при цианировании стали при изготовлении гексаци-аноферрата(П1) калия (красной кровяной соли) и его применении для крашения и протравливания тканей (сточные воды этих производств также содержат H N) в производстве тио-цианатов при изготовлении щавелевой кислоты при действии на белки концентрированной азотной и серной кислотой при закаливании и жидкой цементации металлов в металлургии (например, при флотации сульфидной свинцово-цинковой руды), при брикетировании ферросилиция и ферромарганца). В доменном газе находили 0,03—0,3 г цианистых соединений иа 100 м , в сточных промывных водах газоочистки — 2,7—9 мг в [c.332]

Для повышения растворимости красителей такого типа их конденсируют по первичным аминогруппам с окисью этилена, причем получаются производные, содержащие группы NH Hj HjOH (красители дисперсол ). Применяются также серные эфиры этих соединений, содержащие группы NH Hj HgOSOgNa (красители солацет ). На том же принципе основывается крашение синтетических волокон, таких, как найлон, орлон и терилен (в случае найлона возможно также крашение кислотными красителями, образующими соли с концевыми NH2-группами, а волокно орлон может окрашиваться определенными кубовыми красителями). [c.476]

Большое влияние оказывает структура волокна и на его термостойкость. В отличиё от природных волокон, которые вследствие своей полярности разлагаются без плавления, синтетические волокна в большинстве случаев термопластичны. Некоторые из них достаточно устойчивы при нагревании выше температуры плавления, что позволяет проводить формование волокна прямо из расплава полимера (таковы, например, найлон-6, найлон-6,6, полиэтилентерефталат и полипропилен). Формование волокон из термически нестойких полимеров, особенно полиак-рилонитрила, ацетатов целлюлозы, поливинилового спирта и поливинилхлорида, производится более трудоемким способом полимер растворяют в подходящем растворителе и полученный раствор выдавливают через отверстия фильеры в поток горячего воздуха, вызывающего испарение растворителя, или в осадительную ванну. Безусловно, формование из расплава (там, где оно возможно) является наиболее предпочтительным методом получения волокна. Низкоплавкие волокна во многих случаях имеют очевидные недостатки. Например, одежда и обивка мебели, изготовленные из таких волокон, легко прожигаются перегретым утюгом, тлеющим табачным пеплом или горящей сигаретой. Желательно, чтобы волокно сохраняло свою форму при нагревании до 100 или даже 150 °С, так как от этого зависит максимально допустимая температура его текстильной обработки, а также максимальная температура стирки и химической чистки полученных из него изделий. Очень важным свойством волокна является окрашиваемость. Если природные волокна обладают высоким сродством к водорастворимым красителям и содержат большое число реакционноспособных функциональных групп, на которых сорбируется красящее вещество, то синтетические волокна более гидрофобны, и для них пришлось разработать новые красители и специальные методы крашения. В ряде случаев волокнообразующий полимер модифицируют путем введения в него звеньев второго мономера, которые не только нарушают регулярность структуры и тем самым повышают реакционную способность полимера, но и несут функциональные группы, способные сорбировать красители (гл. Ю). Поскольку почти все синтетические волокна бесцветны, их можно окрасить в любой желаемый цвет. Исключение составляют лишь некоторые термостойкие волокна специального назначения, полученные на основе полимеров с конденсированными ароматическими ядрами. Матирование синтетических волокон производится с помощью добавки неорганического пигмента, обычно двуокиси титана. Фотоинициированное окисление [c.285]

Анионные водорастворимые моно-и дисазокрасители, полученные на основе сульфированных полупродуктов, находят применение в качестве кислотных красителей для шерсти и полиамидных волокон. Оба эти вида волокон содержат аминогруппы, и механизм их крашения включает образование соли между аминогруппами волокна и сульфогруппами красителя. Типичными представителями анионных азокрасителей являются краситель для шерсти 24 и краситель для найлона 25. В последнем соединении, полученном путем сочетания диазотированного [c.371]

Поэтому, как отмечают Вюрц [1633] и Уолс [1634], особое значение приобретает применение специальных интенсификаторов-носителей (о- и п-фенилфенола, дибензила, бензойной и салициловой кислот и др.), а также крашение при температуре 100° под давлением. Этим вопросам посвящена работа Циммермана [1635] и другие [1636—1638]. Все полиамидные волокна хорошо окрашиваются дисперсными красителями, причем однородность окрашивания зависит от температуры (70°—для перлона, для найлона — ниже) [1639]. [c.168]

Иногда для люминесцентного крашения используют полицикличе-ские углеводороды и антроновые красители. В патенте [201 предлагается использовать для крашения в массе найлона, полиэтилентере-фталата и полиэтилена устойчивые к нагреванию углеводороды, содержащие не менее четырех карбоциклических ядер, из которых по крайней мере три бензольных. Одним из таких соединений является рубицен (XIX), дающий ярко-оранжевые окраски при крашении в массе указанных полимеров [c.217]

По применению А. к. подразделяют на 1) кислотные, в молекуле 1 -рых имеется сульфогруппа, придающая красителю растворимость в воде и сродство к волокнам животного происхождения. Эти красители могут применяться также для нек-рых видов синтетич. волокон (капрон, найлон) 2) нерастворимые в воде производные амино- и аминооксиантрахинонов, применяемые в тонкодиснерсной форме для суснен-зионного крашения ацетатного шелка и полиэфирных волокон, напр, кислотный зеленый антрахиноновый (1) или синий 3 для ацетатного шелка (II). [c.88]

Полипропилен, полученный в присутствии катализатора Циглера, изотактичен и обладает высокой степенью кристалличности его температура плавления равна 175°С. Из него можно изготовлять волокна, напоминающие волокна найлона, хотя по термостойкости они не могут сравниться с найлоновыми (т. пл. 270°С) и намного труднее поддаются крашению (разд. 28-3). [c.499]

Фторэтиламиноантрахиноновые красители обладают способностью окрашивать найлон и ацетилцеллюлозу в светлые тона с оттенками от оранжевого до фиолетового. Например, 1-(2,2-трифторэтиламино)-4-оксиантрахинон используется для крашения целлюлозы в розово-красные цвета, 1,4-ди (2,2,2-трифторэтиламин)-антрахипон —для крашения ацетатного шелка в розово-фиолетовый цвет. [c.183]

После второй мировой войны получили распространение новые азокрасители, содержащие атомы металлов и не содержащие сульфогрупп. Эти красители, названные у нас металлсодержащими, а за рубежом цибаланами и иргалаиами, хорошо окрашивают шерсть в слабощелочных или совершенно нейтральных растворах. Новые красители пригодны для крашения полушерстяных тканей, капрона и найлона, обладают высокой стойкостью к свету и мокрой обработке, так как атомы металла прочно связывают молекулы красителя с аминогруппами шерсти. Наша промышленность должна расширить выпуск красителей таких типов, [c.69]

Диэтаноламиды синтетических жирных кислот [jV,IV-6h (2-гидроксиэтил)-амиды СЖК С Н2п+ ON(С2Н4ОН)2, где п = 10-i- 13]. С-в, % ОВ 85 диэтан-оламипа 8 веществ, экстрагируемых петролейный эфиром, 8. КЧ = 3. Св мазеобразная масса (20 °С), жидкость со специфическим запахом (25 °С) ЦИ < 40 прекрасно раств. в воде, образуют подвижный гель раств. в ксилоле, перхлор-этилене стабильны в р-рах к-т, щелочах, в жесткой воде и в присутствии окислителей диспергируются в керосине. ГЛБ = 2. ОП диспергатор эмульгатор (в частности обратных э.мульсий—2% Н2О) вспомогательное вещество при крашении найлона компонент шампуней обезжириватель шерсти стабилизатор смесей, стабилизатор пены в косметике загуститель антистатш< для пластмасс [c.308]

Небольшие различия в степени вытяжки, особенно около 300% приводят к колебаниям в скорости адсорбции красителя волокном. Менее растянутые участки волокна выбирают краситель быстрее й поэтому окрашиваются в более темные тона. Кроме того, менее растянутое волокно имеет больншй диаметр, и поэтому такие менее вытянутые участки после крашения кажутся более темными. Таким образом, различия в степени вытяжки волокон могут стать причиной трудностей при получении равномерных окрасок найлона [26, с. 101]. Однако и во время последующих процессов промывки, фиксации и переработки могут произойти изменения, еще более нарушающие равномерность окраски полиамидных волокон или изделий. [c.28]

СВОЙСТВ. В большинстве случаев светопрочность катионных красителей на всех других субстратах получается более низкой, оттенки флуоресцирующих красителей туска е, а прочность к стирке ниже, если волокно более гидрофильно. Тем не менее в настоящее время производится ряд модифицированных кислотными группами волокон, представляющих интерес, главным образом, для крашения в смесях полиэфирное волокно дакрон 64 (DuP), найлоны 66 Т-844 или Т-824 (DuP) и дай 1 (Monsanto). Для кислотно-модифицированных полиэфирных волокон в настоящее время главная проблема крашения — низкая светопрочность [7], в то время как для кислотно-модифицированных найлонов 66 — недостаточная прочность к стирке. [c.165]

Красители этого типа отличаются очень яркими синими оттенками, они пригодны для крашения найлона. По яркости они сравнимы с 1,4-диаралкиламино- и циклоалкиламиноантрахинонами. Типичный представитель этой серии красителей получается путем взаимодействия 1-амино-4-циклогексиламиноантрахинона с акриловой кислотой и конденсации образующейся карбоновой кислоты с анилином в присутствии трихлорида фосфора с последующим сульфированием [127] [c.95]

Изложенное выше может относиться и к реакции между активными красителями и синтетическими волокнами. При этом важнейшей является аминогруппа, которая может быть концевой, как в случае поликапролактама или гексаметиленадипинамида, или находиться в боковой цепи, как в мераклоне (полипропилен, модифицированный основаниями). Однако способность этих волокон связываться с красителем невелика, так как содержание аминогрупп в них значительно ниже, чем в природных волокнах (в найлоне оно составляет всего 3,7 эквивалентов на 10 г волокна). Это означает, что даже незначительные расхождения в количестве концевых групп легко могут привести к неравномерным окраскам. Механизм адсорбции красителей, содержащих сульфогруппы, представляет собой ионный обмен, а для активных дисперсных красителей (проциниловые красители фирмы I I) он сводится к процессу растворения. Так как здесь нет связей, чувствительных к действию щелочи, крашение можно проводить в щелочной среде. Можно также проводить заключительную щелочную обработку. [c.257]

Применение пигментов настолько обширно, что практически нет ни одной области, где они бы не использовались. Их можно встретить повсюду в красках, жидких, сухих или эмалевых пленках, бумаге, резине, поливинилхлориде, полиолефииах и полистироле. Они широко используются для текстиля, так как появление искусственных волокон позволяет вводить пигмент в вискозу до прядения волокна, когда еще субстрат находится в растворе. Это позволяет получить окрашенные волокна с очень высокой светостойкостью и прочностью к мокрым обработкам, значительно более стабильные и равномерно окрашенные, чем при обычном крашении. Такое свойство пигментов позволило широко использовать их в производстве тканей из вискозного шелка и найлоно-вых хирургических нитей. [c.425]

В некоторых случаях оттенки отличаются от полученных на искусственном волокне из ацетилцеллюлозы и сродство красителей к найлону значительно ниже. Окраски, полученные на найлоне, имеют меньшую прочность к свету и большую прочность к мытью. Можно получить черные окраски по найлону путем диазотирования и проявления, но при этом концентрация нитрита натрия и соляной кислоты, применяемая для крашения ацетатного искусственного волокна, должна быть удвоена. Смешивать красители для крашения найлона следует с осторожностью только после изучения скорости крашения, температуры и мигрирующих свойств для каждого красителя в отдельности. Прекрасной прочностью к найлону обладают солацеты. Практика показала, что кислотные красители не имеют большого применения, особенно если необходимо применять смеси красителей. Однако для получения светлых и средних тонов хорошие результаты получают при применении ровнокроющих красителей, при крашении из муравьино- или уксуснокислой ванны при 80—90° без прибавления глауберовой соли или серной кислоты. Некоторые кислотные красители и прямые красители для хлопка имеют большую прочность к мытью при крашении найлона, чем в случае крашения шерсти и хлопка. [c.336]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Многие из этих красителей могут применяться для крашения найлона. К разрешению проблемы получения стойких дисперсий нерастворимых или умеренно-растворимых красителей подошли с двух сторон. С одной стороны, стали применять более сильные диспергирующие агенты (например, продукты конденсации алкил-нафталинсульфокислот с формальдегидом) и усовершенствованные методы диспергации так, например, 1,4,5,8-тетрааминоантрахи-нон растворяют в тетрагидрофуране и прибавляют к мыльному раствору. С другой стороны, в молекулу красителя стали вводить алканольные, карбоксильные, амидные и иные группы, повышающие диспергируемость красителя. Введение оксиалкильных и иных групп иногда повышает также сродство, улучшает выравнивание и обеспечивает меньшее изменение оттенков. Красители для ацетилцеллюлозы поступают в продажу в виде пасты или порошка, который получается высушиванием водных дисперсий. Для крашения приготовляется паста красителя с мылом, ализариновым маслом, смачивающим веществом и готовится красильная ванна с водой, содержащей один из этих диспергаторов. [c.920]

Среди Перлоновых прочных красителей, открытых фирмой IG и применяемых для крашения перлона, синтетического волокна типа найлона, есть несколько антрахиноновых производных, которые могут быть применены также для крашения ацетилцеллюлозы. Таковы, например, Перлоновый прочно-синий FFR, Перлоновый прочно-синий FFB, Перлоновый прочно-красно-фиолетовый R, Перлоновый прочно-зеленый ЗВ и Перлоновый прочно-зеленый ВТ. [c.924]

Шерсть, шелк и найлон. Для крашения шерсти и шелка обычно предпочитают применять не антрахиноновые, а индигоидные и тиоиндигоидные кубовые красители, ко при надлежащем регулировании щелочности красильной ванны и температуры крашения протеиновые волокна можно окрашивать и антрахиноновыми кубовыми красителями. Для этой цели применяют красители типа IK, требующие относительно низкой концентрации щелочи для кубования и крашения. Кубование проводят с минимальным количеством едкого натра, и если при доливке ванны требуется введение дополнительного количества щелочи, то добавляют кальцинированную соду, аммиак или тринатрийфосфат. При использовании некоторых красителей едкий натр может быть заменен слабыми щелочами, особенно тринатрийфосфатом. Сернокислый или хлористый аммоний применяют для лучшего выбирания красителя из раствора и для регулирования pH. Удивительно отношение найлона к кубовым красителям. Обычно сродство кубовых красителей к найлону мало, а светопрочность окрасок (которые на хлопке исключительно прочны) почти так же мала, как у основных красителей. Это странное явление до сих пор не получило удовлетворительного объяснения. [c.1007]

В основе обычных процессов крашения лежит способность текстильного волокна абсорбировать красители из водных растворов и удерживать их. Природа явления абсорбции, или субстантив-п.остн , красителей представляет теоретический интерес и имеет большое практическое значение, но она не привлекла к себе того внимания, которого заслуживает. Необходимы более широкие экспериментальные исследования в этой области и накопление большего количества точных данных об абсорбции красителей различными типами природных и синтетических волокон. При изучении механизма крашения должно быть принято во внимание химическое строение и тонкая структура волокна, химическое строение красителя и структура его водного раствора, а также влияние добавляемых веществ и условия обработки в процессе крашения. Учитывая различие между физическими п химическими свойствами волокон разных видов, например хлопка, вискозы, ацетилцеллюлозы, шерсти и найлона, и большое многообразие в строении и свойствах многочисленных красителей, доступных в настоящее время, ясно, что единая теория крашения ие может объяснить все процессы крашения. Исчерпывающее рассмотрение вопроса, особенно с физико-химической точки зрения, выходит за пределы данной книги, и предлагаемый обзор в основном посвящен особенностям строения молекул красителей, которые, по-видимому, связаны с субстантивностью по отношению к хлопку и шерсти, основным типам целлюлозного и протеинового волокон. [c.1429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология